二类器械自查报告(精选多篇).docx
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1、二类器械自查报告(精选多篇)举荐第1篇:二类医疗器械自查报告 二类医疗器械自查报告为保障人民群众用药平安、医用医疗器械平安、保证患者生命健康,我们针对上级文件精神,本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查,现将详细状况汇报如下:一、. 举荐第2篇:二类疫苗自查报告 二类疫苗自查报告二类疫苗自查报告1 XX年是预防接种规范管理年。为做好规范年管理活动,不断提升全乡免疫规划工作质量和服务水平, 依据XX市预防接种规范管理年活动方案. 举荐第3篇:二类疫苗规范管理自查报告 * 进一步规范二类疫苗管理工作自查报告*卫计局:为进一步加强我站二类疫苗管理工作,规范二类疫苗选购、收支等行为,依据灵石县卫生和安
2、排生育局关于进一步规范二类疫苗. 举荐第4篇:药品 器械 自查报告 医疗器械自查报告药品器械监督局:为保障人民群众用药品有效,我们针对上级文件精神,我院特组织相关人员重点就全院药品进行了全面检查,现将详细状况汇报如下:一、加强领导、强化责. 举荐第5篇:二类医疗器械注册事项 二类医疗器械注册事项行政许可依据(一)医疗器械监督管理条例 (二)医疗器械分类规则(国家药品监督管理局令第15号)(三)医疗器械注册管理方法(国家食品药品监督管理. 举荐第6篇:进口二类医疗器械注册 进口二类医疗器械注册一、关于注册申请表填写要求:(一)所填项目要中英文比照;(二)申报时必需打印两份;(三)全部项目必需齐全
3、,空缺栏用/表示不适用;(四)器械名称、规格型号、生产厂家. 举荐第7篇:二类医疗器械持续注册 38-8-02 其次类医疗器械产品持续注册发布时间: 2022年10月01日许可项目名称:其次类医疗器械产品持续注册 编号: 38-8-02 法定实施主体:北京市食品药品监督管理局 依据:1 医疗器. 举荐第8篇:三类医疗器械年度自查报告 三类医疗器械年度自查报告三类医疗器械年度自查报告为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件下发的栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医. 举荐第9篇:医疗器械自查报告 三原县药材公司其次经营部医疗器械经营企业许可证自查报告三原县药材公司
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