大学生创新实验项目结题报告.docx
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1、大学生创新实验项目结题报告大学生创新实验项目(UIRP)结题报告一、课题名称:新型无机高分子絮凝剂的制备研究二、项目负责人及成员:负责人:侯宏波;成员:任佳静、詹志鹏、魏强、黄辅亮三、人员分工:侯宏波主要负责项目整体进程、实验器材的申请、试剂的购买及论文的撰写等工作;任佳静、詹志鹏负责参考文献的采集、絮凝剂的制备方法的设计,及实验数据的整理及论文的撰写等工作;魏强、黄辅亮负责氨氮、浊度检测方法的采集、修改及检测絮凝剂性能及实验等工作。四、方法步骤:1.聚合氯化铝铁絮凝剂的制备1.1粉煤灰的活化准确称取6.00g粉煤灰置于坩埚中,在马弗炉温度为800下,加热2h,即得活化粉煤灰。1.2液态聚合氯
2、化铝铁的制备将活化后的粉煤灰置于150mL磨口烧瓶中,参加17mL盐酸1:1、0.5g四氧化三铁、1mLNaClO,加热、搅拌2h后取出。静置熟化24h,过滤,即得液态聚合氯化铝铁絮凝剂,待测。1.3聚合氯化铝铁的指标检测1.3.1氧化铝称取3.2g液体试样,准确至0.0002g,用蒸馏水溶解,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。若稀释液浑浊,用中速滤纸干过滤,此试液为A。用移液管移取10.00mL稀释液或干过滤溶液,置于250mL锥形瓶中,参加10mL硝酸溶液,煮沸1min。冷却至室温后参加20.00mL乙二胺四乙酸二钠溶液,加百里酚蓝溶液34滴,用氨水溶液中和至试液从红色到黄色,
3、煮沸2min。冷却后参加10mL乙酸乙酸钠缓冲溶液和24滴二甲酚橙指示溶液,用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点,同时做空白试验。氧化铝含量的计算式如下所示。%100m2M85.55Wm-250/10c|1000/v-1000/v|0?=铁铝W式1式1:v0空白试验消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积,mL;v测定试样消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积,mL;c氯化锌标准滴定溶液的实际浓度,molL;m试料的质量,g;M氧化铝的摩尔质量的数字,单位为gmol-1(M=101.96)。1.3.2全铁准确移取25.00mL试液A,置于锥形瓶中,参加盐酸1:1溶液、硫酸1:1溶液各10mL
4、和钨酸钠指示液1mL。在不断摇动下逐滴参加三氯化钛溶液直至溶液恰好出现蓝色为止。用水冲洗锥形瓶内壁,并稀释至约150mL,参加2滴硫酸铜溶液,充分摇动,待溶液的蓝色消失后,参加磷酸溶液10mL和2滴二苯胺磺酸钠指示液,立即用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色30s不褪色即为终点。全铁含量的计算式如下所示。%100250/25m05585.0vc?=铁W式2式2中:W铁试样中全铁的质量百分含量,%;c重铬酸钾标准溶液之物质的量浓度,molL-1;V重铬酸钾标准溶液消耗之体积,mL;m称取试样之质量,g;0.05585与1.00mL重铬酸钾标准溶液C1/6K2Cr2O7=1.000molL-1相当的,以克
5、表示的铁的质量。1.3.3盐基度移取25.00mL试液A,置于250mL磨口瓶中,加20mL盐酸标准溶液,接上磨口瓶冷凝管,煮沸回流2min,冷却至室温。转移至聚乙烯杯中,参加20mL氟化钾溶液,摇匀。参加5滴酚酞指示液,立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。盐基度的计算式如下所示。%100944.85293.025025100mWc)1000/v-/1000v(0?=铝盐W式3式3中:m试料的质量,g;v0空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;v测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;c氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mo
6、lL-1;W铝氧化铝的质量分数,%;0.5293Al2O3折算成Al的系数;8.9941/3Al的摩尔质量。允许差:取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于2.0%。2.聚合氯化铝铁絮凝剂性能的检测对于絮凝剂的性能检测,主要测试其对污水中的氨氮、浊度的影响。2.1氨氮的测定2.1.1蒸馏装置的预处理参加250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁在500下加热,以除去碳酸盐和适量碎瓷片,加热蒸馏,至馏出液不含氨为止,弃去瓶内残渣。加如250ml水于凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁在500下加热,以除去碳酸盐和适量碎瓷片,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液
7、硼酸液面下。加热蒸馏至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至250ml。经检测,馏出液中无氨。即可用蒸馏水代替无氨水做空白试验。2.1.2污水氨氮的测定分别取250ml水样如氨氮含量较高,可分取适量并加水至250ml,使氨氮含量不超过2.5mg,移入凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化钠溶液调至pH7左右。参加0.25g轻质氧化镁和适量碎瓷片,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液硼酸液面下。加热蒸馏至馏出液达200ml时,停止蒸馏。定容至250ml。往全部经蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的馏出液中,参加两滴混合指示液,用0.020mol/L硫酸溶液滴定至绿色转变为淡紫色为止,记录用
8、量。2.2浊度的测定2.2.1配制浊度标准储备液准确称取1.000g硫酸肼N2H4H2SO4,用少量无浊度水溶解于100mL容量瓶中,并稀释至刻度,即得1g/100mL硫酸肼溶液。准确称取10.00g六次甲基四胺(CH2)6N4,用少量无浊度水溶解于100mL容量瓶中,并稀释至刻度,即得10g/100mL六次甲基四胺溶液。准确汲取5.00mL硫酸肼溶液与5.00mL六次甲基四胺溶液于100mL容量瓶中,混匀,在253下静置反响24h,用无浊度水稀释至刻度,混匀,该储备溶液的浊度为400度(0.4度/mL),可保存1个月。2.2.2绘制浊度标准曲线准确汲取0mL、0.50mL、1.25mL、2.
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