医疗器械生产监督管理办法七.docx

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1、医疗器械生产监督管理办法七 北京鑫金证国际技术服务有限公司 医疗器械生产监督管理方法七 第六章 法律责任 第六十一条 有下列情形之一的，根据医疗器械监督管理条例第六十三条的规定惩罚： 进口医疗器械注册 （一）生产未取得医疗器械注册证的其次类、第三类医疗器械的；医疗器械备案 （二）未经许可从事其次类、第三类医疗器械生产活动的； （三）生产超诞生产范围或者与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一样的其次类、第三类医疗器械的；进口医疗器械申报 （四）在未经许可的生产场地生产其次类、第三类医疗器械的； （五）其次类、第三类医疗器械托付生产终止后，受托方接着生产受托产品的。 第六十二条 医疗器械生产许可

2、证有效期届满后,未依法办理持续，仍接着从事医疗器械生产的,根据医疗器械监督管理条例第六十三条的规定予以惩罚。医疗器械备案 第六十三条 供应虚假资料或者实行其他欺瞒手段取得医疗器械生产许可证的，根据医疗器械监督管理条例第六十四条第一款的规定惩罚。 进口医疗器械注册 第六十四条 从事第一类医疗器械生产活动未按规定向食品药品监督管理部门备案的，根据医疗器械监督管理条例第六十五条第一款的规定惩罚；备案时供应虚假资料的，根据医疗器械监督管理条例第六十五条其次款的规定惩罚。 第六十五条 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产许可证的，根据医疗器械监督管理条例第六十四条其次款的规定惩罚。医疗器械备案 北京

3、鑫金证国际技术服务有限公司 北京鑫金证国际技术服务有限公司 伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械生产备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以下罚款。进口医疗器械申报 第六十六条 有下列情形之一的，根据医疗器械监督管理条例第六十六条的规定惩罚： 进口医疗器械注册 （一）生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的； （二）医疗器械生产企业未根据经注册、备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本方法规定建立质量管理体系并保持有效运行的； （三）托付不具备本方法规定条件的企业生产医疗器械或者未对受托方的生产行为进行管理的。 第六十七条 医疗器械生产企业的

4、生产条件发生改变、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本方法规定整改、停止生产、报告的，根据医疗器械监督管理条例第六十七条的规定惩罚。 进口医疗器械注册 第六十八条 医疗器械生产企业未按规定向省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交本企业质量管理体系运行状况自查报告的，根据医疗器械监督管理条例第六十八条的规定惩罚。医疗器械备案 第六十九条 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门赐予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： （一）出厂医疗器械未根据规定进行检验的； （二）出厂医疗器械未根据规定附有合格证明文件的； （三）未根据本方法第十六条规定办理医疗器械生产许

5、可证变更登记的； 北京鑫金证国际技术服务有限公司 北京鑫金证国际技术服务有限公司 （四）未根据规定办理托付生产备案手续的； （五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即复原生产的； （六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关状况、供应虚假资料或者拒绝供应反映其活动的真实资料的。进口医疗器械申报 有前款所列情形，情节严峻或者造成危害后果，属于违反医疗器械监督管理条例相关规定的，依照医疗器械监督管理条例的规定惩罚。 进口医疗器械注册 第七章 附 则 第七十条 生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口

6、国（地区）的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。 生产企业接受境外企业托付生产在境外上市销售的医疗器械的，应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。 第七十一条 医疗器械生产许可证和第一类医疗器械生产备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。 医疗器械生产许可证由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门印制。 医疗器械生产许可证编号的编排方式为：X食药监械生产许XXXXXXXX号。其中： 第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称;其次到五位X代表4位数许可年份； 第六到九位X代表4位数许可流水号。 第一类医疗器械生产备

7、案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械生产备XXXXXXXX号。北京鑫金证国际技术服务有限公司 北京鑫金证国际技术服务有限公司 其中： 第一位X代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的简称； 其次位X代表备案部门所在地设区的市级行政区域的简称； 第三到六位X代表4位数备案年份；进口医疗器械注册 第七到十位X代表4位数备案流水号。进口医疗器械申报 第七十二条 本方法自2022年10月1日起施行。2004年7月20日公布的医疗器械生产监督管理方法（原国家食品药品监督管理局令第12号）同时废止。 北京鑫金证国际技术服务有限公司 医疗器械生产监督管理方法七 医疗器械生产监督管理方法 医疗器械生产监督管理方法 医疗器械生产企业监督管理方法 医疗器械生产监督管理方法细则 医疗器械生产企业监督管理方法 医疗器械经营企业监督管理方法 医疗器械运用质量监督管理方法 医疗器械运用质量监督管理方法 医疗器械经营企业监督管理方法 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第7页 共7页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页