不合格品管理制度_1.docx

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1、不合格品管理制度不合格品管理制度导读：规章制度不合格品管理制度【篇一：不合格产品管理制度】一目的对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。二适用范围本程序适用于本公司原材料验收、产品生产经过和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制三职责3、1本程序由品管科管管理3、2评审职责本公司受权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责3、3处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置，则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理3工作程序原料、成品检验和试验中发现不合格品进行标识、评审，确定不合格品

2、的范围和性质；决定并施行不合格品处置方案，并割据不合格品的严重程度和范围，通知品管领导，品管科有关负责人四评审、记录4、1、1原料检验经过中发现的不合格品由收购检验人员根据合同规定的相应技术标准和补充要求作出评审，做好记录，不合格原料不予收购。4、1、2经辅料质检员检验且断定为不合格的进货物料，辅料质检员应在不合格物料的“原辅材料进货检验单上标识不合格，仓库保管员对其标示、隔离存放4、1、3产品生产经过中不合格品断定由生产技术人员根据标准作出评审，做好质量记录，并通知质管科。4、1、4对标有本厂标识的成品进行调查、评审、记录，并写出书面报告交供销科。4、2标识、隔离4、2、1原料收购检验时发现

3、的不合格品，一律拒收。储存经过中发现的不合格品，由仓库保管员作出如下标识：不合格品应设立红色标志另行隔离堆放。4、2、2生产经过中产生的不合格品，由该岗位人员根据技术规程规定作出相应标识，有条件时，应与合格品隔离。4、2、3对不合格品粘贴“不合格识别标记，并填写“不合格品通知单及注明不合格原因4、2、4不合格品的隔离方法。对不合格品要有明显的标记，存放在工厂指定的隔离区，避免与合格品混淆或被误用，并要有相应的隔离记录4、2、5不符合规定检验标准的产品，不允许包装入库4、3处置4、3、1检验人员对不合格品评审有作出处置决定，由相关人员进行处置。若有争议，则由品管部负责人仲裁。4、3、2收购原料时

4、发现不合格，由供给方自行处置。4、3、3生产经过中，结于标准允许返工的不合格品，生产人员应按相应标准和技术规程的操作工艺，予以返工，并经检验员重新验证合格后方可放行。4、3、4对已断定不合格的成品或经返工仍不合格的产品另行堆放，并做好标识。4、3、5原料/成品储存经过中发生的不合格品，由仓管人员进行处置。4、3、6已经外销不合格由本公司委派的人员和客户协商处理办法，做好记录，并写成书面报告交供销科。4、3、7对于制度制定不合理、执行情况不好或有过失等工作不合格，对此类不合格应及时采取纠正措施。五纠正和预防措施质量负责部门根据数据分析发现的不合格或潜在不合格的严重程度，确定施行纠正和纠正措施。5

5、、1纠正措施，采取纠正措施的机会：5、2产品实现经过中出现质量不合格品并重复发生。5、3走访或与顾客座谈，结果对产品质量不满意，并有详细事例比拟严重时。5、4收到反应的质量不合格的记录。5、5顾客的投诉或顾客对同类问题连续提出抱怨。5、6供方的产品或服务出现严重不合格。5、7内审和外审发现的不符合项；管理评审中发现的不符合项。5、8质量管理工作中，出现不符合法律、法规要求时5、9质量负责部门负责对数据分析发现的不合格进行评审，确定能否需要采取纠正措施。5、10责任部门负责人对确定需要采取纠正措施的不合格原因进行分析并确定原因和需要采取的纠正措施。5、11经理组织项目质量负责部门对责任部门提出的

6、纠正措施进行评价并确定所采取的措施。5、12责任部门负责人组织施行评价后的纠正措施。5、13经理组织项目质量负责部门对责任部门施行的纠正措施效果进行验证。5、14经理负责将纠正措施施行效果提交管理部门进行评审。5、15质量负责部门保持记录。六其它6、1各级产品质量监督抽查中，发现的不合格品，执行上述程序。6、2若客户要求使用不合格成品时，必须经供需双方约定，并构成书面接受文件，需要时右供销科向客户讲明情况，各相关职能部门做好标识和记录。【篇二：不合格品分类管理规定】目的：为了对生产工序中的不合格品进行有效的统计、分析和便于及时改善，规定实行分类管理。职责：1、操作员将当日生产的不良品放置于指定

7、的不合格品分类箱中，并作好记录；2、工序品管员对不合格品进行确认；3、工序班长负责对不合格品进行管理，分析原因，包括对操作员的教育。4、当某一产品不合格率到达3时，班组长必须向品管部、技术部报告，确认能否继续生产还是停机改善。规定内容：1、作业员将生产时发生的不合格品进行标识，放入机台旁的临时红箱中，在下班前、岗位转换时或批生产完成后，再集中分类放入不合格品架上的相应不合格品箱中，并在不合格品记录表相应栏内真实的填写相关记录。2、当班班长随时对不合格品进行跟踪确认，并签名。3、当班质检员随时对不合格品进行确认，并签名。4、当班班长对于当日出现的全部不良分类整理，并且得到当班品管员确实认后，才能

8、送仓报废。5、仓库在采集报废品时，根据不合格品记录表进行核对，填写报废单。记录表上没有品管经过确认的，不允许报废。同时，报废单上有品管确实认及处理意见。必须遵守的事项：1、在转岗前、批完成后、下班前，及时盘点不合格品，不准储存和累积不良品，等待第二天的清理；2、不合格品记录表上的各项目必须真实、具体的填写；2、班组长必须不定期的去各机台确认临时红箱的不良品能否清理；3、员工对于不良品的报废，必须得到班长和品管确实认，并在记录表上签名才能有效。处罚规定：1、没有如实填写记录，有记录但班长和品管没有确认的，私自报废的，进行处罚。2、罚款金额为10-50元/次。对于处罚后能够及时改正，以后自觉遵守的

9、，将取消处罚罚款。对于屡次教育仍不能遵守。【篇三：合格品及质量事故处理管理办法2021版】不合格品及质量事故处理管理办法1目的为使不合格品在生产加工经过中有效被识别和控制，避免非预期的使用或交付，提高客户满意度，实际公司目的，特订此管理办法；2范围本标准规定了对不合格产品的分类，进货、半成品、成品、交付和使用经过中不合格品的识别与处理，并且明确了处理方式的要求。本标准适用于对原材料、半成品、成品和交付后的产品发生的不合格的控制。3职责3、1生产部IQC负责不合格成品的识别、断定与处理结果的跟踪。3、2各责任单位负责不合格品的处理、原因分析、纠正和预防措施的制定与施行。3、3财务部负责质量赔偿与负鼓励的扣除；3、4总经理负责不合格产品放行的审批。4程序4、1进货不合格品的识别和处理4、1、1皮胚：产品送到公司后，由仓库挑皮检验人员根据（皮胚挑选检验规程）对皮胚进行分离分类，根据产品的不合格程度，在标签上注明不合格现象处理方法可采用选别、让步接收、退换货等。4、1、2对一般不合格挑皮检验员在物料上贴“待处理品标签，仓库将其放置于不合格品区并反应仓库员处理。4、1、3仓库管理员在核实原辅料的的情况，并与供给商确认退