2020年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题2.doc

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1、2021年招收攻读硕士学位研究生入学测验试题*学科、专业名称：无机化学、阐发化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、应用化学研究标的目的：各个标的目的测验科目名称：812有机化学B考生注意：所有答案必需写在答题纸卷上，写在本试题上一律不给分。 一. 单项选择题，请给出符合题意的答案共10小题，每题2分，共20分1-1b以下化合物中能与茚三酮反响形成蓝紫色的是 A H2NCH2CH(NH2)COOH BHOCH2CH2COOH C O2NCH2COOH DH2NCH2CH2COOH1-2b与卢卡斯试剂反响，活性最低的是 A 2-丁醇 B正丁醇 C 2-甲基-2-丁醇 D 环己醇1-3b可用于

2、辨别葡萄糖与果糖的试剂是 A Tollens试剂 B 溴水 C Fehling溶液 D硝酸1-4b可以用来制备比原料少一个碳的羧酸并常用来辨别甲基酮的反响为 A席曼反响 B 魏悌锡反响 C兴斯堡反响 D 卤仿反响1-5b羧酸衍生物酰氯，酸酐，酯和酰胺发生醇解时，其活性挨次为 A 酰氯酸酐酯酰胺 B 酸酐酯酰胺酰氯C酰氯酯酰胺酸酐 D 酰胺酰氯酯酸酐1-6b以下芳胺化合物中，碱性最强的化合物是 A B C D1-7b在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反响，可能得到的产品有 种。A3 B4 C5 D6测验科目： 812有机化学 B 共 5 页，第 1 页1-8b以下化合物参加Ag(NH3)

3、2+，能生成白色沉淀的是 A B CD1-9b 以下化合物发生亲电代替反响活性最强的是 A吡啶 B甲苯 C苯酚 D碘苯1-10b以下化合物在常温平衡状态下，最不成能有芳香性特征的是 A B C D 二. 填空题。完成以下各反响，写出反响的主要产品(每个字母代表一种化合物，如生成两种物质，请写出分子量较大的即可)。如有必要，请正确地暗示出产品的立体化学特征共10小题，20个空，每空2分，共40分2-1b 2-2b 2-3b 2-4b 2-5b 2-6b 2-7b 测验科目： 812有机化学 B共 5 页，第 2 页2-8b 2-9b 2-10b 2-11b 2-12b 2-13b 三、化合物定名

4、或写出化合物的布局题共10小题，此中第19小题每题2分，第10小题6分，共24分3-1b 顺丁烯二酸酐 3-2b 3-戊烯-1-炔3-3b 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3-4b 1-甲基吡咯3-5b 3-6b 定名并标明绝对构型 3-7b 3-8b 2-羟基-1,4-萘醌3-9b 测验科目： 812有机化学 B共 5 页，第 3 页3-10b 定名以下化合物4分，并写出其与OH- 发生SN2反响后产品布局的Fischer投影式2分四、按题意要求，完成以下目标化合物的合成其他必需的无机试剂任选。共6小题，每题6分，共36分4-1b以环戊烷及不超过两个碳原子的化合物为原料合成 4-2b以苯

5、为原料其他试剂任选合成化合物4-3b用环己烯和二个碳的简单有机原料合成化合物4-4b 以甲苯和不超过两个碳原子的化合物为原料合成化合物4-5b从苯和不超过4个碳的有机物为原料合成化合物4-6b以苯为原料，其他试剂任选，合成化合物(提示：1，磺酸基团可以便利的引入和出去，便于苯环特定位置引入官能团；2，苯胺可以转化为重氮盐而转变为其他官能团)五、化合物辨别题共2小题，每题4分，共8分用简便的化学方法区别以下各组化合物5-1b 1 丙醛、2 丙酮、3 丙醇、4 异丙醇、5丁炔5-2b 6 苯胺、7 苄胺、8 苄醇、9 环己烯、10环丙烷测验科目： 812有机化学 B 共 5 页，第 4 页六、机理

6、题共3小题，此中第1小题6分，第2和第3小题每题4分，共14分为以下各反响提出一个合理的反响机理6-1b 6分6-2b4分6-3b 4分七、布局确定与波谱解析共1小题，8分7-1b化合物A分子式为C10H12O2，不溶于氢氧化钠溶液，能与羟胺以及氨基脲反响，但不与Tollens试剂作用。 A经LiAlH4复原得化合物B，B的分子式为C10H14O2， A与B都能发生碘仿反响。 A与HI作用生成C， C的分子式为C9H10O2， 化合物C能溶于氢氧化钠溶液，经克莱门森Clemmensen复原生成D，其分子式为C9H12O。 A被KMnO4氧化后可生成化合物E，E的分子式为C8H8O3，红外光谱显示在2500-3600 cm-1处有强吸收峰，化合物E在氘代二甲亚砜中的 1HNMR峰的值ppm如下：13.501H，s，7.122H，d，8.012H，d，3.783H，s。试猜测A，B，C，D的布局。测验科目： 812有机化学 B 共 5 页，第 5 页