辐射化学第八章简答题及答案.docx

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1、辐射化学第八章简答题及答案辐射化学第七章简答题及答案1.简述气体辐射化学的特点？答：1与液体相比，不同LET辐射对气体辐解产额影响较小，在一些体系中，不同LET的辐射几乎有一样的产额；2与凝聚体系相比，构成的活性粒子的利用率较高；3反响容器的壁效应，在液体中是不重要的，但在气体中容器的壁效应特别显著；4在气体中，原初经过产生的离子对数目和体系吸收的能量很容易用物理和化学方法测定；1.水蒸气辐解的主要产物有哪些，描绘其反响机理：答：主要产物：H2，O2，H2O2反响机理：O,e-,H2OHOH?22HO+.+H2OH3O+.OHH3O+(n+1H2OH+(H2O)nH+(H2O)n+e-H.+n

2、H2OH2OH2+OO2+.OHH.+O2O+H2OH2O23.CO2气体被用作现场剂量计的特征是？答：1在感兴趣的剂量范围所产生的信号很显著；2相对于脉冲宽度，信号寿命较长；3信号对化学组成的适度变化不灵敏。4.CH4，NH3，H2O,H2，在电子束照射下的主要辐解产物是什么？答：CO2，C2H6，C2H4，C2-C6的烃，HCN，甘氨酸，丙氨酸，天冬氨酸5.简述电子在O2分子上的附着反响共振经过所涉及的两种机理。答：1Bloch-Bradbury机理：首先是电子共振附着到O2分子上构成振动激发的负离子O2-,随后O2-与另一分子碰撞，到达稳定化。2vanderwaals分子机理：vdw分子

3、机理以为，电子附着在含O2的vdw分子上，而不是附着在孤立的O2分子上。辐射化学第八章简答题及答案1.自由基产物化学行为的主要方法有哪些？答：主要方法包括两种，一种是往水溶液中引入某种溶质，研究自由基产物与溶质之间的反响，通过观测溶质的化学变化就能够研究中建常务的化学行为。第二种是参加自由基去除剂，自由基去除剂和一般溶质的差异在于前者只与体系中的自由基作用。2.早期液态水辐射研究中，水中杂质的主要来源有哪些？答：首先溶解在水中的有机物和无机物质，这些杂质与自由基去除剂一样，不仅能与扩散自由基反响，而且在浓度较大时影响基本经过。其次水的辐解产物，辐解产物的其实浓度很低，一般不介入竞争自由基的反响

4、，但是随着辐照的进行，产物的浓度渐渐变大，到达一定浓度后，随机介入竞争自由基的反响并导致稳定态。3.哪些非辐射的方法能够产生水化电子？答：1在极性溶剂中，某些无机和有机化合物的光辐解。2在PH10的强碱性溶液中，H原子与OH-离子反响生成水化电子。4.稀水溶液辐射化学体系中溶质的变化主要是什么引起的？在无机物稀水溶液和有机物稀水溶液中，这种变化分别是通过什么经过来实现的？答：稀水溶液辐射化学的一个特点是溶剂水吸收辐射能，体系中溶质的变化主要是水的辐解产物与溶质反响引起的。在无机稀水溶液中，这种变化主要是以电子转移为基础的氧化复原经过实现的，在有机稀水溶液中，这种氧化复原的经过除电子转移外，还经

5、常呈现为抽氢反响和加成反响。5.稀水溶液的辐射化学跟浓水溶液的辐射化学的主要区别是什么？答：它们的主要区别在于：1浓水溶液的离子强度,粘度的水的构造等因素与稀水溶液有显著差异，因而原初粒种和次级活性粒种如有机自由基等的反响速率常数不同于纯水或稀水溶液;(2)在浓水溶液中，溶质浓度会显著影响水的原初自由基产额和分子产额，溶质可进入刺迹，甚至与干电子反响；3当溶质浓度大于百分之几按质量计时，辐射与溶质能够发生直接作用，这种作用在稀水溶液中能够忽略。1辐射化学与一般化学相比，有哪些鲜明的特点？答：1电离辐射具有高能量，是活性粒子具有多样性，并且具有较高能量。2辐射开场引发的化学反响是非均相的，随着活

6、性粒子的扩散逐步变为均相反响。3一些只要在极高温度下才能产生的活性粒子，通过电离辐射，在常温或者低温下很容易得到。2目前研究辐射分解动力学的方法主要分为哪几种？答：1脉冲辐射方法。用脉冲辐射方法能够直接观察某些短寿命中间体的化学反响规律。2低温隔离技术。以低温隔离技术研究研究中间体的动态光谱和ESR谱等。3经典力学方法。从分析物入手，用经典力学方法求出动力学常数并对其机理进行解释。3活性中间体的摩尔吸收系数能够用哪几种方法求得？答：1若已知活性中间体构成的最终产物或产物谱，那么能够从这些产物的浓度求得活性中间体的浓度后求出摩尔吸收系数。2若某一短寿命中间产物的前体的G值是已知的，则活性中间产物

7、的浓度即可从G值求得，进而求得摩尔吸收系数。3若某一短命中间产物能全部被去除剂所捕获，或构成稳定产物或新的短寿命中间产物，且后者的摩尔吸收系数是已知的，即可求出其摩尔吸收系数。4甲醇和异丙醇的水溶液在含氧条件下进行辐照时，发生哪些反响？答：H2OHO,H,H2O2，eaq-OH+(CH3)2CHOH(CH3)2COH+H2OOH+CH3OHCH2OH+H2O(CH3)2CCOH+O2(CH3)2C=O+HO2H+O2HO2eaq-+O2O2-5反响体系中参加消除剂后会有什么结果？消除剂有哪些常见的不同类型？答：1往反响体系中参加消除剂后，某些辐解产物会减少，另一些会增加或者不变，有时还会产生新

8、的组分。2电子去除剂，正离子去除剂，自由基去除剂6.固相反响中，影响因素有哪些？答：固体中组分的化学势的局部变化时引起这些改变的重要原因。内部原因有固体反响物的晶体构造，内部缺陷，物质化学的活性和能量等。外部因素有电离照射晶体，反响温度等。都改变固体物质内部或外表的构造和缺陷状况，进而改变其能量状态，因而可以以影响固相化学反响。7.电离辐射对单组份金属氧化物催化剂有哪些影响？答：1影响纳过氧化物的比外表氧化能力。2影响氧化物的催化活性。为什么采用含氢物质是中子减速？答：散射时中子最大的能量损失率为：()可见反冲核质量数A越小，反冲核获得的能量就越大，当A=1时，反冲核获得的能量最越大，对中子的

9、减速作用最好，这就是对中子的慢化要采用轻材料的原因。二高活度的Co60源一般采用湿法装置防护，而Cs137源只能采用干法装置防护。三.简述在使用Fricke剂量计时，影响G(Fe3+)值的因素，并扼要分析影响结论？答：1辐射LET值对G(Fe3+)值影响，X射线辐照时，能量越高，G(Fe3+)值越小。2O2对G(Fe3+)值影响，G(Fe3+)值随着含O2量的减小而减小，不过当溶解氧耗尽时，G(Fe3+)值趋近与某一定值8.193杂质对G(Fe3+)值影响，有机杂质常使G(Fe3+)值增加，而无机杂质则常使G(Fe3+)值减小。一为什么采用含氢物质是中子减速？答：散射时中子最大的能量损失率为：

10、()可见反冲核质量数A越小，反冲核获得的能量就越大，当A=1时，反冲核获得的能量最越大，对中子的减速作用最好，这就是对中子的慢化要采用轻材料的原因。二高活度的Co60源一般采用湿法装置防护，而Cs137源只能采用干法装置防护。三.简述在使用Fricke剂量计时，影响G(Fe3+)值的因素，并扼要分析影响结论？答：1辐射LET值对G(Fe3+)值影响，X射线辐照时，能量越高，G(Fe3+)值越小。2O2对G(Fe3+)值影响，G(Fe3+)值随着含O2量的减小而减小，不过当溶解氧耗尽时，G(Fe3+)值趋近与某一定值8.193杂质对G(Fe3+)值影响，有机杂质常使G(Fe3+)值增加，而无机杂

11、质则常使G(Fe3+)值减小。1、定位接枝分为表层接枝、包埋接枝和夹层包埋接枝。2、丙烯酸接枝中常用的四种阻聚剂阻聚效果从大到小排列为：Cu2+、Fe2+、Cu+、Fe3+3、辐射聚合主要分为预辐射聚合和共辐射聚合4、荷电粒子在介质中的能量损失有非弹性碰撞、韧致辐射、散射5、电磁辐射能量不太高时与物质互相作用主要有光电经过、康普顿经过、电子对生成经过6、放射源大致可分为三类放射性核素源、机器源、反响堆和中子源7、放射性核素源按释放辐射类型可分为放射性核素源8、常用的放射性核素源有239Pu、210Po、226Ra9、简述丙烯腈为什么很难实现乳液均聚反响。4分答：丙烯腈含CN-基团，水溶性大，其乳液状态下的胶束数量很少，反响大多为水相聚合，产物大多会生成沉淀。10、接枝反响中动力学链长的影响因素答：凝胶效应、扩散效应能影响自由基寿命，当自由基扩散大于单体扩散时动力学链长下降。剂量率增加自由基寿命降低，动力学链长降低。接枝温度上升自由基单体扩散加快动力学链长增加。