药厂的实习报告模板汇总八篇.docx

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1、药厂的实习报告模板汇总八篇药厂的实习报告模板汇总八篇在人们素养不断提高的今天，报告的适用范围越来越广泛，其在写作上有一定的技巧。你所见过的报告是什么样的呢？下面是我收集整理的药厂的实习报告8篇，欢迎阅读与珍藏。药厂的实习报告篇1实习将要告一段落了，回看过去的这俩个月。试问本人，在这期间学到多少东西？理清思路后得到下面所学所感：刚刚踏入药厂，对一些药品的生产流程也不了解，作为一个刚刚走入实习岗位的人来讲对一切都是陌生的，首先，在药厂最基本的就是包装岗位，同时也是最锻炼人的，这是迈向其他岗位的第一步，在包装的岗位让我知道这不仅仅是一个简单的工作，这也是一门学问，对包装流程及注意事项也必须熟悉。我感

2、谢哈珍宝药厂给我提供这一个时机，让我迈出的第一步。也许我这段时间的表现缺乏以让公司满意，由于我知道，我没有给公司创造财富相反我却占用了公司的资源，我也知道本人做的可能不够好，但是我会愈加努力，学好做人做事，不会让学校让实习公司丢脸，相信我，我会做得到。回首在校期间的点点滴滴，忽然觉得本人有点幼稚，对于外面的什么都不了解，只是活在本人的世界中，天天天天的消磨时间，通过在珍宝岛的实习生活，忽然让我明白不应该在这样的浪费时间，浪费青春，要学的还有很多，要去做的还有很多，本人已经不再是小孩子，躲在父母的羽翼下，让父母为我们遮挡风雨，所以从这一刻起扛起我们的责任去拼搏。只要这样我们才不会懊悔，感谢那些让

3、我们明白这个道理的教师和领导们。谢谢。下面就是给我勇气和动力的实习生活，20xx年的12月25日，这是我到达珍宝岛开场我的实习生活的第一天，走进厂区觉得好大，好漂亮，想象着以后能到这样的公司工作就好了，在人力资源部的带领下我们参观了药厂，并且分配了实习的岗位以及工作服，接下来就是我们的包装在几个月的实习里，就像和上班族一样上班，天天早上六点起床，八点准时到车间换好工作服开场进入工作状态，实习经过中我遵守公司的各项制度，没发生过重大事故，虚心向有经历的师傅学习，认真的完成领导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩大本人的专业知识和岗位安全知识，使本人在工作中更有

4、竞争力。，刚开场有师傅带，到后来的独立自主，从刚开场的一天3件到实习结束后的一天11件，通过在包装工段的学习，主要是药品的外观的打英质量检查等。我们在包装时通过：安瓶的印字、检验字迹的明晰度，然后再到包装机的包装主要有讲明书、有效日期、批号、捆盒、大箱包装、包装单等工序并且，在包装期间我还是学到了不少关于药品外包装的程序，在一个产品的生产经过中包装也是较为重要的工序，主要是药品的讲明书、批号、有效日期、印字的明晰度都要严格把关，要做到认真负责的态度，我们觉得我们都很厉害，固然在这期间我们流过汗水，但是每个人的脸上都有了幸福的笑容，我觉得我还是挺幸运的，刚开场时在冻干车间包装，由于人员的调动，我

5、被调到固体车间，真正的走入到第一线接触到药品，亲身经历了药厂的严格，从踏入车间就要消毒，换上经过消毒的干净服，这一系列的措施就都是为了防止药品遭到污染，损害人民的健康，这让我知道了时刻必须保持慎重小心的工作作风，站好每一班岗，这是一名员工必须有的工作态度，实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。这次实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着特别重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力，提早体验上班族生活。在实习经过中，丰富了本人的专业知识，积累了工作经历，为以后走上工作岗位打基础，还找到本身的缺乏之处，早日弥补，加强了本人适应社会的能力。让我更深入的了解社会，更便捷

6、的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正的做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的锻炼了本人，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，本人的缺点、缺乏，早该摒弃的陋习，逐步被本人所认知，本人所学知识的浅薄，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的过多，使我熟悉到必须让本人了解更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地药厂的实习报告篇2感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰苦，让我能从一个学生转职为一个药学

7、职业的员工。接下来让我们来看看这篇暑假药厂实习报告的具体内容吧今年暑假刚放假的第三天，我在秦巴药业开场了我的暑期社会实践实习生涯，在这一个月的实习期，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求本人，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高本人的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业大概情况：一。实习公司大概情况秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有四个车间经过国家gmp认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。二。工作大概情况进入生产车间以后，我首先在固体外包进行药品的外包工作，在这

8、里，我初次了解到制药行业，了解到制药行业的高要求，零失误。就像1001=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的知识和实践做了一番比照，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。如今，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的知识。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度基本熟悉，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。三。生活状况在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。施行大食堂集体吃饭，另外公司还有简单的体育运动设备。四。实习建议由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为本人

9、创造多少利益，而不是讲，这些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于教授知识，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，创造出多少利益。因而，我建议学校应该让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有时机，以此来学习。而不是在一个岗位，持续干一件事，毕竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。最后，感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰苦，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。药厂的实习报告篇3人人都讲大学是步入社会的最后一个加油站，为了充实本人，更好的了解社会，以便更好的为社会服务，在大学的第一个社会实践实习里，我走出校门，调查了纺织方面的情况，

10、作此报告。学校：纺织高等专科学校系别：纺织工程系班级：商检xxx班20xx年-05月-23日-20xx年-05月-29日姓名：*学号：xxxxxx1、实习单位项城市纺织有限公司(原棉实验室)的方法可加强织物的抗静电性，而且效果持久，同时还能改善织物的吸湿性以及防污性等;织物外表整理法是对合成纤维织物进行抗静电树脂整理，这些抗静电剂覆盖在织物外表，通过吸湿增加纤维的导电性能。2、防水透湿织物防水透湿织物的开发主要有高密度织造、织物涂层和微孔薄膜层压复合3种方法，其中以聚四氟乙烯防水透湿层压复合加工最为典型。由于聚四氟乙烯微孔薄膜具有一定的接触角和微孔半径，故有一定的耐水压和透湿性能，采用双向拉伸

11、聚四氟乙烯微孔薄膜生产的层压织物具有防水性、防风性和透湿性等功能。3、抗菌防臭织物抗菌保健织物可采用共混纺丝法和后整理加工法进行生产。共混纺丝法是在聚合阶段、聚合终了或纺丝喷口前以及纺丝原液中将抗菌剂参加纤维中的方法;后整理加工法则是将抗菌剂热固在纤维上，进而到达抗菌防臭的目的。4、阻燃纺织品通过将阻燃剂单体与高聚物共聚或在聚合体中参加阻燃剂经混溶加工制成共混纤维，再织成阻燃织物;另一种方法是将阻燃剂用喷涂、浸轧或涂层的方法对织物进行处理，当碰到火种时发生物理和化学反响，进而到达阻燃效果。此外，在染整加工上可采用防缩、防蛀前处理，应用各种功能性染料如光变色、远红外吸收等染色，采用染整新技术包括

12、生物酶技术、低温等离子体技术、微胶囊技术等开发功能性纺织品。如采用中性或碱性蛋白酶对毛织物在湿处理经过中进行防缩加工，将防蛀剂与洗呢、煮呢、缩呢等毛织物湿处理加工同时进行，到达防蛀防缩的效果;生物酶可去除纤维或织物上的杂质、绒毛或使纤维减量，以改善织物的外观和手感;低温等离子体技术可改善羊毛的防缩性能以及涤纶的亲水性以及抗静电性等;微胶囊技术主要用于印花、抗皱防缩、纱线的捻度和捻向加捻是使纱条的两个截面产生相对回转，这时纱条中原来平行于纱轴的纤维倾斜成螺旋线。对短纤维来讲，加捻主要是为了提高纱线的强度。药厂的实习报告篇4一、民泰药厂企业大概情况。通化民泰药厂股份有限公司前身系通化白山制药八厂，

13、始建于1987年，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下，吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药厂现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的当代化制药企业。经营理念：集中所有资源，在相关领域深化研究、专业创新、专业服务。二、实习任务。刚开场是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习怎样鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。三、实习内容。制备硅胶板，将一份固定

14、相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。测定药品的枯燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度枯燥至恒重，减失的重量不得超过10%。使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。微生物限度检察。1对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。2做实验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行实验，操作时要穿干净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个平皿以上。3制备供试样PH7氯化钠蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸

15、氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培养基，营养琼脂培养基，虎红琼脂培养基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。4含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升营养肉汤培养基中，摇匀，放入细菌培养箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培养，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培养基中，培养一天，看结果。5学习怎样测定及使用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。四、实习感悟。在实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提高了本身的技能，刚刚毕业的学生与在

16、岗就业很多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在经历上都远远逊色于他们，我以为，书本上的知识虽然重要，但学校应该让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更好的发展起来。但此次实习也是有很多缺乏之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。五、实习建议。对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司谈谈换岗就业实习，这样我相信，学生会学到的知识，会更好的融入这个社会。刚刚进入实

17、习单位，建议各位一定要挑选合适本人的岗位，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应该选择去化验室，有的喜欢显微鉴别，就应该学理化，口才比拟不错的，就应该尝试一下营销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。本次实习结束了，感谢学校给予我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰苦，让我们从学生过渡到了职员。通过这次实习我明白了读书虽然是增长知识开阔眼界的途径，但是多一些实践，畅徉于实践当中接触实际的工作，触摸一下社会的脉搏，给本人定个位，也是一种绝好的提高本身综合素质的选择。药厂的实习报告篇5学校给我们布置的暑假作业是本人找制药厂实习，而且还要写实习周记和

18、报告。庆幸的是，我来到了XX药厂。由于我实习的时间短，只要一周，所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必须经过很多关卡。第一步就是更衣室，我进去换上专门的工作服，然后在进入下一个房间，就是普通区，最后才能进入生产车间，而车间里面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的经过中，王部长给我依依具体的介绍各个部门的工作职能，以及各个设备的运转功能。参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门，跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我马上就会了，不一会我感觉本人就干的很顺手了，速度也快了不少。包装车间里的活过多了，一早上我几乎

19、没休息一分钟，一直的在繁忙着只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在专门的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最后再统一的帖封标装箱。我是次接触包装东西，感觉很新鲜、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，()但要是让我真的在这干上一年，一个月，一个星期估计我绝对会无聊死的。我真佩服那些姐姐们，她们有的在那都干了四年了，太了不起了!后面2天我们没在包装部呆了，我想到出看看各个步骤都是如何来操作的。固然早上王部长都给我具体的介绍了，但我还是想亲身看看，这样对我来讲印象比拟深入。这是我次亲眼看到药品的制作全经过。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水

20、粗洗瓶子，接下来是细洗，而细洗瓶得经过三道工序：净化水清洗，甩干机甩干和红外线烘干杀菌。第二步是装药封口，这固然都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必须得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最后是帖标签装箱。通过这一周的实习实践固然很短暂，但我还是从中学到了不少知识。我相信经过这一周的参观，一定会对我以后的学习有很大帮助的。药厂实习报告三实习是大学教育最后一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，加强理性认识，培养和锻炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业知识，去独立分析和解决实际问题的能力。一、药

21、厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与经过1、参观药厂在入厂第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关规章制度，

22、给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合。2、车间实习在我们培训了这些知识后，就把我们分配到了各个车间开场车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开场的，灯检是控制透明瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照射下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，进而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光

23、散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透明瓶装液体灌装后包装前的质量检验，能够直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常。可变速，操作简单，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况很容易被发现，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、

24、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我获得了上岗资格证。真正的灯检工作开场了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整洁后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴

25、标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监督下销毁。刚开场时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药，不过大家都很好，及时帮我纠正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，逐步的，对工作环境熟悉了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚开场接触时那么难了。固然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程)，偶然也从安全窗观察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂

26、、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻枯燥)。根据医疗上的需要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故吸收快，作用迅速，为保证用药的安全性和有效性，必须对成品生产和成品质量进行严格控制。一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在储存期内稳定有效，pH值、浸透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般控制在49范围内，特殊情况下能够适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9、511、0，葡萄糖注射液的pH值为3、25、5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3、55、5，

27、注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9、011、5。详细注射剂品种的pH值确实定主要根据下面三个方面，首先是知足临床需要，其次是知足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性，最后要知足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节其浸透压与血浆浸透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在储存期内稳定、安全、有效。为了到达上述质量要求，在注射剂制备经过中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采用法定处方，其制备方法必须严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。(1

28、)小容量注射剂的生产流程图1)洗瓶岗位操作经过：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应符合(中国药典?20xx年版标准)2)配剂岗位操作经过按批生产指令，领取原辅料。根据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按“工艺规程各论执行。原辅料的计算、称量、投料必须进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。

29、配料经过中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做十分处理。称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次使用前应校正。工艺条件：配制用注射用水应符合?中国药典?20xx年版“注射用水标准，每次配料前必须确认所用注射用水已按规定检验;并获得符合规定的结果及报告。3)灌封操作经过：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用适宜大小滤芯过滤的新鲜注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开场打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物情况，合格后，开场灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情况一次，装量差异应符合产品“工

30、艺规程各论的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论的规定。工艺条件：检测装量注射器，准确度1ml注射器应至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌装的半成品，必须在4小时内灭菌。4)灭菌及检漏按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品根据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏结束后(经过由电脑控制)打开柜门，取出产品。5)灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，

31、将灯检后合格品转入下一环节。6)包装根据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品时，必须将其讲明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库。不同药品应分类分机器进行包装，不可混用。(2)技术安全，工艺卫生及劳动保护1)技术安全由于是流水作业，每一个环节的操作人员必须严格遵守操作规程，如出现问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关

32、电。灌封应严格控制管道煤气，氧气的压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。经常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。2)工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按“干净环境监控制度执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。3)劳动保护产生粉尘的房间(如称料间)在操作经过中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。使用注射用水、烘箱时要注意安全，以防烫伤。三、实习总结与体会实习是对一个应届大学毕业生来讲非常重要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口

33、。固然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种鼓励是一种感悟，是一种对积极生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，充满着学习的气氛，每一个学生都在为获得更高的成绩而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的报酬而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都讲大学是小社会，但我总觉得校园里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系复杂，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会碰到书本上没学到的。固然大学生生活不像踏入社会，但是总

34、算是社会的一个部分，这是不可否认的事实。作为一名现代的大学生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。毕竟，半年之后，我将离开校园，走进社会，要与社会沟通，为社会做奉献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，毕竟以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了锻炼本人成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着特别重要的意义。我更深入的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的锻炼了本人，长了见识

35、，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发现了不少问题，本人的缺点、缺乏，早该摒弃的陋习，逐步被本人所认知，本人所学知识的浅薄，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的过多，使我熟悉到必须让本人了解更多才能在当今竞争剧烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了基础积累了经历。在获得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和教师为我们精心安排的一切，感谢你们一直以来给予我们的关心和照顾以及对我的付出!五、结语最后非常感谢学校教师及企业领导给我提供了这次学习的时机，给了我一个

36、学习和展示自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教诲，谆谆教导，铭刻于心。通过这次实践，我发现了本身在学习经过中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，认真学习专业知识，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践经过中我们能更好的能熟悉自我，完善自我，发现本人的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的责任，所以这次社会实践是很有意义的。炼油厂实习报告酒厂实习报告焦化厂实习报告药厂的实习报告篇6实习环节是高职高专院校实践教学经过中的重要组成部分，是在基础理论课学习完成后，专业课学习期间进行的实践环节，是在培养学生理论联络实践，把握实验基本技能的重要手段。通过实习，是学生能够把握GMP的

37、有关规定，明确全面控制药品质量的概念。通过在福安集团广安凯特医药化工有限公司的实习，培养了操作能力，将学到的理论知识应用到实际工作中并得到了检验，提高了工作能力，进而培养了学生的劳动观点和良好的职业道德，为今后从事本行的工作奠定了基础。一、实习汇报20年5月24日至6月8日，在学校的组织下进行了为期16天的实习，实习对我们大学生来讲是非常重要的经历，实习时机来之不易，我们对实习的态度非常积极，工作热情都非常高，也非常重视这次的实习。二、实习目的了解工厂大概情况，把握药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产道路了解工艺流程原理等。三、实习内容我们先是对实习企业进行整体了解：重庆福

38、安药业集团股份有限公司成立于20xx年2月25日，20xx年3月22日公司在深圳证券交易所创业板成功上市。目前，公司在研项目涵盖了精神系统类、心脑血管类、抗肿瘤类、抗感染类等多个类别，抗菌药物研发的数量占公司研发项目的总量比重有所下降。在研重点品种包括卡培他滨、托发普坦、替加环素等品种。抗感染类和非抗感染类品种数量占在研产品总数的比重分别为47%和53%，公司新药注册与研发已正在向抗生素和专科药协同发展的方向调整。“十二五期间，公司将努力完成由抗生素产品占据主导地位向抗生素与专科用药共同发展的战略调整，积极推进产品构造的优化、加快产品研发和科研成果的产业化，为公司的将来发展奠定坚实基础。本公司

39、始终以“专注、专业、专心做好药，以民众安康为己任，实现股东利益最大化为经营宗旨，坚持“以人为本、科技为先、创新为魂、追求卓越的经营理念，与四川抗菌素研究所、华西医科大学药学院、重庆医科大学药学院、重庆医药工业研究院、重庆人本药物研究院等科研机构建立了行之有效的合作研发形式，并着手建立与国外诸多研究机构的广泛联络，为公司全球化经营战略构建坚实的平台。广安凯特医药化工有限公司从属于重庆福安药业集团股份有限公司。该公司位于四川省武胜工业集中区-中心医药化工园，占地面积110亩，园区交通便利，距武胜县城九公里，距重庆机场90公里，处于重庆一小时经济圈范围。本公司以丰富的专业人才、技术资源为依托，专业从

40、事精细化工产品、医药中间体等医药化工产品的研究开发与生产。是研发、生产、销售融一体的经济实体。公司有着雄厚的合成技术气力，在严格的质量管理基础上，始终坚持“质量第一，诚信服务的经营宗旨，以优异的品质最大限度地知足客户的要求，获得广大用户的充分信赖。其次该公司对其主产品展开了介绍：公司如今生产的主要产品有：天麻素中间体、氨曲南小单环、氨磺必利中间体、吲哒帕胺中间体、熊果苷等医药中间体和化工产品。然后是厂内安全教育：主要介绍了灭火器的性能和使用方法以及在使用时的注意事项：1灭火器的性能，灭火器是用来弥补火灾的，目前常用1211灭火器，它内装的药剂是液态卤代烷，能够扑救可燃气体、电气和木材、棉絮等类

41、型火灾；常用干粉灭火器，它内装的药剂是粉状磷酸氨盐，能够扑救可燃气体、电气、油类和木材、棉絮等类型火灾。2灭火器的使用方法，上述2种灭火器的方法一样，将灭火器提到起火地点附近站在火场的上风，首先拔下保险销，然后一手握紧喷管，其次另一手捏紧压把，最后喷嘴对准火焰根部扫射。3参加灭火的注意事项，火场是人员多、情况复杂的场所，要迅速有效的扑救火灾，必须统一指挥，才能保证灭火战斗的整体性和协调性。在实习期间，我们必须多看多问，操作尽量在相关人员指导下进行，并重点强调了个人安全以及厂内所存在的安全隐患。最后，我们参观了七车间和纯水制备室。生产区的划分视药品的生产工艺和质量要求而定，按规定可分为一般化工区

42、，干净区。4大公用系统1.压缩空气经过(生产设备用)：兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段2.1纯化水系统：泵水箱砂过滤器活性碳过滤器中间水箱过滤膜一级反浸透二级反浸透储水箱紫外灯消毒车间2.2纯水的制取工艺流程反浸透(RO)+离子交换(IE)法反浸透是利用反浸透膜只能透过水而不能透过溶质的特性，从含有各种无机物、有机物和微生物的水体中提取纯水的处理方法。2.3反浸透膜技术：反浸透(RO)是利用反浸透膜只能透过溶剂(通常是水)而截留离子物质或小分子物质的选择透过性，以膜两侧静压为推动力，而实现的对液体混合物分离的膜经过。反浸透是膜分离技术的1个重要组成部分，因具有产水水质高、运行成本

43、低、无污染、操作方便运行可靠等众多优点，而成为海水和苦咸水淡化，以及纯水制备的最节能、最简便的技术.目前已广泛应用于医药、电子、化工、食品、海水淡化等众多行业。反浸透技术已成为当代工业中首选的水处理技术。3.空调系统：蒸汽、冷却水、冷盐水、空调控制系统原水原水泵计量泵砂滤器炭滤器计量泵清洗泵保安滤器高压泵反浸透装置排放中间水箱增压泵混床纯水箱纯水泵微滤器外供药品的优劣直接反映在药效和安全性以外，还表如今药物的稳定性、一致性和实用性上。要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，在干净的环境中进行生产是很重要的一方面。在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度控制，应下面列项

44、目为目的。减少产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。减少微生物的传播和污染。减少产品中的黑点。4、压缩空气系统压缩空气经过(生产设备用)：兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段之后本组被分别带入制剂生产干净区，体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的经过大致如下列图：略进入干净区的工作人员应按以上工序进行更衣、洗手、手消毒，更衣室二根据生产需要能否淋浴。岗位实习内容一认识和了解氨曲南产品名称：氨曲南;2S-2a，3b(Z)-2-1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基-2-氧化亚乙基氨基氧代-甲基丙酸。英文名称：Azt

45、reonam分子式：CH17N5O8S2分子量：435.43用处：用于生产单环-内酰胺类抗生素，注射用氨曲南粉剂、粉针剂。注射用氨曲南粉剂主要用于抗感染；用于敏感的革兰阴性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症，尤适用于尿路感染，也用于败血症。由于氨曲南粉剂有较好的耐酸性能，因而，当微生物对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等药物不敏感时，应用氨曲南粉剂常可有效。二氨曲南制备流程1主环、头孢他啶活性酯、工业丙酮滴加三乙胺，缩合反响14十五个小时加盐酸乙醇，结晶滴加工业丙酮，离心过滤粉碎，枯燥，双锥烘料缩合物2纯化水分别抽入盐酸和甲酸85搅拌，升温1步缩

46、合物一次投入水解反响提早降温到0下面的无水乙醇结晶滴加无水乙醇离心过滤粉碎，枯燥，打粉粗品3氨曲南粗品、无水乙醇、工业丙酮溶解无水乙醇、工业丙酮洗管过滤无水乙醇、工业丙酮只通过液体过滤器到干净区结晶无水乙醇洗滤饼离心枯燥，打粉氨曲南成品四、实习感想进入干净区后通过对此处工作的了解，首先是感慨科技的气力科技让我们将简单事物具体化复杂化，再以此研究总结本来复杂的事情简单化。其次，在他们繁忙的身影中我看到了曾经的本人，只要发展壮大本人，用知识武装本人，才能更好的把握将来。最后，我也在这里发现了2个极端：任务式工作和研究式工作，回想本人的大学生活，理论学了1大堆，但能应用的微乎其微。刻苦钻研是1个学者

47、永久不变的话题，学生如是，走向社会后亦如是。这里很注重细节，由于1个环节的错误将会带来许很多多的连锁反响，若是被检测出来倒罢了，若是检测出乎了问题或是没有检测到由于化验时是抽样检测的，事关人命，危害可想而知。由此可知，细节的重要性。而在车间实习阶段通过学习各个仪器设备，能够总结出：要使每个工序到达最高的生产效益，需要经历丰富的工作人员，他们能够在长期生产的经过中不断地发现工艺生产上的缺点与缺乏，对其流程及设备进行适当地改良，进而实现低投入高产出。药厂的实习报告篇7一：实习目的1了解并把握药厂的基本生产设备。2、了解药厂生产的基本特点和工艺流程。3、了解工厂安全生产的基本知识。二：实习内容1，贵

48、阳新天药业概论贵阳新天药业股份有限公司成立于1995年8月，公司地处贵阳国家高新技术产业开发区，是一家集科研、生产、销售为一体的当代化中药制药企业，拥有药品生产批文50余个，属贵州省高新技术企业、贵州省重点扶持单位、全国民族药定点生产企业。现公司厂区占地面积150余亩，其中厂房面积6万多平方米，拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、合剂、颗粒剂、凝胶剂、片剂、糖浆剂等六条生产线。自成立以来，公司一直致力于中成药的研究和开发，依托贵州省丰厚的中药材资源，产品集中在泌尿外科、妇科及心脑血管类系列，目前生产的主要品种有“宁泌泰胶囊、“坤泰胶囊、“夏枯草口服液、“苦参凝胶等10多个中成药品种。其中拥有国家医保目录品种6个，国家863计划药品1个，国家中药保护品种3个，已获国家发明专利20多项，独家品种10个。值得注意的是，宁泌泰胶囊属贵州省名牌产品，20年被载入（慢性前列腺炎中西医结合诊治指南），专