体系工程师转正试题(共8页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上震宇体系测试题一、单选题（每题1分）1、所采用防错方法的详细信息应在( B )形成文件？ A、控制计划 B、过程风险分析中（如PFMEA) C、标准作业书 D、检验基准书2、IATF16949:2016关于有效性和效率( D )。 A) 所有过程都要求测量有效性。 B) 产品实现过程和支持过程要求测量和评审有效性和效率。 C) 所有过程都要求测量和评审有效性和效率。 D) A和B3、以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。( B ) A、服务中心满足适用要求 B、服务店厂址 C、服务人员对适用要求的培训 D、特殊用途的工具或测量设备的有效性4、形成文件信息的作用是( D

2、 )。 A) 为产品符合要求或过程有效性提供证据 B) 为审核提供证据 C)需要时实现可追溯 D) a和c5、在确定设计和开发要求时不需考虑( A )。 A、顾客要求 B、功能和性能要求 C、类似设计和开发活动的信息 D、法律法规要求6、应按控制计划中的规定，对每一种产品进行( D )。 A、全尺寸检验 B、功能性能验证 C、A或B D、A和B7、新建工厂策划时应采用( C )方法制定计划？ A、PEST分析工具 B、SWOT分析工具 C、多方论证 D、过程方法8、供应商选择过程包括( D )。 A) 形成文件 B) 相关质量和交付绩效 C) 对供应商质量管理体系的评价 D) 以上都包括9、以

3、下哪项不是对质量影响最大的过程( D ) A、产品诞生过程 B、采购过程 C、制造过程 D、质量管理过程10、理解相关方的需求和期望，组织应确定( A )。 A) 对QMS有影响的相关方 B) 质量管理体系的范围 C) 产品和服务的特性 D) 组织的经营战略11、纠正措施的对象是（ B ） A) 不合格品 B) 不合格 C)潜在的不合格 D)合格品12、组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于( D )遏制的培训。 A、可疑产品 B、不合格品 C、A或B D、A和B13、不是产品设计输入的是( B ) A、产品规范 B、制造技术替代选择 C、标识、可追溯性和包装 D、边界和对接要求14、顾客让

4、步授权应保持( C )方面的记录。 A、有效期限 B、让步授权数量 C、A或B D、A和B15、与顾客沟通的内容不包括( C ) A、产品和服务的信息 B、顾客反馈 C、法律法规要求 D、合同或订单及更改16、应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的( C )，以确认更改对制造过程带来的影响。 A、性能试验 B、可靠性试验 C、试生产 D、试装17、IATF16949标准要求管理评审应多久开展一次？( B ) A) 至少每半年 B) 至少每年 C) 至少每两年 D)至少每三年18、不是制造过程设计输入的是( D ) A、制造技术替代选择 B、新材料 C、制造设计和装配设计 D、标识

5、、可追溯性和包装19、设计验证的对象是（ B ） A) 各阶段的设计结果 B) 设计输出（如文件、图纸、样件等） C)向顾客提供的产品或样品 D)以上都是20、组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的( C ) A、检验和测量装置 B、试验装置 C、备用或替代方法 D、防错装置21、任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行( C )。 A、确认 B、验证 C、评估 D、评审22、为满足产品和服务提供的要求，组织应建立( D )准则。 A、过程 B、产品和服务的接收 C、A或B D、A和B23、不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是( D )

6、 A、原材料 B、校准服务 C、零部件 D、外请培训24、供应商开发指( B ) A、新供应商 B、已有供应商 C、第二供应商开发 D、以上对对25、组织应制定可追溯性计划，这些计划应按( D )明确可追溯性系统、过程和方法。 A、产品 B、过程 C、制造位置 D、以上对对26、以下不是标准要求的基础设施？( D ) A、厂房 B、设备 C、信息和通信技术 D、食堂27、以下不需标注特殊特性的文件是( D ) A、图纸 B、FEMA C、控制计划 D、采购订单28、以下( D )不是产品和服务要求评审的内容 A、顾客要求 B、组织的要求 C、与之前不一致的要求 D、接收准则要求29、管理评审评

7、价的依据是（ ABC ） A)顾客的期望和需求 B)相关方面的期望和需求 C)组织的追求 D)评审员的经验30、顾客工程规范“及时评审”是指( C )。 A) 5天 B) 不应超过一个工作周 C) 不应超过10个工作日 D) 由组织根据顾客要求进行规定 E) 以上都不对31、组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出是( A )。 A) 产品 B) 服务 C) 过程 D) 活动32、IATF16949：2016允许删减( D 答案为C有误 )。 A) 7.1.5.3实验室要求 B) 8.3设计和开发 C) 8.5.5交付后活动 D) 以上都不对33、当顾客让步授权期满时，组织还应确保(

8、C )规范与要求的符合性。 A、原有的 B、接替的 C、A或B D、A和B34、质量管理体系范围( D ) A) 可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持。 B) 包含支持职能，如总部、设计和配送 C) 可以删减制造过程。 D) a和b35、以下哪项不是制造过程设计的输出。( C ) A、过程特殊特性 B、控制计划 C、运输的包装和标签要求 D、过程批准的接收标准36、IATF16949标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过程审核？( D ) A) 每半个日历年 B) 每个日历年 C) 每两个日历年 D)每三个日历年37、应急计划( D )。 A) 包括公用事业中断 B) 当生产中断时

9、，由生产部制定 C) 包含所有影响满足顾客要求的所有必不可少制造过程和基础设施 D)A和C38、不合格品的控制其方法包括（ ABC ）。 A) 识别 B) 评审 C)处置 D)执行39、与顾客沟通的内容( D )。 A) 与产品和服务相关的信息 B) 管理或控制顾客财产 C) 有关应急措施特定要求 D) 包括以上全部40、应对产品和服务( D )的更改进行适当的识别、评审和控制。 A、设计和开发期间 B、后续 C、A或B D、A和B41、产品唯一性标识是（ C ）才需有的标识。 A) 容易发生混淆时 B)产品实现过程中 C)有追溯性要求时 D)以上都是42、( B )是根据过程的结果，预见到要

10、发生故障然后进行的维修。 A、预防性维修 B、预见性维修 C、计划性维修 D、以上都对43、组织在进步一加工前，应获得顾客对( C )的认可。 A、让步 B、偏离 C、A或B D、A和B44、以下哪项不是返工必须开展的工作。( A ) A、返工前获得顾客批准 B、编制作业指导书 C、重新检验 D、保留质量记录45、应对风险和机遇措施( D )。 A) 针对所有的过程。 B) 主要针对新的过程。 C) 应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应。 D) B和C46、当有可追溯性要求时，组织应控制输出的( D )标识。 A、产品 B、检验状态 C、试验状态 D、唯一性47、风险分析的工具包括

11、( D )。 A) DFMEA。 B) PFMEA。 C) FTA。 D) 以上都是。48、基于过程数据，通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动是( B )。 A) 预防性维护 B) 预见性维护 C) 维护 D) 以上都对49、对内部试验室，下面哪一条不是强制的要求。( A ) A) ISO/IEC17025认可 B) 对有关记录的评审 C) 试验方法可追溯到国家或国际标准 D) 试验室人员的能力要求50、纠正措施应与( D )相适应。 A) 纠正 B) 规模 C) 预防措施 D) 不合格影响二、判断题（每题1分）1、设计评审、设计验证、和设计确认等过程都可以邀请顾客代表参加。( )2、

12、更改的控制和设计的控制一样，也要经过评审、验证、确认。( )3、标准要求建立的保修管理体系即是售后理赔服务，不包括公司内部的问题分析、处理流程。( )4、产品唯一性标识在某些特殊情况下是可变的。5、标识是防错的手段。( )6、组织应对顾客和外部供方的财产进行识别、验证、保护和防护。( )7、有追溯性要求的产品需要打上产品标识( )8、供应商开发包括新供应商开发、现有供应商提升。( )9、公司必须通过ISO45001认证才可以证明公司符合人员安全事项的要求( )10、对于承担影响质量要求、内部要求、法律或法规要求符合性的新的或调整职责的人员，组织应对其进行在职培训，不包括合同工或代理工。( )1

13、1、试验也是检验的方法之一。( ) 12、外部过程指过程为了组织的需要由外部实施，外部过程可以不是最终产品的组成部分。( )13、产品不被批准不能装车，过程不被批准不能生产。( )14、风险的正面影响可能提供机遇，但并非所有的正面影响均可提供机遇。( )15、“采取预防措施消除潜在的不合格”是基于风险思维。( )16、作业准备验证的是质量，不是产量。( )17、不合格品的控制就是纠正措施。( )18、内部审核是从战略高度确保质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。( )19、预见性维护是计划性维修，包括小修中修大修。( )20、IATF16949要求对所有的生产工序进行过程能力研究。( )21、

14、产品特殊特性必须由设计部门输出，工艺部门不能规定产品特殊特性。( )22、汽车产品的质量记录的为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年。( )23、为公司提供检验、试验和校准服务的外部实验室必须通过ISO/IEC 17025 或等效的国家标准认可( )24、应通过对内部和外部绩效指标的持续评价来监视顾客对组织的满意度。( )25、检验状态标识是可变的，产品标识是唯一的。( )26、没有顾客明确公司建立保修管理体系。( )27、对于免检产品，主机厂不用再进行检验，也可以不要求供应商进行检验。( )28、设计中心、公司总部和配送中心可以不包含在质量管理体系(QMS)的范围中。( )29

15、、服务问题不包括使用现场失效试验分析的结果。( )30、组织采用外部试验室进行试验，应在其试验范围内，并且还要求该实验室应获得ISO/IEC17025认可，并得到顾客认可。( )31、标识和可追溯性要求不仅要在组织的产品上实现，还要扩展至外部提供的所有产品。( )32、试验可以确定产品特性。（）33、在制定样件方案和控制计划时，可以不使用与正式生产相同的供应商、工装和制造过程。( )34、顾客要求评审必须在10天内完成。( )35、顾客指定了货源，不用再对供应商进行控制。( )36、最终检验的目的就是对最终产品进行检验。( )37、返工和返修都是对不合格品的处置，返修后经过重新检验可以是合格品

16、。( )38、通话录音也是一种文件形式。（）39、标准要求的资源是指公司内部可提供的资源( )40、纠正措施和预防措施都能防止不合格的发生，所以是一回事。（ )三、简答题（每题2分）1、检定和校准的区别是什么？检定是指国家法制计量部门为确定或证实测量器具完全满足检定规程的要求而做的全部工作、检定合格则颁发合格证书。校准是指在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统的示值或实物量具所体现的值与被测量相对应的已知值之间关系的一组操作、校准出具测量不确定度报告，是否合格需企业根据情况自行判定。2.对不合格进行识别和控制的目的是什么，应至少通过哪些途径处置不合格品？防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过

17、下列途径处置不合格品：1.纠正；2.隔离、限制、退货或暂停对产品和服务的提供；3.告知顾客；4.获得让步接收的授权3.为了验证过程流程图、PFMEA和控制计划的实施情况，要验证哪些规定？测量技术；抽样计划；接收准则；计量数据实际测量值和/或试验结果的记录； 当不满足接收准则时的反应计划和升级过程。4.请从活动的目的谈谈设计评审、设计验证、设计确认的区别？1设计评审，目的是评价设计和开发的结果满足要求的能力，通常以会议等形式开展。2.设计验证，目的是确保设计和开发输出满足输入的要求。通常以变算方法计算、类似产品或过程进行比较、试验等形式开展。3.设计确认，目的是确保产品和服务能够满足规定的使用要求或预期用途。通常以道路试验、试车试驾等形式开展。5、准备应急计划，应在哪些情况下确保供应的持续性？关键设备故障；部提供的产品、过程或服务中断；常见的自然灾害；火灾；公共事业中断；劳动力短缺；或者基础设施毁坏。专心-专注-专业