2022高考化学一轮复习《烃的衍生物》本章综合提升-大纲人教版.doc

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1、第十三章 烃的衍生物本章综合提升高频考点专练考点1 1一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有比拟好的对症疗效，但也有较大的副作用，我国早已禁止使用含有PPA成分的感冒药。PPA是盐酸苯丙醇胺(pheng propanlamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含以下中的()A.OH B.COOH C.C6H5E D.NH2解析：由名称可知不可能含有COOH。答案：B2(2022衡阳八中月考)以下关于羟基和氢氧根的说法中，不正确的选项是()A羟基比氢氧根少一个电子B两者的组成元素相同C羟基不带电，氢氧根带一个单位负电荷D.羟基比氢氧根稳定解析：OH的电子式为 ，OH的电

2、子式为 H，故A、B、C均正确；由于OH中的氧原子不是8电子稳定结构，而OH中的氧原子是8电子稳定结构，故羟基不如氢氧根稳定，D不正确。答案：D3(2022广东卷改编)从有机化合物的分类来看，以下反响中的X属于()A醇 B.烷烃 C.烯烃 D.酯解析：该反响为两种单体的加聚反响，由生成物的结构简式可推知反响物X的结构简式为，所以X属于酯类化合物。答案：D4(2022三亚月考)请根据官能团的不同对以下有机物进行分类。CH3CH2OH CH3CH2Br (1)芳香烃：_；(2)卤代烃：_；(3)醇：_；(4)酚：_；(5)醛：_；(6)酮：_；(7)羧酸：_；(8)酯：_。解析：(1)从结构分析，

3、芳香烃必须含有苯环；从元素组成看，芳香烃只含有碳、氢两种元素。符合这两个条件的上述有机化合物只有。(2)从元素组成来看，卤代烃含有碳、氢、卤素(F、Cl、Br、I)等元素，但不含其他元素。符合该条件的上述有机化合物有。(3)(4)中醇、酚都含有羟基，而且元素组成为碳、氢、氧。醇中羟基连接在非苯环碳原子上,如上述有机化合物；而酚中羟基是直接连接在苯环碳原子上，如上述有机化合物。(5)(6)中醛、酮都含有羰基，但醛中的羰基(也叫醛基)碳原子上连有氢原子，而酮中羰基(也叫酮基)碳原子上连接的是两个碳原子。因此上述有机化合物为醛，为酮。(7)羧酸含有羧基，元素组成只有碳、氢、氧，就是羧酸。(8)酯含有

4、酯基，元素组成只有碳、氢、氧，上述有机化合物就是一种酯。答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)考点2 烃的衍生物的结构及应用5以下物质和苯甲醇互为同系物的是()解析：A、B、D均属于酚类，所以不可能和苯甲醇互为同系物。答案：C6相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如下图。请答复以下问题：(1)M的结构简式是_。(2)以下关于M的说法，正确的选项是()A遇FeCl3溶液呈紫色 B.遇紫色石蕊试液变红C遇溴水发生取代反响 D.能缩聚为高分子化合物(3)M在一定条件下发生消去反响，生成，该反响的化学方程式是_。(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相

5、对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是_。解析：(1)由图可知黑球为二价原子应为氧，白球为一价原子应为氢，黑色圆环球为碳原子，基结构简式为 。(2)M没有苯环不是酚类物质，故A、C项不正确；M既含羧基(说明有酸性，能使紫色石蕊试液变红)又含羟基，故可发生缩聚反响，所以B、E第步反响_、A项正确。(3)一是要注意写反响条件“一定条件；二是不要忘了有水生成。(4)M既有羟基又有羧基，故既要考虑与醇反响，又要考虑与羧酸反响，据质量守恒可知：Mr(A)2021817446，相对分子质量为46的醇为乙醇，相对分子质量为46的羧酸为甲酸，故A为乙醇或甲酸。2H2O(4)CH3CH2OH或HCOO

6、H7(2022海淀模拟)苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：(1)苹果酸分子所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸不可能发生的反响有_(选填序号)。加成反响酯化反响加聚反响氧化反响消去反响取代反响(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反响，得到苹果酸和溴化氢。 由A制取苹果酸的化学方程式是_。解析：从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基；羟基和羧基能发生的反响是酯化、氧化、消去、取代，不能发生加成和加聚反响。答案：(1)羟基羧基(2)考点3 烃的衍生物的性质及应用8酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶

7、液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3。以下对乙醇的描述与此测定原理有关的是()乙醇沸点低乙醇密度比水小乙醇有复原性乙醇是烃的含氧衍生物A B. C. D.解析：乙醇沸点低易挥发，可从人体肺部中呼出，正确。K2Cr2O7与乙醇反响中Cr元素由6价降至3价，说明K2Cr2O7在该反响中作氧化剂，那么乙醇作复原剂，正确。答案：C9(2022江苏)具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如下图。以下关于10羟基喜树碱的说法正确的选项是()A分子式为C20H16N2O5B不能与FeCl3溶液发生显色反响C不能发生酯化反响D.一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反响解析：10羟基喜树碱结构中有

8、酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反响；有醇羟基能发生酯化反响；分子中有一个酚羟基和一个酯基，1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反响；所以B、C、D项均不正确。答案：A10(2022江苏)化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质：ANa慢慢产生气泡ARCOOH 有香味的产物其催化脱氢产物不能发生银镜反响脱水反响的产物，经聚合反响可制得一种塑料品(它是目前造成“白色污染的主要污染源之一)(1)根据上述信息，对该化合物的结构可做出的判断是()A苯环上直接连有羟基B.苯环侧链末端有甲基C肯定有醇羟基E第步反响_、A.肯定是芳香烃(2)化合物A的结构简式为_；(3)A和金属钠反响的化学方程

9、式为_。解析：据知该化合物为醇，据可知该醇分子内有一种苯环，据知该醇分子苯环上只有一个支链，且支链上羟基不连在末端碳原子上，据化学式为C8H10O可推出该化合物为 。考点4 有机合成与推断11：CH3CH=CH2HBrCHBrCH3CH3。1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图的一系列变化。(1)A的化学式为_，A的结构简式为_。(2)上述反响中，是_反响，是_反响。(填反响类型)(3)写出C、E第步反响_、A、E、H物质的结构简式：C_；D_；E_；H_。(4)写出E第步反响_、AF反响的化学方程式_。解析：此题从烃A的分子式

10、C8H8入手，能发生加聚、加成反响，说明一定含有不饱和的碳碳键，最后可生成C8H6Br4，说明A分子中一定存在苯环结构，这样A只能为苯乙烯，再结合题目提供的信息，就可以得到其他物质的结构了。答案：(1)C8H8 (2)加成酯化(或取代) 12(2022江苏)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：(1)写出E第步反响_、A中两种含氧官能团的名称：_和_。(2)写出满足以下条件的E第步反响_、A的一种同分异构体的结构简式_。苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反响放出CO2气体；水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反响。3EF的反响中还可能生

11、成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_。(4)由F制备多沙唑嗪的反响中要参加试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为_。 (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注意反响条件)。解析：(1)此题为根底题，不难写出。(2)满足条件的E第步反响_、A的同分异构体应有如下结构特点：苯环上有2个取代基且位于对位；含有COOH；含有 (酯基)、且苯环直接与O原子相连，由此可任写一种。3反响EF中，NH键中H被取代，而 2个NH键，不难想到，副产物为2个NH键中的H均发生反响。(4)比照多沙唑嗪与F的结构，即可写出试剂X的结构简式。(5)对于有机合成问题，要从两个方面入手：一是由产物逆推前一步的物质结构，二是由条件寻找合成的方法。由产物 逆推可得前一步的物质为和CH3CH2OH，而 比原料 多一个C原子，在此要从题给信息中寻找增长碳链的方法，并注意逆推与正推的结合。结合多沙唑嗪的合成与本小题的信息，逆推如下：答案：(1)羧基醚键