保健食品厂房与设施设计要求(共15页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上保健食品生产企业厂房 设计与设施要求 我国保健食品良好生产规范 （简称保健食品GMP1998 年颁布，1999年实施，它是为 保障保健食品安全、质量而制 定的贯穿于生产全过程中的一 系列措施、方法和技术要求。 一、GMP的基本概念及发展历程 1、基本概念 GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中 文为“良好生产规范”。是在生产过程中特别注重食 品卫生安全管理的规程。GMP要求企业从人员、设计 与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输、品质管 理等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一 套可操作的行为规范，改善卫生环境、及时发现生

2、产 过程中的问题并加以改善。 2、GMP在国际的发展历史 食品GMP是从药品GMP中发展起来的。美 国FDA于1963年颁布了世界上第一部药品 的“良好操作规范（GMP）”，实现了药 品从原料开始直到成品出厂的全过程质量 控制。1969年FDA制定了“食品良好生产 工艺基本法”，从此开创了食品GMP的新 纪元。 3、我国GMP的发展历程 我国GMP体系首先在药品生产企业 中执行，继而扩展到保健食品的生 产。 对于药品： 中国医药工业公司： 1982年药品生产管理规范（试行本） 药品生产管 理规范（1985）、药品生产管理规范实施指南（1985） 药品生产管理规范实施指南（1992） 卫生部（国

3、家药品监督管理局）： 1988年3月药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范（1992年修订本） 药品生产质量管理规范（1998年修订） 对于保健食品： 卫生部1998年5月颁布国标保 健 食 品 良 好 生 产 规 范 （GB17405-1998）。 卫生部2003年4月颁布保健食 品良好生产规范审查方法和评 价准则。 除保健食品良好生产规范外，卫生 部还颁布了食品企业通用卫生规范 （GB14881-94）和罐头厂、白酒厂、啤 酒厂、酱油厂、食醋厂、食用植物油厂、 蜜饯厂、乳品厂、肉类加工厂、饮料厂、 葡萄酒厂、果酒厂、黄酒厂、面粉厂、 饮用天然矿泉水厂、膨化食品厂等卫生 规范或良好生产规

4、范。 二、保健食品生产企业厂房设计与设施要求 根据保健食品良好生产规范，一个符合标准的保健食品生 产企业，必须符合下列各项要求： 训练有素的生产人员、管理人员 合适的 厂房与设施 合格的 原材料、包装材料 严谨的 生产过程管理 可靠的 成品贮存与运输 完善的 品质管理（机构、制度、测量手段） 良好的 卫生管理 （一） 总体设计与厂房布局 保健食品厂的总体设计应符合下列 要求：1、远离严重污染源 新建、迁建或改建时，将厂址选择在环境良 好，周围无严重污染源的地方，这是建设保 健食品洁净厂房的必要前提。 国内室外大气含尘浓度 含尘浓度 （0.5m微粒个/m3 ） 工业区 （15-35）107 含菌

5、浓度 （微生物个/m3） （2.5-5）104 市 郊 （8-20）107 （0.1-7）104 农 村 （4-8）107 0.1104 2、水源丰富，水质要好 3、交通运输要方便 4、能源要有保障 5、地形、地质等要符合要求 在保健食品企业总图布置中应注意几个原则： 1、全厂总图布置应该符合生产工艺流程的需要，生 产作业线要短，并尽可能减少生产线的迂回或交叉。 同一厂房和邻近厂房进行的各项生产操作不得相互妨 碍。 2、要妥善处理厂区内洁净厂房与非洁净厂房以及其 他严重污染源之间的相对位置。 3、洁净厂房之间，由于产品各具特点，它们的相对 位置也应予以合理安排。 4、符合消防安全要求。厂房间距

6、、道路等应符合 建筑设计防火规范的要求。 5、安排好全厂的人员路线和货流路线，人流与货流应有不同 的出入口，避免人货混杂交叉。全厂水、电、汽、制冷等公 用工程系统的各类负荷中心要与供应来源靠近，使能量损失 最小，供应管线最短。 6、应考虑到今后工厂生产的发展。新产品的开发以及综合利 用的可能性等多种因素，为工厂发展留有余地。 7、要尽可能采用集中式布置方式，合理组合厂房。 8、绿化 厂房周围应绿化，采用组合厂房，可空出面积搞绿化。 对于绿化系数，地方和开发区都有指标，一般应为30. （二）车间洁净分区 车间内应按生产工艺和卫生、质量 要求，划分洁净级别。原则上应分 为一般生产区、30万级区、1

7、0万级 区。 1、根据保健食品良好生产规范审查方法和评价准 则保健食品生产的洁净级别： 固体保健食品：片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散 剂等固体制剂按三十万级要求。 液体保健食品：口服液、糖浆液、饮料等最终产品 可灭菌的按三十万级的要求，最终产品不灭菌的按 十万级的要求。 特殊保健食品如益生菌类等产品为十万级。酒类产 品应有良好的除湿、排风、除尘、降温等设施，人 员、物料进出及生产操作应参照洁净室（区）管理。 2、厂房洁净级别及换气次数见下表 空气洁净度等级 含尘浓度 含菌浓度 换气次数(次/h) 尘粒粒径（m） 尘粒数(个/m3) 沉降菌(9cm碟0.5h) 浮游菌(个/m3) 10000级

8、0.5 350,000 3 100 25 5 20,00 级 0.5 3,500,000 10 500 15 5 20,000 级 0.5 12 5 61800 （三）车间布置 车间体型 有窗厂房和无窗厂房的考虑 车间布置要点： 1、 按工艺流程安排布置，合理安排各功能 区的关系。 2、合理安排设备和材料，使之能有条不紊 地进行工作，防止混杂和交叉污染，防止遗漏 任何生产操作和控制步骤的事故发生。 3、洁净级别相同的房间尽量组合在一起 （有利于风管布置，人、物流走向合理）。 4、洁净级别和卫生要求不同的房间联系要有 防污染措施（气闸、传递柜、缓冲间等）。 5、合理安排人流、物流，应控制无关人员

9、和 物料输送不得通过正在操作区。 6、全车间人流、货流入口应尽量减少，这样 有利于控制全车间的洁净度。 7、安排好各种暗敷管道的走向及竖井的布置。 8、合理存放待处理的不合格原材料和半成品。一个完整的车间平面布局共有下列区域（功能区）： 仓储区（待检、合格品、不合格品） 称量及前处理区（备料、称量、存放） 生产区（各岗位） 包装区（内包、外包） 辅助区（清洗、清洁工具、工作服洗涤等） 中间库（分散、集中） 工程区（机房、配电） 质检区 人物流通道、人员净化用室、物料净化用室。 1、仓储区 （1）仓储区必须有足够的面积和空间， 分别按物料的种类（原料、辅料、包装 材料、成品）、状态（待检、合格和

10、不 合格）分别存放。有条件应将仓库作成 高架仓库。 （2）要求库内整洁、干燥、通风良好， 并维持在认可的温度、湿度限度之内。 （3）入口应设缓冲，防虫、鼠及尘土进 （4）仓库宜只设一个管理出入口。 （5）仓库地面要求平整、耐磨，不起灰， 防潮，具有较高的承载力。 （6）取样间应有防止交叉污染的措施，其 洁净度应与生产要求相适应。（可设超净工 作台）。 安利除专门建造占地4万多平方 米的现代化物流中心外，还在生产基 地内建造了拥有7000多个库位的3个仓 库，用于存放纽崔莱的原材料、包装 材料和部分产品。仓库内安装了完善 的空调系统，相对温度常年控制在20 度30度，并配以强力通风系统，使原 材

11、料和成品避免了因受潮或高温而影 响物料的稳定性。 2、称量及前处理区 采用集中称量，由称量室按生产指令及处方按 批称量，集中放在备料室，以便生产者复合领 料。 称量及前处理岗位都是粉尘散发较严重的场所， 故布置中为了要加强除尘措施，这些岗位尽可 能采用多间独立小空间。 3、生产区 生产区域的布局要顺应工艺流程，减少生产过 程的迂回往返。但对大面积厂房而言，对于不 同剂型的相同工序可以集中设置，以便管理， 互为通用。 4、包装区 包装区域要尽可能集中，这样可以充分利用 场地，节省面积。同时有数条生产线进行包 装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混 淆的设施。 5、辅助区 辅助用室有：设备及容器具

12、清洗室 清洁工具洗涤存放室（宜设在洁净区域外）； 洁净工作服洗涤、干燥室； 休息室（设在洁净区内）： 6、中间库（中间站） 在生产车间内部设置中间站是降低人为差错， 防止中间混料，保证产品质量的可靠措施之一。 中间站如何设置？ 集中设置 分散设置 7、工程区 工程区主要是指空调机房、配电室等。空调机 房应紧靠洁净生产区，使通风管道路线最短， 这样可减少管道接头和相应的渗漏、污染机会， 能降低能源消耗。 8、质检区 应设置必要的分析化验室。 （四）人员与物料净化通道和设施 1、人员净化 2、物料净化 洁净室内微粒来源分析洁净室内微粒来源分析 7% 35% 8% 从空气中漏入 从原料中带入 从设备

13、运转中产生 从生产过程中产生 由人员因素造成 25% 25% 人员动作时的发尘数 动作状态 没动作 轻微动作 发尘数 （粒径0.31m）个/ 分.人 10万 50万 全身动作 坐下、站起 行走60120米/分 跳跃 100万 250万 5001000万 15003000万 厕 厕 所 所 浴 浴 室 室 洗 手 手 消 穿工 洁作 净服 毒 进 出 换 鞋 脱 外 衣 气空 闸气 室吹 或淋 室 洁 净 生 产 区 2、物料净化 生产中使用的原辅料、包装材料及 容器具等，进入洁净区前应有效地 清除外表面沾染的微粒和微生物。 物料净化用室应包括外包装清理室、 气闸室或传递窗（柜）。物料在外 包装

14、清理室拆除外包装，装入洁净 容器内备用。外包装不能清除的应 清除或擦拭外包装上的尘土。 如何防止人流、物流的混杂？ 1 要达到防止人流、物流混杂应采取的措施： 人员和物料的出入门必须分设，分门而入。 2 人员和物料要有各自的净化用室和设施。 3 按工艺流程布局。 4 用于制造、储存的区域，不得用作非本区域 人员通道。 人员和物料不得共用电梯 （ 人员动作时的发尘数动作状态发尘数（粒径0.31m）个/分.人没动作10万轻微动作50万全身动作100万坐下、站起250万行走60120米/分5001000万跳跃15003000万 2、物料净化生产中使用的原辅料、包装材料及容器具等，进入洁净区前应有效地

15、清除外表面沾染的微粒和微生物。物料净化用室应包括外包装清理室、气闸室或传递窗（柜）。物料在外包装清理室拆除外包装，装入洁净容器内备用。外包装不能清除的应清除或擦拭外包装上的尘土。如何防止人流、物流的混杂？1 要达到防止人流、物流混杂应采取的措施： 人员和物料的出入门必须分设，分门而入。2 人员和物料要有各自的净化用室和设施。3 按工艺流程布局。4 用于制造、储存的区域，不得用作非本区域人员通道。 人员和物料不得共用电梯（五）空气净化 1、保健食品洁净厂房空气洁净度一般分为二个等级（详见前述）: 即10万级、30万级。该表中与空气洁净度有关的有两个指标：含尘浓度和含菌浓度。微生物（细菌）对保健食

16、品的危害比微粒更严重。与微粒相比，微生物更难控制，因为微生物具有下列特点：（1） 存在范围广（2） 生长速度快（3） 生存能力强为了保证达到空气洁净度，还有二个相应要求：1） 温湿度要求 保健食品良好生产规范审查方法和评价准 则（以下简称评价准则）对洁净室 （区）规定了温湿度控制要求：无特殊要求 时，温度应控制在1826，相对湿度控制在 4565 %。 洁净室温度（夏季）: 10万级、30万级：2426 一般区空调温度：2627 洁净室相对湿度： 易吸潮产品（硬胶囊等）：4550 %（夏季） 片剂等固体制剂：5055 % 口服液5565 % 特殊产品根据要求定。 2） 换气次数（送风量） 参考

17、医药工业洁净厂房设计规范： 10万级：15次/h 30万级：12次/h 换气次数应考虑到各种不利因素，通过空气量 平衡和热平衡综合考虑。 2、空气净化三要素 （1）空气要过滤 空气净化系统分集中式净化空气调 节系统和分散式净化空气调节系统。 净化空调系统的区域划分： 洁净厂房由于不同剂型或品种的生 产对洁净区域有不同的要求，为防 止不同操作区域之间粉尘的污染， 并考虑到加工过程往往发生在不同 的时间段，因此通常采用多个净化 系统的设置方式。 净化空调系统设置及划分的基本原则如下： （1）按主生产区域、辅助性区域划分； （2）按不同剂型的工艺区域划分，因为不 同剂型的生产工艺对净化空调系统有不同

18、的要求； （3）按防火防爆、产生剧毒有毒物质区域划分； （4）按照不同洁净度等级划分； （5）按照厂房楼支或工艺平面分区划分。 对于10万级净化空调系统一般由 初、中、高三级过滤 + 温、湿度 控制设备（冷却器、加热器、加湿器等）组成。 30万级与10万级相比，过滤要求低一些，因 此有三种方案可供选择： （1）初效+中效+中效 （2）初效+中效+亚高效 （3）初效+中效+高效 （2）气流要组织 对于不同的洁净度级别，参照医药工业洁净厂房设计规范 保健食品10万级、30万级洁净区气流组织可如下： 气流流型：非单向流； 主要送风方式： 1）顶送 2）上侧墙送风 主要回风方式： 1）单侧墙下部布置回

19、风口 2）走廊回风（走廊内均布回风口或端部集中回风） 3）顶部布置回风口（室内粉尘量大和有害物质的洁净室除 （3）气压控制要正确 为防止室外含尘空气从门窗或其它缝隙漏入， 室内必须维持一定正压。同样，相邻两个不同 空气洁净度等级的房间之间，为保证各自的洁 净度，也必须控制一定的正压值。 一般不同空气洁净度等级的洁净室之间，洁净 区与非洁净区之间的静压差应大于或等于5Pa。 洁净区与室外的静压差应大于或等于10Pa （1mmH2O）。 要实现室内正压，必须使送风量大于室内风量、 排风量、漏风量的总和。 （六）除尘 粉尘是固体制剂车间最大的污染源。 如何减少粉尘，如何除尘是固体制剂车间 设计中需重

20、点考虑的问题，要解决这个问题， 可从以下方面着手： 1、选用除尘效果好的新型设备 2、采取局部除尘措施 3、 合理布置除尘设备 4、空调直排风措施 （七）室内装修及建筑构件 GMP要求洁净室（区）的装修材料要耐清 洗和消毒、无裂缝、表面平整光滑、接口严密， 不得有颗粒性物质脱落。另外，对某种材料的 选用，除了要看该材料能否满足GMP要求外， 还要考虑材料的使用寿命，施工简便与否，价 格，来源等各方面。 1、楼地面 （1）洁净车间楼地面要求平整光滑、耐磨、 耐撞击、易清洗、整体性好、无裂缝、合适 的承载力和防静电。 （2）洁净车间地面还要求防潮。主要防潮 措施： 设防潮层在地面混凝土基层下设置膜

21、式 隔离层，采用架空地面。 （3）楼地面面层材料： 无弹性面材料水磨石 涂料面材薄膜型：丙烯酸、环氧、聚氨酯 等 自流平：环氧自流平 弹性饰面材PVC块材或面材（PVC塑料地 面） 2、墙面和墙体材料 目前国内药厂常用的墙面饰面材料有瓷板墙 面和油漆涂料墙面二类。 对生产中特别潮湿、且洁净级别不高的场所， 可用瓷板墙面，但要求铺贴平整，缝隙密实， 否则易滋生微生物。对洁净度要求高的房间还 是以油漆涂料较理想。 墙体型式有实体墙和轻隔墙 （1） 实体墙常用有砖墙 钢筋混凝土 加气混凝土砌块 （2） 轻隔墙有轻钢龙骨纸面石膏板 轻钢龙骨爱特板 泰柏板 复合夹芯板 （3） 复合夹芯板有聚氨酯夹芯彩钢

22、板 聚苯乙烯夹芯彩钢板 玻璃棉夹芯彩钢板 岩棉夹芯彩钢板 （4）带龙骨的复合板 轻钢龙骨纸面石膏板复彩钢板(里面可穿管道) 轻钢龙骨纸面石膏板复PVC板 轻钢龙骨纸面石膏板复带涂层装饰 面硅钢 板 3、顶棚 顶棚分硬吊顶及软吊顶二大类。 硬吊顶为钢筋混凝土吊顶。 软吊顶有型钢骨架、钢丝网抹灰吊顶 轻钢龙骨双层纸面石膏板 轻钢龙骨双层纸面爱特板 复合夹芯板（同墙体） 带龙骨的复合板（同墙体） 4、洁净室用的门 洁净室的门要求平整、光滑、易清洁、造型简 单、不设门槛，并向洁净度高的方向开启。宜 加闭门器，并有密闭条，以保证空气流组织和 房间压差控制。 洁净室的门不应采用木质材料，以免发霉、长 菌或

23、变形。 可供选择的门型式： 铝合金门 钢板门 不锈钢板门 中密度板贴塑门 彩钢板门 5、洁净室用的窗 要求密闭、造型简单、平整、不易积灰、易于 清洗、与内墙面宜平整、不留窗台（如有窗台 宜成斜角）、不应采用木质材料。 可供选用型式： 铝合金窗（带土建斜窗台） 不锈钢窗（自带斜窗台） 不锈钢窗（双层玻璃） （八）设备、管道、给排 水、电气设计要点 1、设备设计、选用和安装 保健食品企业设备种类繁多，在设 备设计、选用和安装方面应遵循以 下原则： （1）设计制造应符合生产工艺要求， 其容量（生产能力）应与批量相适 应。设备管道的材质应无毒、耐腐 蚀、不与物料起化学反应或吸附所 生产的保健食品 （2

24、）设备结构应尽量简化，应便于 操作与维修，易于拆装清洗、消毒， 备件应通用化、标准化、便于更换。 （3）设备合理、驱动平稳，无明显 震动噪声符合国家有关规定，超过 标准应增加减震、消音装置，改善操 作环境。 （4）所有产生粉尘的设备，如称量、 配料、粉碎、过筛、混合、制粒、干 燥压片、包衣生产设备及设施应安装 有效的捕尘、吸粉装置或防治污染的 隔离措施。 （5）应设计轻便、灵巧的物料传送工具，如 传送带、小车等洁净区与非洁净区传送工具 不得混用。产品灭菌器应设计为双扉式。设计 应满足验证的有关要求，合理安置有关参数 的测试点。 （6）与保健食品直接接触的干燥用空气、压 缩空气、惰性气体均应设置

25、净化装置。经净化 处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的 空气洁净度要求。干燥设备出风口应有防止空 气倒灌的装置，洁净区内的设备除特殊要求外， 一般不宜设地脚螺栓。 （7）设备或机械上的仪表计量装置要准确精确度 符合要求调节控制稳定可靠。需要控制计数部位 出现不合格或性能保障时应有调整或显示功能，设 备保温层表面必须平整、光洁，不得有颗粒性物质 脱落，表面不得用石棉水泥抹面宜采用不锈蚀的 金属外壳保护。 （8）当设备安装在跨越不同空气洁净度的洁净室时， 除考虑固定外还应采用可靠的密封隔断装置，以 保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时 应严格控制气压。10000级洁净室使用的运输设备不

26、 得穿越洁净度较低级别的区域。 （9）设备布局要与工艺流程相适应， 安装间距要便于生产操作、拆装、清 洁和维护保养，并避免发生差错和交 叉污染。 （10）洁净室内配电设备除满足安全 技术要求外，管线应暗装，进入室内 的管线、套管应为不锈材料，管线应 严格密封。 2、管道 （1）洁净区的各类管道布置中，有关物料、工艺 用水、压缩空气、冷冻水等的管道，电缆线及其他公 用工程管道应尽量不裸露在车间内（需要拆洗消毒的、 易燃易爆的管道宜明敷），空气净化及空调的风管必 须封在技术夹层内。 （2）管道选用材质应根据介质特性决定 （3）洁净室采用的阀门、管件除满足工艺要求外， 应采用拆卸、清洗、检修方便的结

27、构形式，例如卡箍 式管接件。 （4）输送纯水的管道，按GMP要求宜保持循环， 防止在支管内滞流而孳生细菌。 3、给排水 3.1 给水 洁净厂房对给水系统的要求比较严格， 应根据不同的要求设置系统，以便重 点保证要求严格的系统，也利于管理 和降低运转费用。 （1）用水分类 生活用水：洁净厂房生活用水量按用水定额 为2535L/（人 班），小时变化系数，K=3 2.5计算确定；淋浴用水按40L（人 班）计算。 生产用水：生产用水定额、水压及水质应根 据生产要求确定。 消防用水：洁净厂房除应采取有效的防火措 施外，还必须设置必要的灭火措施。而水消防 是最有效、最经济的消防手段，因此洁净厂房 必须设置

28、消防给水措施。 （3）给水系统 生活、生产及消防给水系统：生活、生产及消防 给水系统的选择应根据具体情况确定，可采用生产、 生活及消防联合给水系统，也可采用生产、生活及 消防分制的两个给水系统；系统的供水方式可以采 用水泵高位水箱联合供水，也可以采用变频调 速恒压供水等方式。 生活水管应采用镀锌钢管，管道的配件应采用与管 道相应的材料。人员净化用室的盥洗室内宜供应热 水。洁净厂房周围宜设置洒水设置。 纯化水：纯化水系指用蒸馏法、离子交换法、反 渗透法或其他适宜的方法制得的供生产保健食品的 水，不含任何附加剂。 3.2 排水及废水处理 （1）洁净厂房的排水。洁净室（区）内的排 水设备以及与重力回

29、水管道相连接的设备， 必须在其排除口以下部位设水封装置。排水 系统应设有完善的透气装置。排水竖管不宜 穿过洁净室（区），如必须穿过时，竖管上 不得设置检查口。 洁净室（区）内重力排水系统的水封及透气 装置对于维持洁净室（区）内各项技术指标 是极其重要的。 洁净室（区）内的地漏等排水设施的设 置应符合下列要求：无菌操作100级 10000级洁净室内不应设置地漏，10000 级辅助区及级区内设置地漏时， 应注意其材质不易腐蚀，盖碗有足够深 度以形成水封，开启方便，便于清洁消 毒等，此外，排水管直径应有足够大， 地漏标高应低于地坪，确保排水流畅。 （2）废水处理。保健食品企业洁净厂房 的废水因产品品

30、种、生产工艺和原材料 的不同而不同，有的产品在生产过程中 排除的废水中含有病毒、有害微生物、 致敏性物质等，必须按国家规定采用可 靠的或特殊的处理方法处理，使其达到 排放标准后才能排入市政管网。不管什 么情况，当排出废水化学耗氧量（COD） 和生化需氧量（BOD）超标时，均应经 适当方法处理达标后方可排入市政管网。 4、电气照明 4.1 电气设计和安装 洁净室(区)电气设计和安装必须考虑 对工艺、设备甚至产品变动的灵活 性便于维修，且保持厂房的地面、 墙面、吊灯的整体性和易清洁性。总 体要求有以下几点： (1) 电源进线应设置切断装置，并宜设在非洁净区便于 操作管理的地点。(2) 消防用电负荷

31、应由变电所采用专线供电。 (3) 配电设备，应选择不易积尘、便于擦拭、外壳不易 锈蚀的小型暗装配电箱及插座箱，功率较大的设备宜 由配电室直接供电。(4) 不宜直接设置大型落地安装的配电设备。(5) 配电线路应按照不同空气洁净度等级划分的区域设 施配电回路。(6) 每一配电线路均应设置切断装置，并应设在洁净区 内便于操作管理的地方。(7) 电气管线宜暗敷，管材应采用非燃烧材料。 (8) 电气管线管口安装于墙上的各种电器设备与墙 体接缝处均应有可靠密封。 4.2照明设计和安装 保健食品生产企业有相当数量的洁净室(区)处于无窗 的环境中，它们需要人工照明，同时由于厂房密闭不 利防火，增加了对事故照明

32、的要求。 (1) 光源和灯具的选择 (2) 照度标准。室内照明应根据不同工作室的要求， 提供足够的照度值。主要工作室一般不宜低于300lx， 辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用 室可低于300lx，但不宜低于150lx。对照度要求高的 部位可增加局部照明。 洁净室(区)内一般照明的照度均匀度不应小于0.7。 (3) 事故照明处理方法 (4) 紫外线杀菌灯的应用与设计。洁净室(区)可 以安装紫外线杀菌灯，但须注意安装高度、安 装方法和灯具数量。 紫外线波长为136390nm、，以253.7nm的 杀菌力最强，但紫外线穿透力较弱，只适用于 表面杀菌。 紫外线灯的杀菌力随使用时间增加而减

33、退。 紫外线灯的杀菌作用随菌种不同而不同，杀 霉菌的照射量比杀杆菌大4050倍。 紫外线灯通常按相对湿度为60的基准设计， 室内湿度增加时，照射量相应增加。 （九）洁净厂房的防火、防爆与安全 1、 洁净厂房的特点 （1）空间密闭，火灾发生后烟雾特别大，对于疏散和扑救极为不利。 同时，由于热量无处泄漏，火源的辐射热经四壁反射，室内迅速升温，使 室内各部位材料缩短达到燃点的时间。 （2）平面布置曲折，增加了疏散路线上的障碍，延长了安全疏散的距 离和时间。 （3）若干洁净室都通过风管彼此串通，当火灾发生，特别是火势初起 尚未发现而继续送回风时，风管将成为烟、火的主要扩散通道。 （4）室内装修使用高分

34、子合成材料，这些材料在燃烧时产生浓烟，散 发毒气，有的甚至燃烧速度很快。 （5）某些生产中使用乙醇等易燃易爆物质的车间火灾危险性高。 （6）洁净厂房内往往有不少精密贵重的设备或仪器，建筑投资又高， 一旦失火，损失极大。 2、设计要点： 厂房结构及建筑上的设计要求 1）洁净厂房的耐火等级不应低于二级，一 般采用钢筋混凝土框架结构。 2）为了防止火灾蔓延 ，在一个防火区内的 综合性厂房，其洁净生产区与一般生产区之间 应设置非燃烧体隔墙封闭到顶，穿过隔墙的管 线，周围空隙应用非燃烧材料紧密填塞。 3）电气井及管道井等技术竖井的井壁应为 非燃烧体，耐火极限不应低于1小时（应采用 4）洁净厂房每一生产层

35、，每一防火分区或每 一洁净区的安全出口数量，均不应少于两个。 安全出口应分散均匀布置，从生产地点至安全 出口不得经过曲折的人员净化路线，并应设有 明显的疏散标志。 5）洁净区与非洁净区，洁净区与室外相通 的安全疏散门应向疏散方向开启，并加闭门器。 安全疏散门不应采用吊门、侧拉门、卷帘门以 及电控自动门。 （2）内部装修要求 洁净厂房的内部装修，特别是在有爆炸危 险的甲、乙类生产厂房，宜用不燃材料或难 燃材料作内部装修。在有散发比空气重的可 燃气体、可燃蒸汽的甲类车间，应采用不发 生火花的地面。 （3）甲乙类生产的洁净厂房，宜采用单层 厂房，或将甲乙类生产区域布置在多层厂房 最上一层靠外墙处。甲

36、乙类生产区域应设防 爆墙、防爆门斗与非防爆区严格分开，并应 保证规定的泄压面积, 保证出入口宽度。 （4） 空调要求 防爆工序的空调系统一般不回风，采用全新 风。防爆工序与非防爆工序之间应设缓冲室 （气闸），防止易燃、易爆气体流向非防爆区域。 （5） 消防措施 1）洁净区域内走道设置一定数量的自带电源应急灯、诱导灯 和疏散指示标志，一旦发生事故，使室内人员能安全疏散。 2）在洁净生产区内应设置火灾自动报警系统，包括烟感探 测器、报警控制器和消防联动控制器，与消防泵和空调机联 动。火灾报警系统在遇火情后可自动打开消防泵，使消防系 统工作，同时切断风机电源，这样当火灾发生时就自动停止 送风，防止火

37、和烟通过风道扩散。 3）洁净生产区是否要设消防自喷，规范没有明确。目前国 内不少合资药厂设了消防自喷。具体是否设置，要根据实际 情况并听取当地消防部门意见。 4）洁净室及其技术夹层内，按生产火灾危险性，宜同时设 置灭火设施和消防给水系统。 （十）其他规范规定的产品生产净化要求 1、饮用天然矿泉水厂卫生规范 GB163301996 5.6.10.3 清洗车间应为 10 万级洁净厂房 , 灌装车间应 为 1000 级洁净厂房，或全室 10000 级，生产线局部 100 级。 5.6.10.4 洁净厂房的设计与建造应符合 GBJ73 的要求。 2、定型包装饮用水企业生产卫生规范 GB19304200

38、3 5.4.4 灌装车间应设置空气净化和消毒设施，其空气清洁度 应达到10000级，灌装局部空气清洁度应达到100级。 3、饮料企业良好生产规范 GB126952003 5.7.3 准清洁区及清洁区应密闭，并设有空气净化装置、空 气温度调节装置和空气消毒设施。 5.7.4 准清洁区应为10万级洁净厂房，其要求为：空气中每 立方米活微生物数不大于500个，每立方米尘粒数(尘粒直径 微米)不大于20000个。 5.7.5 清洁区应为1万级洁净厂房， 其要求为：空气中每立方 米活微生物数不大于100个，每立方米尘粒数（尘粒直径微 米）不大于 2000个；生产线局部洁净级别应为100级，其要求为： 空

39、气中每立方米活微生物数不大于5个，每立方米尘粒数(尘粒直 径微米)为0个。（准清洁区指杀菌间、配料间、CO2净化间、 清洗间；清洁作业区指灌装间、发酵间、菌种培养间） 5.7.6 洁净厂房的设计与建造应符合GBJ731984 洁净厂 房设计规范的要求。 5.7.7 洁净车间温度应控制在1527之间，湿度以控制在 50以下为宜。 4、化妆品生产企业卫生规范（2007年版） 第十九条生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆 品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级 洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清 洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。净化车间的洁净度指 标应符合国家有关标准、规范的规定。 （十一）洁净厂房检测要求 1、JGJ7190洁净室施工验收规范与 GB500732001洁净厂房设计规范规定 的检测项目。GB50073规定洁净度、正压、 风速或风量是三个基本的必测项目。 2、GB503332002医院洁净手术部建筑技术规范规定的检 测项目。 3、GB50073洁净厂房设计规范与YY0033无菌医疗器具洁净室专心-专注-专业