2022执业药师考试药事管理法规试题（101-200） 7.docx

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1、2022执业药师考试药事管理法规试题（101-200） 7A型题单项选择题1内包装标签尺寸过小，无法标注足够内容时，少要标注?()A.药品名称，规格，生产批号B.药品名称，规格，生产批号、有效期C.药品名称，规格，用法用量，生产批号D.药品名称，规格，适应症，生产批号，有效期2同一药品产企业生产的同一药品，规格品种相同()A.包装颜色应明显区别B.其包装、标签的格式及颜色必须一致C.标签应明显区别规格项应明显标注D.标签应明显区别3药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须()A.分别取得药品经营企业许可证B.共用一张药品经营企业许可证C.共用一张SP证书D.分别取得GSP认证证书，但共用一张药品经

2、营企业许可证4关于复验，说法正确的是()A.复验可在任意时间内提出申请B.复验可以向原药品检验机构或者上一级药品检验机构提出C.不可以直接向国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构申请复验D.复验的申请者为药品被抽检者和原检验机构5下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品生产质量规范D.医疗用毒性药品管理办法E.麻醉药品管理办法6当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是()A.由当事人再提供复验的样品B.当事人向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书C.复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用D

3、.预先支付药品检验费用7关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括()A.对规定必须做皮试的药物、处方医师是否注明过敏试验B.处方用药与临床诊断相符性C.剂量、用法、剂型与给药途径D.是否有特殊管理药品8下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不反应分析评价结果可采取的措施的是()A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售、使用C.撤销该药品批准证明文件，并予以公布D.监督封存，等候处理9不须重新办理药品经营许可证的是()A.企业分立B.改变注册地址C.改变经营方式D.跨原管辖地迁移10经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，饮片斗前应写A.常用名B.地方名称C.正名正字D.并开药品第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页