2022执业药师药事管理法规题库(一)6.docx

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1、2022执业药师药事管理法规题库(一) 6B型题单项选择题1根据药品召回管理办法，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在：()A、1日内B、2日内C、3日内D、7日内2为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当：()A、复核B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字3不同批号的中药饮片装斗前应当：()A、复核B、定期清斗C、清斗并记录D、正名正字4制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是：()A、药物治疗委员会的职责B、医疗机构制剂室的职责C、医疗机构药师的职责D、药事管理及药物治疗委员会(组)的职责5负责采购供应

2、、处方或者用药医嘱审核是：()A、药物治疗委员会的职责B、医疗机构制剂室的职责C、医疗机构药师的职责D、药事管理及药物治疗委员会(组)的职责6根据处方管理办法为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过：()A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量7根据处方管理办法为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过：()A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量8根据处方管理办法为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：()A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量9根据处方管理办法为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过：()A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量10根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的：()A、己知的药品不良反应B、常见的药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有的药品不良反应第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页