2021-2022年收藏的精品资料设计开发计划.docx

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1、产品设计开发程序 制定者Constituted by： 审核者Checked by： 核准者Approved by： 1. 目的 本程序规定了产品设计开发的职责和内容，以保证设计开发的产品能满足客户及市场、环保、法律法规的要求以及使用合适的成本进行开发与生产.2. 范围 适用于本公司LED产品系列的设计开发。3. 定义3.1 新产品：指某款式（型号）、材料、产品规格参数等超出现有技术文件规定的产品。3.2 初回品: 指产品完成新产品开发,第一次量产的产品。3.3 先期产品品质策划：是一种结构的方法，用来确定从产品设计、过程设计至产品及过程的策划确认各阶段各项质量活动的策划，英文简写为APQP。

2、3.4 控制计划：是指受控零件和过程体系的书面描述，重点在于表明产品的重要特性和工程要求。英文简写为CP。3.5 设计失效模式及后果分析：负责设计的工程师小组用来尽最大的可能确保潜在的失效模式和相关的原因机理已考虑，并记录的分析技术，英文简写为DFMEA。3.6 测量系统分析：指对用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员等进行分析和评价，以获取准确的控制，英文简写为MSA。3.7 统计过程控制：通过使用诸如控制图等统计技术来分析过程或其输出以便采取适应的措施来达到并保持统计控制状态，从而提高过程能力，英文简写为SPC。3.8 物料清单：制造产品所需的所有零件物料的总清单，英

3、文简写为BOM。3.9 客户提供设计：新产品开发时，按客户提供的产品图纸或测绘客户提供的LED产品进行设计开发，属于客户提供设计。4. 权责4.1 市场部：负责提供市场对产品的需求信息和客户提供的数据接收；4.2 物资采供部：负责产品开发过程中所需的物料采购。4.3 技术研发部：负责新产品的设计开发模具的设计开发和制作工装夹具的设计、过程作业指导书以及控制计划的编制等。4.4 生产部：负责协助样品试制及批量生产的实施。5. 流程图6. 内容6.1 开发计划提出及项目批准。6.1.1 当客户提出新产品开发需求时，由市场部收集新产品开发的相关资料如： 1) 产品规格型号、装车尺寸参数、试验要求、质

4、量标准等； 2) 客户期望和需求； 3) 客户建议数据和信息； 4) 客户提供的相关数据。6.1.2 市场部将收集的资料形成新产品开发建议书，交总经理室批准后转技术研发部。6.1.3 技术研发部收到新产品开发建议书后，依据现有产品规格书判定是否属于新产品范畴，以及是否具有设计责任以决定产品质量策划的责任。6.1.4 由技术研发部负责成立横向协调小组，横向协调小组应选出小组负责人负责监督策划过程及确定每一代表方的作用和职责,同时由CFT组长拟定 新产品设计开发先期策划进度表（见附件三）并由CFT进行评审。 1) 横向协调小组应负责该产品项目的整个开发过程直到批量生产。 2) 横向协调小组应建立与

5、顾客和其它小组的联系渠道。 3) 横向协调小组应确定产品质量先期策划审查项目表（见附件四）。6.1.5 横向协调小组负责对新产品开发建议书进行可行性评估，评估之前应收集下列资料并做为可行性评估的依据。 1) 客户的呼声客户的抱怨、建议、数据和信息（市场部收集）；2) 以前设计开发的类似产品在设计开发和生产过程中的成功经验或存在问题以及客户抱怨情形，以往顾客所关注问题需要（技术研发部、生产部、品质管理部收集）；3) 过去类似产品开发数据及国家、国际标准（技术研发部收集）； 4) 目前工厂之产能状况（生产部收集）。6.1.6 可行性评估应重点考虑以下内容： 1) 客户的要求是否清楚，能否满足客户的

6、质量要求； 2) 产能是否满足要求； 3) 开发时间进度要求； 4) 工序能力； 5) 成本（投资成本、单位成本） 6) HSF规划(无有害物质规划)，对规划设计时的任何限制性物质的使用均应记录在 文件及一个用于最终取代并消除该零件的计划内;7) 从符合管理标准的既存原物料或新原物料中选定开发所用的原物料；8) 指定原物料使用于新产品上时该原物料只能从绿色伙伴认定供货商处购买。6.1.7 横向协调小组的可行性评估结果记录于新产品开发建议书中。6.1.8 若小组可行性评估结论为可行，则该新产品开发项目被批准。同时，横向协调小组以书面形式输出以下文件并发送给技术研发部、生产部、品质管理部、市场部

7、1) 新产品开发任务书（设计目标）（见附件五）； 2) 初始材料清单（BOM）（见附件六）； 3) 初始过程流程图（见附件七）； 4) 特殊产品和过程特性的初期明细表（见附件八）； 5) 可靠性和质量目标； 6) 产品保证计划。6.1.9 若小组可行性评估结论认为需对客户的某些要求进行更改或对其不完善、含糊或矛盾之处进行澄清之后才可进行设计时，则由技术研发部与市场部共同与客户协商，协商结果应重新评估开发可行性（返回6.1.5-6.1.8）。6.1.10 若小组可行性评估结论认为不可行，则放弃开发，必要时由市场部通知客户。6.1.11 新产品开发项目批准后，必要时由市场部、品质管理部、技术研发部

8、分别与客户签订 销售合约、质量保证书、技术协议。6.2产品设计与开发6.2.1技术研发部负责产品设计、模具设计工装设计、专用量具设计等。各部门主管负责协调部门之间的信息交换。6.2.2各责任部门主管应委派具有一定资格的设计员去完成， 并对每个设计项目排定进度计划。在随后的开发过程中，进度计划应随设计工作的进展加以修改，但应有变更记录。6.2.3横向协调小组将6.1.8输出的内容及政府的标准法规、合同评审结果、计算机辅助设计（如果客户放弃以客户同意函）作为产品设计开发的输入。设计的输入必须优先考虑选择无公害原材料、原器件；无法实现无公害选择时，应尽量降低有害物质的含量，并须满足HSF要求；(对规

9、划设计时的任何限制性物质的使用均应记录在文件及一个用于最终取代并消除该零件的计划).6.2.4 设计员应查阅CFT小组在评估新产品开发建议书时收集的类似产品在过去设计项目中的成败经验，并利用这些宝贵经验开展现在的设计工作。6.2.5设计员在开展设计活动时，应充分考虑简化、优化、创新及减少浪费；使用几何尺寸和公差分析；成本性能风险的权衡分析；使用试验、生产和现场反馈的信息。使用DFMEA。6.2.6 设计员应对产品进行设计失效模式和后果分析（DFMEA）。DFMEA应考虑所有特殊特性，设计员应详尽考虑各项影响产品的潜在失效原因。6.2.7设计员在产品设计时，同时要考虑产品的可制造性（工艺性）和装

10、配性。如考虑：产品功能对制造变差的敏感性，制造和装配流程、尺寸公差、性能要求等。6.2.8设计员完成设计活动后形成的设计文件（设计输出）应满足设计输入的要求，注明技术要求（验收标准），对于产品图、FMEA、控制计划、作业指导书中应标出与产品安全、重要特性和关键特性相关的特殊特性。 1) 技术研发部设计员应将下述数据记录于： 产品设计开发输出文件清单（见 附件十三）输出的文件中一般有： a) DFMEA； b) 工程图样：含产品图、附件图等； c) 产品和过程的特殊特性； d) 工程规范（产品技术条件，试验规范和外观要求等）。 e) 工装夹具图； f) 专用量具图。2) 样件控制计划由技术研发部

11、编制，CFT小组组长批准。在样件试制过程中涉及到的尺寸测量，材料和性能试验等，要在样件控制计划中作出描述。6.2.9样件控制计划中如果提出增加新设备、新设施、量具试验设备要求时，由相关部门提出采购申请交物资采供部采购，并跟踪采购进展，以确保新设备、新设施、量具试验设备能按计划交用。 6.2.10在设计的适当阶段，技术研发部应组织进行设计验证，以确保设计阶段的输出满足设计输入的要求。设计验证应作记录。设计验证的方法有： 1) 采用有限元分析法，对产品结构及功能分析； 2) 将新设计与已证实的类似设计进行比较实验； 3) 对发放前的设计阶段文件进行评审。4) 所有的设计输出需标明所选用的各种材料、

12、生产辅料等是采用满足HSF和客户环保要求的内容,当设计要求使用限制性物质时，应发展文件化程序管制、识别、监督与测量并纳入外包产品之流程;5) 对所有的设计输出应明确HSF要求：包括图样、BOM表及必要的工艺文件并对输出数据是否满足设计输入、HSF及客户要求进行评审及对输出可行性进行评审.6) 设计的验证必须包括：物料是否满足设计输出的要求；制程是否满足HSF 及客户要求；样板及成品是否满足HSF及客户要求。 7) 使用指定原材料或塑料(包括合成橡胶)时获取以下数据: a) 根据测定标准测定的数据 b) 成分表(或Material Safety Data Sheet(以下简称MSDS)） 8)

13、使用6.2.10.7)以外的材料获取成分表(或MSDS)6.2.11 设计人员完成6.2.8的内容后，由技术研发部负责组织相关部门召开设计评审会议（包括6.1.8内容）,对上述设计输出的文件、设计开发的进度及供方的开发进度进行评审,对不完善的、含糊的、矛盾的或影响进度的项目应会同CFT小组一起解决。评审结果记录在设计评审纪要（见附件九）中。设计员根据评审结果完善相应的设计文件，由CFT小组组长对不合格事项进行追踪确认。6.2.12当客户有要求时，产品图应送客户确认。6.2.13小组可行性承诺。在此阶段，CFT小组应对设计的可行性进行评定并作出承诺，结果填于小组可行性承诺（见附件十）中。1) C

14、FT小组应根据设计信息、检查清单来评审设计的有效性。2) CFT小组对承诺中所提出的设计可行性的一致意见和需要解决的未决议题应形成文件并提交主管以获取支持。6.2.14设计文件经审签后，设计员填写产品设计开发输出文件清单，并将设计输出文件移交文件管制室，依文件清单中的发放要求将设计文件分发至相关部门。6.2.15工装夹具制造完成后，由市场部下发样品制造通知单经技术研发部部长批准后给技术研发部样品组安排样品的试制。 1) 原则上样品试制数量不超过500PCS。2) 生产部依控制计划（见附件十一）进行样品制造，并作好自检记录。3) 品质管理部对样品进行外观电性及尺寸的检验。6.2.16样品试制完成

15、后，由技术研发部组织相关部门进行确认，内容包括：1) 外观电性等是否符合规定要求。2) 应掌握用于选定的部件和副资材的原材料，对于使用的指定原材料，编制原材料供货商名单。3) 应将指定原材料的原材料供货商名单(按照6.2.17.2)项编制的名单)提交给客户相关部门；4) 如果客户委托部门提出要求时，必须将有关选定原材料的下述文件提交给客户相关部门。 a) 不使用证明书(部件批准检定用)和不使用证明书(部件量产用); b) 判定结果; c) 选定时的确认测定结果.5) 完成样品试作后，CFT小组应对样品试制进度、过程及项目完成结果进行评审，记录在设计评审纪要中，由CFT小组组长对不符合规定要求的

16、事项提出改善措施并进行跟踪验证。6) 当客户有要求时，样品由市场部随同规格承认书送客户确认，并提交不使用证明书。7) 如果样品确认不合格，由技术研发部负责召集相关部门对不合格项目进行分析，找出不合格原因，提出纠正预防措施，并修改样品控制计划。纠正预防措施实施完毕后，技术研发部再安排样品制造。6.2.17合同要求时应对客户签约开发的产品及有关信息保密，不可泄露给第三方。6.2.18对已经确认的设计作变更：影响产品的HSF时需对材料宣告表作相应的变更及对相应记录的变更.并按照以下规定进行申请：1) 从该原材料的供货商处取得下列文件,对是否符合管理基准进行判定。 a) 变更联系书； b) 依据测定标

17、准的测定数据(使用指定原材料或塑料(包括合成橡胶)的原材料时) c) 成分表 (或MSDS) d) 不使用证明书(部件批准检定用) 2) 下列文件应提交给客户相关部门 a) 变更申请书 b) 对与6.2.17.2)项相同的原材料,按照6.2.17.2)项测定的数据 c) 指定原材料供货商名单 d) 不使用证明书 (产品用)6.2.19 根据下列规定开始量产:1) 向客户相关部门提交下列文件数据，委托作出开始量产的指示。 a) 不使用证明书 (产品用) b) OEM(代工生产)委托部门要求的数据2) 必须在得到OEM(代工生产) 委托部门的批准后方可开始量产。6.3 过程设计与开发。6.3.1过

18、程设计涉及到市场部、生产部、品质管理部。6.3.2 章节6.2.8的设计输出作为过程设计与开发的输入。6.3.3各责任部门主管应委派具有一定资格的人员去完成，并对每个项目排定进度计划。进度计划可依工作进展情况加以修改，但应有变更记录。6.3.4 技术研发部设计人员负责产品包装设计，并编制产品明细表。包装设计应保证产品在搬运、运输和开发使用的完整性。6.3.5 技术研发部相关设计人员负责编制过程流程图，并由技术研发部主管批准。技术研发部主管应依根据过程流程图检查清单进行检查，以确保过程流程图系统地显示现有的或提出的过程流程。6.3.6 技术研发部负责编制试产控制计划，经CFT小组组长批准后发放至

19、相关部门，在试产时涉及到的尺寸测量，材料和性能试验等，要在试产控制计划中作出描述。6.3.7技术研发部门依据试产控制计划，过程FMEA，产品图，过程流程图，包装规范等文件编制生产作业指导书，并按规定要求审批参见各部门公司基层单位设置及职责。 6.3.8品质管理部应依据试产控制计划，产品图等编制生产检验标准书。6.3.9试产作业指导书及检验标准书应发放至相关岗位，以保证操作者能方便的获取。6.3.10由品质管理部相关人员编制初始能力研究计划。6.3.11由技术研发部计量、试验相关人员编制测量系统分析计划。6.3.12上述6.3.4-6.3.14文件完成后,由总经理组织相关部门主管召开评审会议，评

20、审结果记录在过程评审记录表（见附件十二）中，由CFT小组组长对进度达成状况及不符合规定的事项进行验证。6.3.13根据评审结果，上述文件起草人分别完善各自起草的文件。修改完成后，由所在单位主管审签，参见文件与资料管理程序。文件审签后，相关设计人员填写 产品设计开发输出文件清单并将设计输出文件移交到文件发放部门。文件发放部门依文件清单中发放要求将文件发至相关部门。6.4 产品过程确认6.4.1 各部门完成过程设计与开发的各种文件后，即进入试产阶段。6.4.2 试产的最少样品数依据客户要求而定，客户未作规定时，样品数不少于500PCS。6.4.3 试产计划由市场部以生产订单形式下发，但注明试产字样

21、。6.4.4 试产时，由技术研发部依据产品规格书制定生产产品的物料代码。6.4.5 试产时生产部应根据试产控制计划或作业指导书的要求，采用正式的工装、设备、环境、设施、循环时间来进行，品保部应使用规定的测量仪器和方法按检验标准书进行检验，以对制造过程进行有效性验证。6.4.6 试产由生产部门实施，但技术研发部有关设计员应进行跟踪.同时，品质管理部各相关人员应依初始过程能力研究计划开展过程能力研究参见生产管理程序直至Ppk1.67为止.技术研发部计量人员应依测量系统分析计划开展测量系统分析参见测量系统分析手册，直至达到要求为止。6.4.7 试产阶段，由技术研发部负责收集，准备生产件批准文件转市场

22、部提交给客户批准，如客户放弃生产件批准，由CFT小组进行评审。在试产阶段，必须完成生产件批准。6.4.8 技术研发部负责计量试验，品质管理部负责生产确认试验，以确认由正式工装和过程制造出来的产品是否满足工程标准的要求。试验结果应作记录。6.4.9 试产阶段，技术研发部应对包装方式，包装标准，包装规范等进行评价，以保证产品运达客户时，包装能保护产品不受损伤。6.4.10 试产完成后，技术研发部编制量产控制计划经CFT小组组长批准后发至相关部门。在量产中涉及到的产品过程特性，过程控制试验及测量系统等，都要在量产控制计划中描述。6.4.11 生产部、品质管理部根据试产情况量产控制计划及过程FMEA编

23、制量产检验标准书,并经审批后下发各相关单位。6.4.12 技术研发部组织横向协调小组依 产质量量策划总结和认定（见附件十四）对新产品开发项目进行最后认定。6.4.13 品质管理部以书面方式通知市场部、生产部，表明该产品可以量产。6.5量产阶段 6.5.1 生产部依订单按批量生产，参见生产管理程序。6.5.2生产部依量产控制计划，作业指导书生产，并依产品防护管理程序及成品交付管理程序进行贮存与交付。6.5.3本文件发布前开发的产品，在本文件发布后再生产时，由技术研发部编制量产控制计划以指导生产。 6.5.4品质管理部依量产的检验标准书进行检验及记录。6.5.5当新产品第二次订单收到时，品质管理部

24、在各车间需计算特殊特性控制界线UCL和LCL及Cpk，应按照生产管理程序执行。当属制造能力不足（Cpk1.33）或不稳定(Ppk1.67)时应修订量产控制计划。6.5.6设计和开发的更改 6.5.6.1 更改的提出 评审通过的设计文件发放后，在产品实现中发现问题，或由于顾客的需求发生变化需要进行设计更改的，由职责部门相关人员填写设计更改单。 6.5.6.2 更改的申请 由项目负责人审核更改申请，如果确实是设计问题，交原设计人员实施更改。 6.5.6.3 更改的批准 对于更改的功能，原设计人员应提出更改方法，并由项目负责人审批。 更改人员应将设计更改单及时通知相关人员按新技术要求执行，同时收回作废的技术文件。6.6反馈、评定和纠正措施质量策划不随过程确定和就绪而终止，控制计划工艺文件应不断更新，应不断提高过程能力，以保证顾客满意，应贯彻实施持续改进的思想，并提出价格、制造能力和预期在内的建议。参见生产管理程序、客供管制程序。7. 使用表单8. 参考文件