第三章作业答案.docx
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1、第三章作业答案考虑题2.下列烯类单体适于何种机理聚合自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合并讲明原因。CH2=CHClCH2=CCl2CH2=CHCNCH2=C(CN)2CH2=CHCH3CH2=C(CH3)2CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C(CN)COORCH2=C(CH3)-CH=CH2答:CH2=CHCl:合适自由基聚合,Cl原子是吸电子基团,也有共轭效应,但均较弱。CH2=CCl2:自由基及阴离子聚合,两个吸电子基团。CH2=CHCN:自由基及阴离子聚合,CN为吸电子基团。CH2=C(CN)2:阴离子聚合,两个吸电子基团CN。CH2=CHCH3:配位聚合,甲基CH3供电性弱。
2、/CH2=CHC6H5:三种机理均可,共轭体系。CF2=CF2:自由基聚合,对称构造,但氟原子半径小。CH2=C(CN)COOR:阴离子聚合,取代基为两个吸电子基CN及COORCH2=C(CH3)-CH=CH2:三种机理均可,共轭体系。3.下列单体能否进行自由基聚合,并讲明原因。CH2=C(C6H5)2ClCH=CHClCH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3CH2=CHOCOCH3CH2=C(CH3)COOCH3CH3CH=CHCOOCH3CF2=CFCl:答:CH2=C(C6H5)2:不能,两个苯基取代基位阻大小。ClCH=CHCl:不能,对称构造。CH2=C(CH3)C2H5:
3、不能,二个推电子基,只能进行阳离子聚合。CH3CH=CHCH3:不能,构造对称。CH2=CHOCOCH3:醋酸乙烯酯,能,吸电子基团。CH2=C(CH3)COOCH3:甲基丙烯酸甲酯,能。CH3CH=CHCOOCH3:不能,1,2双取代,位阻效应。CF2=CFCl:能,构造不对称,F原子小。;7.为什么讲传统自由基聚合的鼓励特征是慢引发,快增长,速终止在聚合经过中,聚合物的聚合度,转化率变化趋势怎样链引发反响是构成单体自由基活性种的反响。此反响为吸热反响,活化能高E=105150kJ/mol,故反响速度慢。链增长反响为放热反响,聚合热约55聚合度就可达几千至几万,难以控制。链终止活化能很低仅8
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