高三二轮热点专题4 疾病、医疗与健康学案.docx
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1、高考生物二轮热点专题4疾病、医疗与健康教材病例汇总必修一 P2 SARS(严重急性呼吸综合征,俗称非典型性肺炎)冠状病毒(RNA病毒)。P6 小儿麻痹症 脊髓灰质炎病毒。P35缺铁性贫血症缺铁导致血红蛋白合成减少。P36抽搐血钙过低。P46硅肺溶酶体内缺乏某种酶,当肺部吸入硅尘(SiO2)后,硅尘被吞噬细胞吞噬,吞噬细胞中的溶酶体缺乏分解硅尘的酶,而硅尘却能破坏溶酶体的膜,使其中的水解酶释放出来,破坏细胞结构,使细胞死亡,最终导致肺的功能受损。P50(必修三P8)尿毒症肾功能发生障碍,代谢废物不能排出。P73(必修二P70)囊性纤维病编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第5
2、08位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量繁殖,最终使得肺功能严重受损。P96破伤风破伤风芽孢杆菌。P117白血病患者血液中出现大量异常的白细胞,而正常的血细胞明显减少。P125皮肤癌紫外线穿透表皮伤及细胞中的遗传物质,严重时可能导致皮肤癌。必修二P26、P91 21三体综合征又叫先天性愚型,21号染色体不是正常的1对,而是3条。染色体异常遗传病。21三体综合征患者的智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现出特殊的面容,50%的患儿有先天性心脏病,部分患儿在发育过程中夭折。P33、P36、P90 抗维生素D佝偻
3、病单基因遗传病,伴X染色体显性遗传。患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍,病人常出现O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。P33、P90人类红绿色盲症单基因遗传病,伴X染色体隐性遗传病。P40 “超雄综合征”性染色体为3条的XYY男性。患者的临床表现是举止异常,性格失调,容易冲动,部分患者生殖器官发育不全。P69、P90 白化病常染色体隐性遗传。控制酪氨酸酶的基因异常,缺乏酪氨酸酶,不能将酪氨酸合成黑色素,而表现出白化症状。P70 线粒体肌病、神经性肌肉衰弱、运动失调及眼视网膜炎与线粒体DNA的缺陷有关的遗传病。P85 猫叫综合征人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调
4、高,很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍。P80、P90 镰刀型细胞贫血症常染色体隐性遗传。红细胞是弯曲的镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。由于发生碱基对的替换,导致氨基酸发生改变,血红蛋白的结构改变。P90 先天性聋哑单基因遗传病,隐性遗传。P90 多指、并指、软骨发育不全单基因遗传病,常染色体显性遗传。P90 苯丙酮尿症常染色体隐性遗传。患者的体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸。P91 原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病多基因遗传病,受两对以上等位基因控制的人类遗传病。容易受环
5、境因素的影响,在群体中发病率较高。P96 尿黑酸症尿黑酸在人体内积累使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色。必修三P21 运动性失语症S区受损伤,患者可以看懂文字,听懂别人的谈话,但是自己却不会讲话,不能用词语表达思想。P27 糖尿病I型糖尿病和型糖尿病。典型症状:“三多一少”症状,即多尿、多饮、多食和消瘦。P36、P41 艾滋病由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的。HIV侵入人体后主要与T淋巴细胞相结合,破坏T淋巴细胞,使免疫调节受到抑制,并逐渐使人体的免疫系统瘫痪,功能瓦解,最终使人无法抵抗其他病毒、病菌的入侵,或发生恶性肿瘤而死亡。P37 结核病、麻风病结核杆菌、麻风杆菌寄生
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