中药采购管理制度中药采购制度.doc

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1、中药倾销管理制度中药倾销制度1、倾销药品必须按照本院医疗跟科研需求，按全然用药目录有计划倾销。倾销药品新药品种须经医院药事管理与治疗学委员会查察赞成，主管院长签字。未经赞成倾销人员不得擅自购进。如遇临床急救所需的药品，可先倾销，随即补办有关手续。2、倾销药品必须检查花费单位、赞成文号、批号、注册商标、有效限日等工程。倾销中药材跟饮片，必须留心真伪鉴不跟炮制质量，凡不符合规那么恳求跟质量标准的不得购入。3、药品必须向有药品花费经营资格的企业倾销，并向对方索取药品经营容许证、药品花费容许证、业务执照复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡倾销出口药品必须向供货

2、单位索取该药品的药品出口注册证、出口药品通知单，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营花费业务的单位必须查察其合理资格，逐项查察其经营范围、限日及种种证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可倾销药品。对上述证件需拾掇备案待查。4、加强倾销管理，称心临床用药需求。一般药品应备有1-2个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种跟部分中药饮片，可根据理论情况适当增加库存量。5.应倾销小包装饮片，除特不情况临时急用不得倾销散装饮片.标签:政务地下.1、倾销药品必须按照本院医疗跟科研需求，按全然用药目录无计划倾销。倾销药品新药品种须经医院药事管理委员会查察赞成，未经赞成倾销人员不得擅自购进。如遇

3、临床挽救所需的药品，可先倾销，随即补办有关手续。2、倾销药品必须检查中药饮片验收制度1.验收员应按照法定标准跟公约规那么的质量条目对购进的中药饮片停顿逐批验收.2.验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关恳求的证明或文件进行逐一检查；3.验收应按照规那么的方法停顿抽样检查；4.验收应按规那么做好验收记载，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、花费厂商、花费日期、质量情况、验收结论跟验收人员等项内容；实施赞成文号管理的中药饮片还应记载药品的赞成文号跟生产批号；5.验收记载应保存至逾越药品有效期一年，但不得少于二年；6.对特不管理的中药饮片，应实行双人验收制度。花费单位、赞成文号、批号、注册商

4、标、有效限日等工程。倾销中药材跟饮片，必须留心真伪鉴不跟炮制质量，凡不符合规那么恳求跟质量标准的不得购入。3、药品必须向有药品花费经营资格的企业倾销，并向对方索取药品经营容许证、中药倾销管理制度1、倾销药品必须按照本院医疗跟科研需求，按全然用药目录无计划倾销。倾销药品新药品种须经医院药事管理委员会查察赞成，未经赞成倾销人员不得中药饮片储存管理制度1.应按照中药饮片储存条件的恳求专库、分类储存，按温湿度恳求储存于呼应库中，易串味药品应单独存放.2.中药饮片应按其特点采纳单调、落氧、熏蒸等方法养护，按照理论需求采纳防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠等方法.3.中药饮片应活期采纳养护方法，一周一次，监

5、督员一月两次，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年59月份，每月要将全部饮片检查一遍.4.中药饮片装斗前应停顿装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记载.5.中药饮片装斗前应停顿净选、过筛，活期清理药斗，饮片前应写正名、正字，防止混药.6.饮片上柜应实行先产先出、提高先出，易变先出的装斗原那么.7.每天应校订所有衡，义务终了拾掇业务场所，坚持柜内外洁净，无杂物.8.中药饮片代客加工的场所、货色、人员应符合有关卫生条件.9.不合格中药饮片的处理按有关制度实行处理，严禁不合格药品上柜销售；觉察质量征询题，应破刻报告质量管理中，并采纳有效方法。擅自购进。如遇临床挽救所需的药品，可先倾销，随即补办有关

6、手续。2、中药饮片调停制度1.严把饮片调停质量关，调停的中药饮片应符合炮制标准，并做到计量准确，配方应用的中药饮片，必须是按恳求经过加工炮制的中药品种.2.中药饮片必须凭医师开具的处方调停，经处方考察人员考察后方可调配跟发放，调配或发药人员均应在处方上签字或盖章，处方留存一年备查.3.中药处方调停员、考察员应严峻按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自变化.4.对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，需求时，经处方医师矫正或重新签字，方可调配.5.严峻按配方、发药把持规程把持，坚持一审方、二核价、三配方、四核对、五发药的次序.6.按方配制，称准分匀，总偏向不大年夜于2%，每付偏向不大年夜

7、于5%。处方配完后，应先自行核对无误后签字交处方复核员复核，严峻查察无误签字后方可发给患者.7.应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特不用法单包注明，并向患者交待清晰，并主动耐心介绍服用方法.9.配方用毒性中药饮片按特不管理药品制度实行。10.严峻实行物价政策，按规那么价钞票计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票工程填写单方面，字迹清晰。材跟饮片，必须留心真伪鉴不跟炮制质量，凡不符合规那么恳求跟质量标准的不得购入。3、药品必须向有药品花费经营资格的企业倾销，并向对方索取药品经营容许证、药品花费容许证、业务执照复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章

8、；凡倾销出口药品必须向供货单位索取该药品的药品出口注册证、出口药品通知单，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营花费业务的单位必须查察其合理资格，逐项查察其经营范围、限日及种种证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可倾销药品。对上述证件需拾掇备案待查。4、加强倾销管理，称心临床用药需求。一般药品应备有1-2个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种跟部分中药饮片，可按照理论情况适当增加库存量药品花费容许证、业务执照复印件、法人委托书、业务员身份证复印件等资料，其中前三项必须加盖单位红印章；凡倾销出口药品必须向供货单位索取该药品的药品出口注册证、出口药品通知单，并加盖供货单位的红印章；对新开辟药品经营花费业务的单位必须查察其合理资格，逐项查察其经营范围、限日及种种证件等，并经药剂科主任及分管院长审批后方可倾销药品。对上述证件需拾掇备案待查。4、加强倾销管理，称心临床用药需求。一般药品应备有1-2个月左右的库存量；对季节性较强、市场紧缺的品种跟部分中药饮片，可按照理论情况适当增加库存量