第三节伴性遗传].ppt

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1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代 性染色体上的基因所控制的性状性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传叫伴性遗传. .色盲检测图人类红绿色盲症： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿表现型表现

2、型基因型基因型XBXb正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体男性染色体组型男性染色体组型女性染色体组型女性染色体组型色盲的遗传方式：伴伴X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者女性携带

3、者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色

4、盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传 （隔代遗传）（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图男性患者女性患者男性患者的致病基因通过它的女儿传男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙给他的外孙红绿色盲的遗传特点：红绿色盲的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不

5、止。 血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 X染色体上的显性遗传病女性多于男性女性多于男性性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染

6、色体 1、XY型：型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遗传二、伴性遗传： 2、色盲的主要婚配方式、色盲的主要婚配方式 3、伴、伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：1、概念：、概念：（1）交叉遗传）交叉遗传亲代配子子代1 1、人类精子的染色体组成是、人类精子的染色体组成是-（ ）A A、 4444条条+XY B +XY B 、2222条条+X+X或或2222条条+Y +Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（ ） A A、胎儿形成时、胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形成受精卵

7、时形成受精卵时 D D、受精卵分裂时、受精卵分裂时BC巩固练习巩固练习4 4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ）A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D