2022-2022学年高中生物单元质量检测五含第5章含解析新人教版必修.doc

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1、单元质量检测(五)(含第5章)一、选择题(共12小题，每题5分，共60分)1以下关于三种可遗传变异的来源的表达中，不正确的选项是()A基因中碱基对的增添、缺失和替换可导致基因突变B减数分裂过程中非同源染色体的自由组合可导致基因重组C减数分裂过程中同源染色体未别离会导致染色体变异D所有生物体都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异解析：一般情况下，基因重组发生在减数分裂过程中，只有进行有性生殖的真核生物才能发生；只有真核生物具有染色体，故染色体变异只发生在真核生物中，D错误。答案：D2如图甲为染色体及其局部基因，图乙为染色体局部变化示意图，以下对图甲、乙中和过程最恰当的表述分别是()A图甲：易位

2、和缺失；图乙：基因重组和易位B图甲：倒位和缺失；图乙：易位和易位C图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和易位D图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和基因重组解析：据图分析：图甲中基因的位置发生颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，中染色体着丝点右侧的片段发生改变，说明与非同源染色体发生交换，属于染色体结构变异中的易位；图乙属于同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，是基因重组，属于非同源染色体间的交叉互换，是染色体结构变异中的易位，C项正确。答案：C3以下细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组，又有可能发生基因突变的是()A细菌的增殖过程B神经细胞的分化过程C精原细胞产生配子的过程D受精卵的卵裂过程解析：

3、精原细胞产生配子进行的是减数分裂，在减数第一次分裂前的间期进行DNA复制时有可能发生基因突变，在减数第一次分裂过程中可发生基因的自由组合。答案：C4分析以下关于基因突变和基因重组的表达中，正确的选项是()A基因突变只能改变基因型，而基因重组能产生新基因B基因突变和基因重组均可发生在噬菌体侵染细菌的实验中C自然条件下，基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量D基因突变能为生物进化提供原材料解析：基因突变可以产生新基因，基因重组可以产生新的基因型，A项错误；噬菌体侵染细菌不能发生基因重组，B项错误；自然条件下，基因突变和基因重组不会改变基因的个数，C项错误；基因突变是生物变异的根本来源，是

4、生物进化的原始材料，D项正确。答案：D5以下关于基因突变和染色体结构变异的表达，正确的选项是()A二者都属于可遗传的变异B二者都一定会导致个体表现型改变C二者都可用光学显微镜观察检测D基因突变会导致染色体结构发生变异解析：可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组，A项正确；由于密码子的简并性，基因突变不一定改变生物的性状，B项错误；用光学显微镜能直接观察到染色体变异，但是不能观察到基因突变，C项错误；基因突变不会导致染色体结构变异，D项错误。答案：A6以下有关生物变异的表达错误的选项是()AA基因突变为a基因，a基因还可能再突变为A基因B生物体内的基因重组在同源染色体和非同源染色

5、体之间均可发生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解析：染色体结构变异中的重复并不导致基因种类的变化。答案：C7人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有别离。假设女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为()A0B1/4C1/2 D1解析：21三体综合征女患者产生的卵细胞一半正常，一半异常，而正常男性产生的精子那么全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。答案：C8以下关于人类遗传病的表达，不正确的选项是()A人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现

6、为男性患者多于女性患者C原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析：染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确；遗传病调查应选择单基因遗传病，C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。答案：C9如图为人类伴性遗传系谱图。以下相关表达中正确的选项是()A2号与4号个体基因型相同的概率为1/2B4号与6号个体的基因型相同C6与7号再生一个男孩，患病的

7、概率为1/4D6与7号所生的女孩皆为携带者解析：由6、7号正常，所生男孩患病可推知，该病为伴X染色体隐性遗传病，假设由A、a基因控制，那么系谱图中2号、4号、6号的基因型相同，均为XAXa，A错误，B正确；6与7号再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误；6与7号所生的女孩为携带者的概率为1/2，D错误。答案：B10通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。以下情形一般不需要进行细胞检查的是()A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B夫妇中有核型异常者C夫妇中有先天性代谢异常者D夫妇中有明显先天性肢体畸形者解析：通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞遗传物质进行检查，通常是为了检测胎儿的基因是否

8、发生突变或染色体是否发生变异。孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热是一种传染性疾病，如果进行检测，只需要从孕妇血液中抽取血样即可，不需要取胎儿细胞进行检查，A项错误；其他选项中的情况都可能是遗传物质发生改变引起的，故B、C、D项都需要进行胎儿细胞检查。答案：A11如图表示一个某二倍体动物细胞中染色体的行为变化。以下相关说法中，正确的选项是()A如果该细胞来自雌性动物，那么它最终产生的具有生理功能的卵细胞有两种类型B如果该细胞来自雄性动物，那么它最终产生的精细胞有2种类型C该细胞一定发生了基因重组D基因A和a、B和b的别离将在细胞分裂的同一时间发生解析：由图中同源染色体联会可知，该细胞处于减数第一次分

9、裂，该细胞是初级性母细胞。如果该细胞来自雌性动物，那么该细胞为初级卵母细胞，它最终产生的具有生理功能的卵细胞只有1个，即一种类型，A项错误；如果该细胞来自雄性动物，那么该细胞为初级精母细胞，由于该细胞中发生了交叉互换，该初级精母细胞能够产生4种类型的精子，是AB、ab、Ab、aB，B项错误；图中显示携带B、b基因的同源染色体在联会时发生了非姐妹染色单体之间的交叉互换，这一变异属于基因重组，C项正确；基因A和a的别离在减数第一次分裂的后期，基因B和b的别离可在减数第二次分裂的后期，D项错误。答案：C12果蝇(2n8)缺失一条点状染色体的个体称为单体，可以存活，而且能够繁殖后代；假设两条点状染色体

10、均缺失那么不能存活；增加一条点状染色体的个体称为三体，仍可以存活，而且能够繁殖后代。假设让单体雄果蝇(基因型为a)和三体雌果蝇(基因型为Aaa)相互交配，以下对子代基因型和表现型及其比例的分析，正确的选项是()A子代中三体所占的比例为1/4B子代正常果蝇中基因型为Aa的个体所占的比例为2/3C子代中单体果蝇的基因型有两种且所占比例相同D子代中致死个体所占的比例为1/12解析：单体雄果蝇产生了两种配子：含有a基因和不含a基因，且各占1/2，三体雌果蝇产生了四种配子，各基因型及其比例为AaaaAa1122，故子代中三体所占的比例为1/21/21/4，A项正确；子代果蝇中基因型为Aa的个体所占的比例

11、为1/21/61/22/61/4，基因型为aa的个体占1/61/22/61/21/4，所以子代正常果蝇中基因型为Aa的个体占1/2，B项错误；单体果蝇可以由1/2不含a的配子和1/6A或1/2不含a的配子和2/6a结合形成，两种基因型比例不同，C项错误；子代中无致死个体，D项错误。答案：A二、非选择题(共3小题，共40分)13(10分)某地区生长的野生植物类群中出现了许多变异植株。请分析答复有关问题：(1)植株的可遗传变异类型中，只能发生在减数分裂过程中的是_；能够在显微镜下观察到的是_。(2)局部变异植株与正常植株相比，茎秆粗壮，营养物质含量明显增加，原因是环境因素影响了这些植株有丝分裂中_

12、的形成，导致了_数目成倍地增加。(3)某种植物有甲、乙两株突变体，对它们同一基因形成的信使RNA进行检测，发现甲的第二个密码子中第二个碱基C变为U，乙的第二个密码子中第二个碱基前多了一个U，那么与正常植株相比_的性状变化可能更大。解析：(1)植物在通过减数分裂形成配子的过程中，会发生基因重组。染色体变异可以在显微镜下观察到。(2)环境因素(如低温)可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍。(3)甲中碱基的替换只影响一个密码子的表达，而乙中碱基的增添可能使整个基因中的碱基序列都发生变化，因此与正常植株相比，乙性状变化可能较大。答案：(1)基因重组染色体变异(2)纺锤体染色体组(染色体

13、)(3)乙14(15分)下面甲图为某一哺乳动物体内细胞中局部染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物细胞处于不同分裂时期的染色体示意图。请答复以下问题：(1)判断该动物是否为纯合子应选用另一_(填“雌性或“雄性)动物与其测交。(2)甲图细胞产生的变异是_，可通过减数分裂形成_传递给子代。(3)乙图细胞处于_分裂_期，细胞内含有_个染色体组。(4)丙图细胞分裂时会发生_(填变异类型)，进而增加生物变异的多样性。(5)丁图细胞分裂后形成的子细胞的基因组成可能是_。解析：(1)由丙图细胞质不均等分裂可知，该动物为雌性，所以测交应选择雄性个体。(2)甲图中白色大染色体上出现A、a，一定是发生了变

14、异，因为从甲图看不出发生过交叉互换，那么只能是发生了基因突变；基因突变是可以通过生殖细胞(此题是卵细胞)传递给下一代的。(3)乙为有丝分裂后期细胞，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为4个。(4)丙为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期，可发生基因重组。(5)丁的两组姐妹染色单体上的基因分别为A、a和B、B，产生的子细胞的基因组成是AB和aB。答案：(1)雄性(2)基因突变卵细胞(3)有丝后4(4)基因重组(5)AB和aB15(15分)遗传病在人类疾病中非常普遍，遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作，下面是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程，请答复以下问题：(1)调查遗传病

15、发病率：确定调查范围；在人群里_抽查假设干人数调查并记录，计算；得出结果。(2)调查遗传方式：选取具有患者的家族假设干；画出系谱图；根据各种遗传病的_推导出遗传方式。(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识答复以下问题(用A、a表示相关基因)：该遗传病为_染色体上的_性遗传病。6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后生患病孩子的概率是_。解析：(1)调查遗传病的发病率应在人群中随机取样。(2)调查遗传方式通常在患者家系中，并通过绘制系谱图，利用各种遗传病的遗传特点推导出遗传方式。(3)依图示中3号和4号个体正常，而其女儿10号个体患病，可推出该病为常染色体隐性遗传病。由于6和7为同卵双胞胎，故6和7号的基因型相同，均为Aa，而8号和9号个体为异卵双胞胎，故9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此6号和9号婚配，后代患病的概率为2/31/41/6。答案：(1)随机(2)遗传规律(3)常隐1/6- 6 -