医疗器械质量岗位职责考试试题（精选多篇）.docx

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1、医疗器械质量岗位职责考试试题（精选多篇）举荐第1篇：医疗器械考试试题 医疗器械考试试题姓名：单选题：1、医疗器械不良事务报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。 A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理. 举荐第2篇：2 医疗器械质量管理岗位职责 企业负责人岗位职责一、目的为了明确本企业企业负责人岗位职责结合本企业经营实际制定本制度。二、适用范围本制度适用于本公司的企业负责人岗位职责的管理。三、职责法定代. 举荐第3篇：医疗器械公司岗位职责（举荐） 医疗器械公司 岗位职责总经理职责一、领导和动员全体员工仔细贯彻执行医疗器械监督管理条例 等国家有关医疗器械法

2、律、法规和规章等，在“合法经营、质 量为本”的思想指. 举荐第4篇：医疗器械公司岗位职责书 企业法人岗位职责一、领导和动员全体员工仔细贯彻执行医疗器械监督管理条例等国家有关的政策、法规及规定，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，对本公司所经营药品的. 举荐第5篇：医疗器械科科长岗位职责 1.依法实施对医疗器械研发、生产、流通、运用环节的监督管理。2.组织实施医疗器械的国家、行业、注册产品标准和医疗器械分类管理制度，组织核发第一类医疗器械产品注册证。3. 举荐第6篇：医疗器械选购人员岗位职责 1.在科长的领导下，负责医疗器械的选购工作。2.凭选购单购货进货。按入库要求填写入库单并签字，交保管

3、员验收、签字，各持一联生效。3.负责运器材件数、毛重、体积、按时办理运输. 举荐第7篇：医疗器械经营企业各岗位职责 医疗器械经营组织机构图总经理副总经理财务部 综合部质量管理部销售服务部会计选购员质量管理员业务员出纳库管员质量验证员客服员售后服务沈阳光彩生物科技有限公司组织机. 举荐第8篇：医疗器械考试试卷 医疗器械经营企业人员考核试卷姓名：岗位：1、医疗器械说明书中有关留意事项、警示的内容不包括（ ）A、产品的治愈率或者有效率 B、产品运用可能带来的副作用 C、在运用过程中,与. 举荐第9篇：医疗器械学问测试试题 医疗器械、药品经营管理学问考试卷单位: 姓名: 分数:一、单选题（每题4分）：

4、1、国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指( )。 A、对其平安性,有效性应当加以限制的医疗器械。 B、. 举荐第10篇：医疗器械设备运用人员岗位职责 医疗器械设备运用人员岗位职责1.对运用的医疗器械设备，制定相应的管理制度、操作规程，做到专人负责，详细落实。2.协作器械科进行医疗器械设备的安装、调试、验收、日常维护和保. 第11篇：医疗器械岗位、人员管理职责 （一）公司经理的岗位职责岗位职能：确定公司的质量方针与目标，建立公司质量管理体系，并使之有效运行。对公司的质量管理工作负全面领导责任。 岗位职责1、依据国家各项有关医疗器械. 第12篇：医疗器械经营质量考试7 一、单项选择题（）1.下列

5、说法不正确的是（ ）： A.国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。 B.国务院经济综合管理部门应当协作国务院药品监督管理部门，贯彻实施国家. 第13篇：医疗器械行业市场部人员岗位职责 市场部人员岗位职责一、市场部职能1.实现企业销售目标。 2.制订和实施销售安排。3.销售管理；销售政策的制订与施行，销售人员管理。 4.市场调研与市场预料。 5.策划。6.销售工. 第14篇：医疗器械网上考试题 医疗器械考试复习题 一、单选1、医疗器械经营企业发觉其经营的医疗器械存在缺陷的，应当马上暂停销售或者运用该医疗器械，刚好通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地（ ）药品. 第15篇：医

6、疗器械经营质量管理职责 医疗器械经营质量管理职责一、行政部职责1.目的：明确行政部质量职责，做好人事及后勤保障工作。 2.范围：行政人事管理。 3.责任：行政部。 4.内容4.1.负责收发上级（包括药监局及其. 第16篇：医疗器械库房管理人员岗位职责 1.管库人员在科长的领导下，负责全院500元以下器械的筹划、供应、管理工作，做医疗保健抢救器材的供应。2.根据医院规定，刚好、正确地执行各项登记、统计、预算和报表。常常和科. 第17篇：质检人员岗位职责医疗器械申报材料用 北京*公司四、质检人员岗位职责1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好医疗器械产品入库质量第一关。2、负责按法定标准和合

7、同规定的质量条款对购进医疗器械产品. 第18篇：医疗器械质量管理员考试试卷1 南宁九虹医疗器械有限公司姓名：得分：一、单项选择题（共40小题，每小题2分）1.植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危急，对其平安性、有效性必需严格限制的医疗器械是属于（ ）。A. 第19篇：医疗器械质量管理员考试试卷2 一、单项选择题（）1.植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危急，对其平安性、有效性必需严格限制的医疗器械是属于（ ）。A.第一类B.其次类C.第三类D.第四类2.生产和运用以供应. 第20篇：医疗器械培训试题 2022医疗器械法规试卷姓名： 部门： 分数：一、填空题：（共10题，每题4分）1.GMP全称： 2.医疗器械生产许可证的有效期是 年，有效期届满须要延期的，医疗器械生产企业应当于到期前 个月向. 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第6页 共6页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页第 6 页 共 6 页