部编第5章[精选].docx

《部编第5章[精选].docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《部编第5章[精选].docx（2页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第5章基因渐变及其他变异1变异分为不遗传的变异和可遗传的变异两大类，可遗传的变异的来源有基因渐变、基因重组、染色体变异。2DNA分子中发作碱基的交流、增添或缺失，而惹起的基因碱基序列的改动，叫作基因渐变。基因渐变时基因的数量和地位不会发作改动。3基因渐变假定发作在配子中，将遵照遗传规律传递给后代，假定发作在体细胞中，普通不能遗传。但有些植物可经过无性生殖遗传。4人和植物细胞中的DNA上原本就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。普通来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或许促进细胞凋亡。5假定原癌基因和抑癌基因发作渐变，正常细

2、胞会变成癌细胞，癌细胞具有以下特征：能够 有限增殖，形状结构发作分明变化，细胞膜上的糖蛋白等物质增加，细胞之间的黏着性分明落低，容易在体内分散和转移，等等。6基因渐变的外因有：(1)物理要素：如紫外线、X射线等；(2)化学要素：如亚硝酸盐、碱基相似物等；(3)生物要素：如某些病毒的遗传物质。内因是由于DNA复制偶然发作错误、DNA的碱基组成发作改动等(自发渐变)。基因渐变要紧发作在间期。7基因渐变的特点有：(1)普遍性：普遍存在；(2)随机性：能够 发作在生物集体发育的任何时期、任何DNA、DNA的任何部位；(3)不定向性：一个基因能够 向不同的方向发作渐变，发生一个以上的等位基因；(4)低频

3、性：发作频率特不 低。8基因渐变是发生新基因的途径，是生物变异的全然 来源，为生物的退化提供了丰厚的原资料。9基因重组是指在生物体停顿有性生殖的进程中，操纵不异性状的基因的重新组合。有2品种型：(1)减数分裂前期：即四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的互换而发作交流，招致染色单体上的基因重组；(2)减数分裂前期：非同源染色体上的非等位基因自在组合。10基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的退化也具有重要的意义。11基因渐变是染色体的某一位点上基因的改动，这种改动在光学显微镜下是不能够 直截了当 观看 到的。而染色体变异是能够 用显微镜直截了当 观看 到的。12

4、染色体数目变异有细胞内个不染色体的添加或增加，也有细胞内以一套残缺的非同源染色体为基数成倍添加或成套地增加的状况。13在大少数生物的体细胞中，染色体全然 上 两两成对的，也的确是含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。推断 办法：(1)同一形状(不看颜色)的染色体有几条就几组；(2)操纵同一性状的基因(不看大小写)有几个就几组。14体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目一样的集体称为单倍体，其体细胞内能够 有一个或多个染色体组，如蜜蜂中的雄蜂。由受精卵发育而来，体细胞中含两个染色体组的集体称为二倍体，如人、果蝇等植物；由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组

5、的集体称为多倍体，如香蕉是三倍体、马铃薯是四倍体。15多倍体植株经常是茎秆细弱，叶片、果实和种子都比拟大，糖类和蛋白质等养分物质的含量都有所添加。诱导办法有：(1)用秋水仙素处置萌生的种子或幼苗(最常用且最无效)；(2)高温处置。原理是抑制纺锤体的构成，招致染色体不能移向细胞两极，从而惹起细胞内染色体数目加倍。作用时期是有丝分裂前期。三倍体西瓜无子的缘故是联会紊乱，不能发生正常的可育配子。16单倍体植株长得巨大，而且高度不育。单倍体育种要经过两个关键步骤：(2)花药(粉)离体培育：取得单倍体；(2)人工诱导染色体加倍：使单倍体的染色体加倍，从而可育。最大的优点是能够 分明延长育种年限。17染色

6、体结构变异罕见的有：(1)缺失：染色体中某一片段缺失惹起变异；(2)反复：染色体中添加某一片段惹起变异；(3)易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上惹起变异；(4)倒位：染色体的某一片段地位颠倒惹起的变异。猫叫综合征是人的第5号染色体局部缺失惹起的遗传病。18染色体结构的改动，会使陈列在染色体上的基因数目或陈列顺序发作改动，招致性状的变异。大少数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会招致生物体死亡。19人类遗传病通常是指由于遗传物质改动而惹起的人类疾病，要紧能够 分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。20单基因遗传病是指受一对等位基因操纵的遗传病，如多指、并指、软骨发

7、育不全、镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症等。21多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因操纵的遗传病，如青青年型糖尿病、原发性高血压等。多基因遗传病在群体中的发病率比拟高。22由染色体变异惹起的遗传病叫作染色体异常遗传病，如唐氏综合征、猫叫综合征等。23假定要调查遗传病的发病率，应该选取群体中发病率较高的单基因遗传病停顿调查。调查时，应做到随机调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率某种遗传病的患者数/某种遗传病被调查人数100%。24假定要调查遗传病的发病方式，应该到患者家系中调查。25预防遗传病最直截了当 无效的办法是制止远亲结婚(特不 多致病基因是隐性的，而远亲携带一样致病基因概率较高)。还能够 经过遗传征询和产前诊断来检测和预防遗传病。产前诊断的手腕有羊水反省、B超反省、孕妇血细胞反省以及基因检测等。