2022年初级药士考试《相关专业知识》专家预测试卷4.docx

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1、2022年初级药士考试相关专业知识专家预测试卷4单选题1医疗机构配制的制剂A只能供本单位使用B只能在一定范围的单位间使用C只能供临床单位使用D只能供同类单位使用E只能供本地区临床单位使用2超过有效期的产品属于A辅料B药品C新药D假药E劣药3医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并A处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款C处违法收人50以上3倍以下的罚款D处2万元以上l0万元以下的罚款E处l万元以上20万元以下的罚款4药品管理法规定，药品经营企业必须通过AGLP认证BGMP认证CGSP认证DGPP认证EG

2、CP认证5个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有A片剂、胶囊剂和外用药品B常用药品和急救药品C口服和外用药品D常用药品和常用剂型E普通药品和常用药品6进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A.进口药品注册证B进口药品通关单C进口药品俭验报告单D进口药品生产许可证E进口药品准销证7医疗机构制剂许可证许可事项变更是指A制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更8某药品有效期为201208，表示该药品可以使用至A2012年8月

3、31日B2012年9月31日C2012年8月30日D2012年7月31日E2012年10月31日9需在药品说明书中醒目标示的内容有A药品说明书的起草日期和修改日期B药品说明书的起草日期和核准日期C药品说明书的核准日期和修改日期D药品说明书的修改日期和废止日期E药品说明书的核准日期和废止日期10处方点评结果分为A合格处方和不合格处方B合理处方和不合格处方C恰当处方和不恰当处方D合理处方和不合理处方E无差错处方和差错处方11进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A严重不良反应B新的不良反应C所有不良反应D严重的和新的不良反应E致死的不良反应12每张处方限于A1名患者用药B2名患者用药

4、C3名以下患者用药D3名或3名以下患者用药E5名以下患者用药13处方管理办法规定，每张处方不得超过A2种药品B3种药品C4种药品D5种药品E6种药品14毒性药品每次配料必须做到A专人复核无误B一人以上复核无误C两人复核无误D两人以上复核无误E三人以上复核无误15医疗机构设置的第一类精神药品周转库应做到A每班结算B每天结算C每周结算D每旬结算E每月结算16具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E由

5、所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格17药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的A主任委员B副主任委员C秘书长D秘书E委员18医疗机构中直接接触药品的药学人员应当A每半年进行l次健康检查B每年进行1次健康检查C每2年进行1次健康检查D每3年进行1次健康检查E每5年进行1次健康检查19非处方药的生产企业必须具有A药品生产合格证B药品生产批准证C药品生产许可证D药品生产执照E药品生产合法证明20盐酸哌替啶的管理规定是A处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用B处方为2口用量，药品仅限于医疗机构内使用C处方为1次用量，药品限于凭医师处方购买D处方为2日用量，药品限于凭医师处方购买E处方为2日用量，药品仅限于戒毒使用第7页 共7页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页