酚的结构和命名ppt课件.ppt
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1、2022-6-5江西警察学院科技系18.2.1 8.2.1 酚的结构和命名酚的结构和命名 酚的通式为酚的通式为ArAr-OH -OH 羟基直接与苯环相连羟基直接与苯环相连酚羟基氧原子上未共用电子对和苯环间产生酚羟基氧原子上未共用电子对和苯环间产生p,p,- - 共轭效应共轭效应, - I , - I + C+ C,故,故COCO键结合较键结合较为牢固,为牢固, OH2022-6-5江西警察学院科技系2酚的命名酚的命名 一般是以酚为母体一般是以酚为母体, ,即在即在“酚酚”字前面加上芳环的字前面加上芳环的名名 称作母体,再加上其他取代基的名称和位次。称作母体,再加上其他取代基的名称和位次。编号:
2、编号:一般情况下,应使一般情况下,应使羟基的编号羟基的编号尽可能的小尽可能的小2 2,4 4,6-6-三溴苯酚三溴苯酚 -萘酚OHCH3OH对甲基苯酚HO(CH3)2CHCH31255_ _2甲基异丙基苯酚CH3OH288_ _2甲基萘酚BrBrBrOH4-甲基甲基苯苯酚酚2022-6-5江西警察学院科技系3当环上连有当环上连有-COOH ,-SO-COOH ,-SO3 3H,-CHOH,-CHO时则把羟基作为时则把羟基作为取代基取代基 例如例如SO3HOHOHCHOOHCOOH对羟基苯磺酸对羟基苯磺酸邻羟基苯甲醛邻羟基苯甲醛(水杨醛)(水杨醛)邻羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸 (水杨酸)(水杨酸)2
3、022-6-5江西警察学院科技系4邻甲苯酚邻甲苯酚 间甲苯酚间甲苯酚 对甲苯酚对甲苯酚 命名实例命名实例 邻硝基苯酚邻硝基苯酚 间硝基苯酚间硝基苯酚 对硝基苯酚对硝基苯酚 2022-6-5江西警察学院科技系5命名实例命名实例OHOH -萘酚萘酚 -萘酚萘酚 OHOHOHHOOHOH 邻苯二酚邻苯二酚 间苯二酚间苯二酚 对苯二酚对苯二酚 2022-6-5江西警察学院科技系6命名实例命名实例2, 4,6-三硝基苯酚三硝基苯酚 邻羟基苯磺酸邻羟基苯磺酸 OHSO3HOHNO2NO2O2N2022-6-5江西警察学院科技系7OH酸性酸性酰基化反应酰基化反应芳环上的芳环上的亲电反应亲电反应芳醚的形成芳醚
4、的形成8.2.3 酚的化学性质:酚的化学性质:(一一).结构与反应性结构与反应性2022-6-5江西警察学院科技系8酚的结构及反应部位酚的结构及反应部位O H.P-P-共轭导致:共轭导致:C-OC-O键增强,键增强,O-HO-H键削弱,键削弱,-O-H-O-H具有一定具有一定酸性酸性;C-OC-O键难断裂,酚羟基不易被取键难断裂,酚羟基不易被取代。代。P-P-2022-6-5江西警察学院科技系9OH - - -难易.2022-6-5江西警察学院科技系10(1)酸性)酸性 酚的酸性比醇强,但比碳酸弱。酚的酸性比醇强,但比碳酸弱。1酚羟基的反应酚羟基的反应OH2OHNaOHONa+OH+ NaOH
5、ONa+ H2OCO2OH+ Na2CO32022-6-5江西警察学院科技系11 H2CO3 PhOH H2O ROHpKa : 6.38 10 14-15 1519 当酚的邻对位上有强吸电子基时,酸性增强当酚的邻对位上有强吸电子基时,酸性增强苦味酸苦味酸 pKa 1NO2O2NNO2OH酸性:酸性:2022-6-5江西警察学院科技系122 CH3CH2OH + 2 Na2 CH3CH2O Na + H2CH3 CCH3CH3OH+22 KCH3 CCH3CH3O K + H22酚的酸性酚的酸性pKa = 9.89C H3COO HpKa = 4.74pKa = 18OHOH2022-6-5江
6、西警察学院科技系13OHO2NNO2NO2OHCH3OHOHNO2pKa 0.38 7.15 9.89 10.17 酸性逐渐减弱酸性逐渐减弱取代的酚:取代的酚: 取代基在邻、对位时,取代基在邻、对位时,供电基团供电基团使酚的酸性明显减小;吸电基团使酚使酚的酸性明显减小;吸电基团使酚的酸性明显增加。的酸性明显增加。2022-6-5江西警察学院科技系14 故酚可溶于故酚可溶于NaOH但不溶于但不溶于NaHCO3,不能与,不能与Na2CO3、NaHCO3作用放出作用放出CO2,反之羟基通,反之羟基通CO2于酚钠水溶液中,于酚钠水溶液中,酚即游离出来。酚即游离出来。OHONaOHOH+ NaOHHCl
7、NaHCO3NaCl+CO2+ H2OOHNa2CO3+X 利用醇、酚与利用醇、酚与NaOH和和NaHCO3反应性的不同,可鉴别反应性的不同,可鉴别和分离酚和醇。和分离酚和醇。 当苯环上连有吸电子基团时,酚的酸性增强;连有供当苯环上连有吸电子基团时,酚的酸性增强;连有供电子基团时,酚的酸性减弱。电子基团时,酚的酸性减弱。2022-6-5江西警察学院科技系15 酚能与酚能与FeCl3溶液发生显色反应,大多数酚能起此反应,溶液发生显色反应,大多数酚能起此反应,故此反应可用来鉴定酚。故此反应可用来鉴定酚。 6ArOH + FeCl3 Fe(OAr)6 3-+ 6H+ + 3Cl -蓝紫色棕红色 不同
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