部编第2章-章末总结[精选].docx

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1、章末总结1减数分裂进程中染色体的要紧行为有：同源染色体联会构成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间发作互换；同源染色体陈列在赤道板两侧；同源染色体不离，招致染色体数目减半。2减数分裂进程与有丝分裂类似，染色体的要紧行为有：染色体的着丝粒陈列在赤道板上，着丝粒分裂，染色体数目暂时 加倍，细胞中不存在同源染色体。3减数分裂进程中，同源染色体两两配对的景象叫作联会，联会是减数分裂中特有的染色体行为。4联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。一对同源染色体构成一个四分体。5减数分裂进程中，四分体中的非姐妹染色单体之间常常发作缠绕，并交流相应的片段。6精子构成进程中，细胞质全然 上 均等分裂

2、的；卵细胞构成进程中，初级(次级)卵母细胞的细胞质不均等分裂，第一极体的细胞质均等分裂。7受精卵核内的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，其细胞质中的遗传物质简直全部来自卵细胞。8摩尔根运用“假说归纳法，经过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。9果蝇正常体细胞中含有3对常染色体和1对性染色体。10基因位于染色体上，一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性陈列。11基因的不离定律和自在组合定律的实质分不是：在减数分裂构成配子的进程中，等位基因会随同源染色体的分开而不离，分不进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；同源染色体上的等位基因彼此不离的同时，非同源染色体上的非等位基因自在组合。12性不决议

3、是指雌雄异体的生物决议性不的方式。性不决议的方式罕见的有XY型和ZW型两种。13伴X染色体隐性遗传病表现出男患者多于女患者、女患者的父亲和亲小孩全然 上 患者的特点。14伴X染色体显性遗传病表现出延续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿全然 上 患者的特点。15伴Y染色体遗传病表现出患者全为男性的遗传特点。一、选择题(此题共8小题，在每题给出的四个选项中，只要一个选项是最契合标题要求的)1某同窗总结了四条有关减数分裂、染色体、核DNA的知识点，其中不正确的选项是()A次级精母细胞中的核DNA分子数和正常体细胞中的核DNA分子数一样B减数分裂前期，细胞中的染色体数等于正常体细胞中的染色体数

4、C初级精母细胞中的染色体数和核DNA分子数一样D任何一种哺乳植物的细胞中染色体数和着丝粒数一样答案C解析减数分裂进程中，核DNA分子复制一次，细胞分裂两次，次级精母细胞中的核DNA分子数恢复到与正常体细胞一样，A正确；减数分裂前期，染色体数暂时 加倍，细胞中染色体数等于正常体细胞中的染色体数，B正确；初级精母细胞中的染色体含有染色单体，因而 染色体数核DNA分子数12，C不正确；每条染色体只要一个着丝粒，即染色体数与着丝粒数一样，D正确。2二倍体生物细胞在增殖进程中DNA分子数的变化如以以下图甲、乙、丙所示。在甲、乙、丙三图的中均触及DNA分子数减半，其缘故完全一样的是()A B C D答案C

5、解析处下落的缘故仅是着丝粒分裂；处DNA数目减半的缘故是着丝粒分裂，细胞一分为二；处DNA数目减半的缘故是同源染色体不离，细胞一分为二；处DNA数目减半的缘故是着丝粒分裂，细胞一分为二。可见，处DNA分子数目减半的缘故完全一样。3.(2019郑州一中高一质检)某研讨小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目(无渐变发作)，将这些细胞分为三组，每组的细胞数如以下图。对图示后果剖析，不正确的选项是()A乙组细胞中有一局部能够正在停顿DNA的复制B丙组细胞中有一局部能够正在发作非同源染色体上的非等位基因的重新组合C乙组细胞中既有停顿有丝分裂的细胞也有停顿减数分裂的细胞D用药物阻断DNA复制会

6、增加甲组细胞的生成答案B解析乙组细胞中染色体数目和体细胞染色体数目分歧，能够处于分裂间期，有丝分裂前、中期，减数分裂，减数分裂前期和末期，A正确；丙组细胞中的染色体数目是体细胞的两倍，处于有丝分裂前期，不会发作非同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；乙组细胞能够 代表有丝分裂前期和中期，也能够 代表减数分裂、减数分裂的前期和末期，C正确；用药物阻断DNA复制，那么细胞停留在分裂间期，不能接着分裂，因而 会增加甲组细胞的生成，D正确。4(2019北京朝阳区期末)如图为某初等植物的一组细胞分裂表示图。以下剖析正确的选项是()A甲、乙、丙细胞可同时出如今该植物体内的同一器官中B乙细胞和丙细胞中染

7、色体数目一样，核DNA分子数也一样C乙发生的子细胞的基因型均为AaBbCC，丙发生的子细胞的基因型一个为ABC，一个为abCD丙细胞发生子细胞的进程中发作了等位基因的不离和非等位基因的自在组合答案A解析剖析题图可知，乙细胞中含有同源染色体，且着丝粒都陈列在赤道板上，处于有丝分裂中期，丙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂前期，卵巢或许睾丸中能够 同时发作有丝分裂和减数分裂，A项正确；乙和丙细胞中的染色体数一样，均为6条，但乙细胞中含有12个核DNA分子，丙细胞中含有6个核DNA分子，B项错误；乙细胞停顿的是有丝分裂，其发生的子细胞的基因型与亲代细胞一样，即为AaBbCC，丙细胞停顿的

8、是减数分裂，由于减数分裂前期，着丝粒分裂，姐妹染色单体不离，因而其发生的两个子细胞的基因型一样，能够为ABC、abC、aBC或AbC，C项错误；等位基因的不离和非等位基因的自在组合发作在减数分裂前期，而丙细胞处于减数分裂前期，D项错误。5(2019山西朔州怀仁一中期中)曾经明白人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，后天分耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。以以下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，那个 男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的能够性分不是()A0、0 B0、C0、0 D.、答案A解析曾经明白人的红绿色盲属于

9、伴X染色体隐性遗传病，后天分耳聋是常染色体隐性遗传病，3的基因型为Dd，4不携带d基因，因而 后代男孩中不能够呈现耳聋患者；色盲是伴X染色体隐性遗传病，5患病(XbY)，3为携带者，因而 4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，3正常(XBY)，后代男孩色盲的概率为1/21/21/4。6如图是某植物的局部细胞分裂表示图及细胞分裂进程中染色体数、染色单体数、核DNA数的变化状况。据图剖析正确的选项是()A甲、乙、丙可发作在同一个细胞分裂进程中B图丁中a、b、c分不表示核DNA、染色单体、染色体C甲、乙、丙所处时期分不对应图丁中、D与乙同时发生的细胞分裂表示图为答案D解析甲、乙、丙分不处于减数

10、分裂前期、减数分裂前期、有丝分裂前期，它们不能发作在同一个细胞分裂进程中，A项错误；依照图丁中a、b、c的数目变化可知，a、b、c分不表示染色体、染色单体、核DNA，B项错误；图丁中，可表示有丝分裂间期DNA复制前，或减数分裂前的间期DNA复制前，或减数分裂前期，可表示减数分裂前、中、前期，或有丝分裂前、中期；可表示减数分裂前、中期；可表示减数分裂完成构成的子细胞，C项错误；依照甲和乙中的染色体形状，能够 确定与乙同时发生的细胞中染色体与乙细胞互补，D项正确。7如以下图的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只要一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A1 B2

11、C3 D4答案B解析9是色盲患者且性染色体只要一条X染色体，其父亲7正常，可推知该女性患者的色盲基因来自6，而6一定是从她的色盲父亲2那儿 失掉色盲基因的。8下表是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此表推断 ，以下选项不正确的选项是()基因标志母亲父亲女儿1女儿2亲小孩A.基因和基因能够位于同源染色体上B基因能够位于X染色体上C基因与基因能够位于同一条染色体上D基因能够位于Y染色体上答案D解析由表中信息可知，基因和基因均存在于母亲体内，后代中有且只要这两个基因中的一个，因而 基因和基因最能够位于一对同源染色体上，A正确；基因的遗传特点是父亲传给了两个女儿，没有传给亲小孩，因而 最能够位于X

12、染色体上，B正确；基因和基因的遗传状况是一样的，同时呈现，因而 最能够位于同一条染色体上，C正确；假定基因位于Y染色体上，那么遗传特点是父亲只能传给亲小孩，但女儿1也有此基因，因而 基因不能够位于Y染色体上，D错误。二、选择题(此题共4小题，在每题给出的四个选项中，有的只要一个选项正确，有的有多个选项正确)9图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数质变化的相关曲线，图2为某细胞分裂进程中染色体变化的表示图，以下剖析正确的选项是()A假定图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的局部曲线，那么n1B假定图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的局部曲线，那么n23C图1曲线可表示有丝分裂

13、局部时期染色单体数目的变化D图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发作在图1中的a点时答案AD解析每条染色体上的DNA数目为1或2，假定图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的局部曲线，那么n1，A项正确；人体体细胞中含有46条染色体，假定图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的局部曲线，那么n46，B项错误；有丝分裂进程中，染色单体数目没有呈现过减半的状况，C项错误；图2所示为非姐妹染色单体之间的互换，相应变化发作在减数分裂前期，可对应图1中的a点时，D项正确。10如图是一种伴性遗传病的家系图。以下表达正确的选项是()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女

14、都不患病C8与正常女性结婚，亲小孩都不患病D6与患病女性结婚，亲小孩都不患病答案ABC解析曾经明白该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y染色体遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。系谱图中含女患者，因而 不能够是伴Y染色体遗传病；4号女患者有一个正常的亲小孩，阐明该病不是伴X染色体隐性遗传病，那么该病属于伴X染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)，4是杂合子(XAXa)，A项正确；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，7(XaXa)与正常男性(XaY)结婚，子女都不患病，B项正确；8(XAY)与正常女性(XaXa)结婚，亲小孩都不患病，女儿均患病，C项正确；6(XaY)与患病女性(XA

15、XA或XAXa)结婚，亲小孩有能够患病，D项错误。11果蝇的灰身与黑身由等位基因A、a操纵，红眼与白眼由等位基因B、b操纵。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示(不思索基因位于X、Y染色体同源区段)，以下剖析正确的选项是()子代表型及比例灰身红眼灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身红眼黑身白眼 6 3 3 2 1 1A.亲本雌雄果蝇的表型和基因型全然 上 一样的B依照杂交后果能够 推断，操纵眼色的基因位于常染色体上C依照杂交后果能够 推断，操纵体色的基因位于常染色体上D果蝇的体色与眼色的遗传遵照不离定律和自在组合定律答案CD解析表中数据显示，子代中雌雄比例为11，雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红

16、眼白眼(31)(31)11，阐明红眼对白眼为显性，操纵眼色的基因B与b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY，A、B错误；在子代雌雄果蝇中灰身黑身均为31，阐明灰身对黑身为显性，操纵体色的基因A与a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；果蝇的体色与眼色的遗传遵照不离定律和自在组合定律，D正确。12某一对绝对性状受一对等位基因(A和a)操纵，假定这一对等位基因位于常染色体上，那么在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型，假定只存在于X染色体上，那么有M种基因型，假定存在于X和Y染色体的同源区段，那么有N种基因型，那么M和N分不为()A5和5 B5和6C5和7 D3和6答案C解析

17、基因假定只在X染色体上，那么雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，共5种基因型；假定在X和Y染色体的同源区段，那么雌性有3种基因型，雄性有4种基因型，共7种基因型。三、非选择题13(2018江苏四市联考)如以下图，图1表示黄牛卵细胞构成进程，图2表示对黄牛精巢切片停顿显微观看 后绘制的细胞分裂表示图(仅画出局部染色体)。回答以下征询 题：(1)图1中细胞的称号是_；假定细胞的基因型是Ab，那么细胞的基因型是_。(2)基因的自在组合发作于图1中的_(填“或“)进程。(3)图2中含有同源染色体的细胞有_，称为初级精母细胞的有_。(4)图2中细胞甲的同源染色体的_之间曾经发作过交叉互换。答案(1)次级

18、卵母细胞aB(2)(3)甲、丙、丁甲、丁(4)非姐妹染色单体14某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a操纵，乙病由基因B、b操纵)，两对等位基因独立遗传，依照家族的患病状况绘制出如下遗传系谱图，请据图剖析回答以下征询 题：(1)甲病的遗传方式是_遗传。乙病的遗传方式不能够是_遗传和_遗传。(2)假定只研讨甲病，3为杂合子的概率是_，3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，那么再生一个患病女孩的概率为_。(3)依照乙病最能够的遗传方式揣测，10的基因型是_，假定她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是_。答案(1)常染色体隐性伴Y染色体伴X染色体隐性(2)2/31/8(3)

19、AAXBXb或AaXBXb5/12解析(1)由遗传系谱图可知，6和7不患甲病，生出9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。假定乙病为伴Y染色体遗传病，那么系谱图中一切男性均患病，一切女性均正常，故乙病的遗传方式不能够为伴Y染色体遗传。假定乙病为伴X染色体隐性遗传病，那么患病女性1的亲小孩应全都患乙病，故乙病的遗传方式不能够是伴X染色体隐性遗传。(2)只研讨甲病时，由于4的基因型为aa，因而 1、2的基因型均为Aa，故3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，能够 推得3和正常男性的基因型一定都为Aa，因而再生一个患病女孩的概率为1/41/21/8。(3)依照系谱图中乙

20、病女性患者多于男性患者揣测，乙病最能够是伴X染色体显性遗传病，那么10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是12/31/45/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/61/25/12。15(2019山东烟台高三上期末)鼠的毛色有灰色和黑色两品种型，受一对等位基因A、a操纵，尾有短尾和长尾的区不，受一对等位基因B、b操纵。现有灰色短尾雌鼠与黑色长尾雄鼠杂交，F1均为灰色短尾。F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾灰色长尾黑色短尾黑色长尾1111。请回答相关征询 题：(1)鼠的毛

21、色中显性性状是_，推断 依照是_。(2)操纵这两对性状的基因位于_对同源染色体上，缘故是_。(3)上述实验_(填“能或“不能)阐明操纵短尾和长尾的这对基因位于X染色体上，缘故是_。(4)现曾经明白操纵灰色和黑色的基因位于常染色体上，操纵短尾和长尾的基因位于X染色体上。请从F2中选取适合的集体经过一次杂交实验停顿验证，并做扼要阐明：_。答案(1)灰色灰色鼠与黑色鼠杂交，F1均为灰色(2)两F1与黑色长尾鼠杂交，后代呈现四种表型，同时数量比为1111(3)不能不能依照F1和F2的表型推断 出长尾和短尾的遗传能否与性不相关联(4)办法1：让F2中灰色短尾的雌、雄鼠杂交，假定后代中灰色黑色31，且与性

22、不有关，那么操纵毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上；假定后代中短尾雌短尾雄长尾雄211，那么操纵短尾与长尾的基因位于X染色体上(或后代中灰色短尾雌鼠灰色短尾雄鼠灰色长尾雄鼠黑色短尾雌鼠黑色短尾雄鼠黑色长尾雄鼠633211，那么操纵毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上，操纵短尾与长尾的基因位于 X染色体上)办法2：让F2中灰色长尾雌鼠与灰色短尾雄鼠杂交，假定后代中灰色黑色31，且与性不有关，那么操纵毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上；假定后代只要短尾雌鼠和长尾雄鼠，且二者比例为11，那么操纵短尾与长尾的基因位于X染色体上(或后代中灰色短尾雌鼠灰色长尾雄鼠黑色短尾雌鼠黑色长尾雄鼠3311，那么操纵毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上，操纵短尾与长尾的基因位于X染色体上)解析(1)灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾，能够 阐明灰色和短尾是显性性状。(2)鼠的毛色和尾的长短受两对等位基因操纵，F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾灰色长尾黑色短尾黑色长尾1111，阐明操纵这两对绝对性状的基因位于两对同源染色体上。(3)依照题意，不能由F1和F2的表型推断 出长尾和短尾的遗传与性不相关联，故不能阐明操纵短尾和长尾的这对基因位于X染色体上。