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1、管理制度压力容器制造管理制度当前位置:文档视界管理制度压力容器制造管理制度管理制度压力容器制造管理制度目录一、原材料、外购外协件管理制度二、工艺管理制度三、暗室工作制度四、图纸及工艺文件保管和发放管理制度五、工状管理制度六、工艺修改管理制度七、材料定货保管发放制度八、焊接材料管理制度九、材料标记移植管理制度十、压力容器材料代用制度十一、焊工钢印管理制度十二、产品焊接试板管理制度十三、焊缝返修管理制度十四、热处理管理制度十五、于制品检验管理制度十六、射线探伤布片规则和评片制度十七、理化试验管理制度十八、成品检验管理制度十九、无损检测工作管理制度二十、计量器具管理制度二十一、安全生产管理制度二十二
2、、压力试验管理制度二十三、焊接设备管理制度二十四、无损检测设备使用管理制度二十五、焊工资格管理制度二十六、设备管理制度二十七、纠正和预防措施控制程序二十八、文件管理制度二十九、文件编号和材料标记号规定三十、压力容器制造质量计划编制规定原材料、外购外协件管理制度1.总则本制度对原材料、外购外协件的采购、到货、检验入库、复验、保管、发放及外协件的管理作出规定。2.采购2.1运营部负责编制原材料、外购件、外协件“采购计划表经分管领导批准后施行。2.2根据“采购计划表,运营部根据库存情况编制“采购任务单经运营部经理批准后进行原材料、外购件、外协件的采购。2.3采购人员提货时,应检查原材料、外购件、外协
3、件外观质量、尺寸标记、索取且核对质量证实书和计划、实物相符。3.到货3.1采购人员将实物交保管员代存,填写(材料验收入库通知单),报质检部。3.2保管员对待检材料进行待检状态标识。4.检验入库4.1材料检验员根据进货检验方案对进货材料进行检验。4.2有下列情形之壹者,材料检验员有权拒绝检验。4.2.1务质量证实书。4.2.2外观质量不良,如锈蚀严重,焊材药皮脱落等。4.2.3质量证实书所列项目不符合标准和合同要求或和实物不符。4.2.4有保质期要求,超过保质期者。4.3检验合格后,材料检验员填写(材料验收入库通知单)给出材料标记号,材料指控责任人进行审核。采购员办理入库手续,不合格者按(不合格
4、品控制程序)处理。5.复验5.1输下列情况者,应进行复验。5.1.1设计图样要求复验的。5.1.2用户要求复验的。5.1.3不能确定材料的真实性或对材料的性能和化学成分有怀疑的。5.2复验由材料质控责任人开出复验委托单,进行理化复验。5.3复验合格的办理入库手续,复验不合格者按(不合格品控制程序)处理。6.保管6.1保管员根据入库单建立台帐。6.2保管员对入库产品按类别牌号规格批次分别存放,且进行标识。6.3焊材库要保持枯燥,相对湿度小于60%,保管员要做好焊材库温、湿度环境记录。6.4焊材存放应距地面和墙面300之上。7.发放和退料7.1车间根据材料消耗定额填写(材料出库单),领取材料,且进
5、行标记移植。7.2材料发放要遵循先进先出的原则。7.3下料划线时,下料人员必须将多余材料进行标记移植。7.4对多余材料,经检验人员核对无误后,方可退料。8.壹、二级焊材库管理8.1焊材管理员根据生产需要及合理储备量确定焊材壹级库的焊材存放量。8.2焊材管理员应建立具体的焊材台帐,对焊材做好标识,分类存放。8.3焊材保管员同第6条。8.4焊工领用焊材时,应提早预约,二级焊材管理员凭(焊材预提约单)对焊材按规定进行烘干,合格后发放,且办理领用手续。8.5当天未用完的焊材,焊工应及时交回焊材二级库,重新进行烘干后发放使用,焊材烘干次数不应超过俩次。8.6对焊条头,由二级焊材管理员进行回收。9.外协件
6、的管理9.1运营部外协员根据运营部编制的“采购任务单进行外协件加工委托。9.2外协件加工图纸由技术部提供。9.3属我公司带料外协加工件,生产部将生产任务交生产车间安排下料。下料前下料人员用红色油漆做标记移植号和产品编号、零件号。外协员及时安排外协,无标记者外协员有权拒绝外协加工。9.4运营部外协员到外协单位提货时,必须索取外协件质量证实文件质量证实书、产品质量合格证,且根据外协件图纸检查外协件加工质量。对我公司带料加工件提货时,只索取产品质量合格证外协单位检验部门出具的质量检测方案。9.5到货后,运营部外协员填写(材料验收入库通知单)上半部分后,连同质量证实文件交材料检验员进行检验。压力容器受
7、压元件外协件的质量证实文件归入产品质量档案。工艺管理制度本制度规定了压力容器产品工艺管理工作的内容、程序和职责。本制度适用于本公司压力容器产品工艺文件的编制、审核、流转、施行和更改。职责:工艺工作由技术部归口管理,各有关部门予以配合。工艺文件的3.1工艺文件的内容:1产品零部件明细表;2外协件、外购件明细表;3原材料明细表;4工艺道路设计图必要时;5产品制造工艺检验经过卡;6焊缝排版图必要时;7焊接热处理经过卡;8生产工艺流程图必要时;9各种工艺指导书和工艺守则。3.2工艺文件的编制根据:1工艺文件应根据产品设计图纸、用户技术要求和合同、本公司生产能力和现行有关标准、规范的要求进行编制。2焊接
8、工艺文件应以工艺评定合格的焊接工艺指导书和本公司焊接通用工艺守则为根据进行编制。热处理工艺文件应以热处理工艺评定方案需要时作为编制根据。3.3工艺文件的编制原则和要求:1本公司制造的压力容器产品均要求以壹品俩卡的形式编制工艺文件,壹品即产品,俩卡即制造工艺检验经过卡和焊接工艺卡。2工艺复杂、技术要求高的特殊工序要编制工序工艺卡壹序壹卡,其中焊接热处理等特殊工序均必须编制工序工艺卡。3工艺员应根据产品实际规格绘制焊缝排版图。4所有工艺文件均应有编制者、审核者签名且注明日期壹般工艺文件应由工艺质控责任人审批,重要工艺文件由质保工程师审批。4.工艺文件的发放:4.1技术部应根据发放范围发放工艺文件,
9、且做好发放记录。各有关部室、车间于接收工艺文件的同时,应于发放记录上签名且注明日期。4.2壹般情况工艺文件由技术部汇总后,连同图纸送交生产部、质检部以供流转和检验。5.制造工艺检验经过卡的流转按工序确认,等上壹工序合格后,再进行下道工序的流转。6.工艺文件的更改按(工艺修改管理制度)执行。7.工艺纪律监督和检查:7.1工艺人员必须经常深化生产现场,了解生产经过中工艺的执行情况,检查工艺编制能否合理,以便于今后改良和提高工艺质量。同时对违背工艺规程的操作者予以帮助和纠正重要信息须及时反应至质保办公室,且作为质量赏罚根据。7.2工艺人员应参加由质保办组织的定期或不定期的工艺纪律检查考核工作。检查考
10、核内容包括:制造工艺检验经过卡的流转情况;操作者、检验员签字确认情况;焊接、热处理等特殊工序执行情况;焊工持证上岗情况;焊工钢印使用情况等。8.工艺文件的管理:技术部应建立工艺文件台帐,且做好发放、回收、作废登记。暗室工作规定1.制片技术及增感屏使用规定:1.1裁片:1.1.1根据现有胶片规格和工作需要考虑,胶片尺寸能够裁剪为:36080。1.1.2将手洗净,擦好切片和工作台,根据尺寸对好切口。1.1.3关好照明灯和遮蔽好门窗。暗室红灯要安全可靠,暗室内不得有自然光线。1.1.4打开胶片盒,取出所需胶片张数,封闭好胶片盒。将取出的胶片逐张带纸裁剪,且注意手不能接触胶片的药膜面。1.1.5将裁好
11、的胶片直接装入暗盒,不得露光,暂时不用的要包装好。1.1.6工作完毕,将工作台整理好。1.2装片1.2.1装片前应检查暗盒能否清洁、露光,增感屏能否清洁,屏面无污物、划伤、裂纹、折纹。1.2.2装片时,增感屏全部拉出暗盒,去掉隔离纸,用手拿着胶片俩侧,勿触摸药膜面,轻轻将胶片放于俩增感屏中间,推入暗盒后且封口,防止光线进入,且注意增感屏面不得装反,注意摩擦产生静电感光。1.3暗室处理1.3.1暗室应完全不露光。1.3.2暗室安全灯应安全可靠,不能太亮和露光。1.3.3整理好胶片后,准备好显、定影液注意溶液温度、浓度和陈旧程度,将手洗净,关掉照明灯和门窗。1.3.4将感光胶片同增感屏壹起从暗盒中
12、全部拉出,轻轻取处胶片放好。1.3.5显、定影液温度18-22,显影前应将胶片于净水中浸泡,显影是时要使胶片俩面迅速浸入溶液,开场显影壹分钟内,胶片逐张经常翻动,不得压片、贴盘底、划片或长时间接触空气。1.3.6显影时间于4-6分钟为适当,显影后放入停显液停影,停影后放入定影液中进行定影。于定影液中要适当翻动,使之充分定影,焊缝到达通透状态,壹般新配制的定影液于适宜的温度下10-15分钟。1.3.7水冲时间要充分,要适当翻动,于流动的水中冲洗时间壹般不少于30分钟,以便膜中无用溶液冲掉,是底片长期保存不易变质。1.3.8用脱脂棉擦净片面,夹好底片,进行枯燥。1.3.9显影液应保存于避光暗处,力
13、求和空气及自然光线隔离。1.4增感屏使用注意事项:1.4.1储存环境温度于-10-35,保持通风枯燥,相对湿度于65-80%之间。1.4.2避免日光和强光照射,防止亮度和增感因素的降低和老化。1.4.3置放时勿受潮、局部受压和重迭,避免产生屏面翘曲不平。调换软片,切忌湿手操作,以免保护膜遭受毁坏。1.4.4不使用时应于俩平面间夹衬光洁纸张,以防屏面磨损。1.4.5增感屏面应保持清洁,如不慎沾上脏物,可用脱脂棉沾少许70%酒精或蒸馏水轻轻摸去。1.4.6切忌和有机溶剂或化学药品接触,切勿沾上显、定影液。1.5胶片保存注意事项:1.5.1胶片应存放于阴凉枯燥处,避免放射性物质及壹切有害气体的损害,存放应尽可能立放,不能平放,以免压片或粘片。1.5.2使用时轻取轻放,避免摩擦或局部褶皱,以防静电灰雾。启封后胶片不宜于安全灯下暴露太久。1.5.3非经试验验证不得使用过期胶片。图纸及工艺文件保管和发放归档管理制度1.本制度规定了图纸和工艺文件复制、发放的详细要求,适用于产品图纸和工艺文件的发放。2.图纸和工艺文件的发放由技术部归口管理,生产部、质检部等有关部门配合。3.产品图纸的发放:3.1本公司委托设计的图纸经图纸审查和工艺审查后由技术部编制工艺文件壹起下发,做好投产前的准备工作。
限制150内