超声讲稿课件.docx
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1、超声讲稿课件 超声波检查 超声波检查是利用声能反射物理特性形成图像,视察人体正常与异样组织解剖结构差异的一种物理检查方法。随着计算机电子技术的飞速发展,超声波仪器不断改进与完善。眼科对超声医学相识的不断加深,而且超声波检查对人体无害、操作简洁,现以成为眼科临床上非光学检查的一种常规检查,在科研领域中也是不行缺少的仪器。 第一节 超声波成像基本原理 弹性物体振动带动四周介质引发波动并向远方传播,这种传播称为声波。声源每秒钟振动的次数为频率,以赫兹(HZ)来表示。人能听到2020000 HZ,大于20000 HZ称为超声波。声能是由经过特别处理的压电陶瓷片产生,而且电脉冲与声脉冲可以相互转换,因而
2、称为换能器。 换能器产生超声波后,它以声波形式向前传播。一个波动周期的间距称为波长,1/2波长为超声波辨别介质最小差异实力的极限。声波交替产生并向远方不断的传送,声波在途径不同介质时声速是有区分的。声速在不同介质中传播的速度是不同的,在空气中333米/秒、在水中1500米/秒、在钢材中6000米/秒、在角膜中1550米/秒、在房水与玻璃体中1532米/秒、在晶状体中1641米/秒、在巩膜中1630米/秒、在眼外肌中1631米/秒、在视神经中1615米/秒、在眼眶脂肪中1476米/秒。 超声在传播过程中,介质对它有肯定阻力叫声阻。介质密度越大、声速越快、声阻也越大,所以声阻的大小与介质密度有干脆
3、关系。眼 1 眶骨声阻值最大,房水与玻璃体声阻值最小。 超声反射是超声成像的基础,超声从第一个介质向其次个介质传播时,假如两者声阻差达到肯定程度时便发生反射,一部分声能被反射回来称为回声,一部分声能接着向前传播。超声图像便是这些回声的再现,相邻介质声阻差异越大、反射的能量越大,回声也越强。 应用声反射回声时间差所产生的波峰间距可精确测量眼部组织的各种生物参数:眼轴长度、角膜厚度、前房深度、房角开放度、小梁网睫状体距离、晶状体厚度、巩膜厚度、眼外肌厚度、视神经宽度等多种组织的生物参数。 应用声反射回声振幅的凹凸,评估所探测组织的性质。因为两个相邻组织结构是有差异的,而超声波在进行组织探测时其组织
4、结构差异在超声波辨别率之内就会产生反射与回声,在时间基线上出现凹凸不等的回声振幅。 超声频率的大小,确定着超声的辨别力,其比例关系为正比。辨别力分为纵向与横向辨别力,前者为主。纵向辨别力与脉冲宽度有关,脉冲宽度=脉冲时间声速。最大纵向辨别力=1/2脉冲宽度,超声频率越高、脉冲时间越短、声衰减越大、声穿透力越差。这是超声最为基础的物理特性,也叫超声物理特性。 眼科在全身组织器官中属体表器官,组织结构精细,内部多为液体,声衰减小。眼科超声仪器运用的频率,依据检查的部位与临床疾病诊断的要求所须要的频率分别:8MHZ、10 MHZ、20 MHZ、50 MHZ,仪器类型:A型、B型、D型,图像显示:一维
5、、二维、三维。 一、A型超声 A型超声为一维超声图像,声波向前传播遇一个界面发生一次反射回声。回声按反回时间依次以波峰形式排列在时间基线上,波峰高度代表回声强度、回声越强、波峰越高,波峰与波峰的间距代表介质与介质间的距离。 A型超声在临床与科研上多用于两个方面。一方面用于眼部组织生物参数测量,如眼轴长度测量。他的改变是眼内病变程度评估的一项指标,同时也是植入人工晶体度数计算的主要部分。他还可以测量角膜厚度,为角膜屈光手术的实施供应手术保证。另一方面A型超声的作用是应用标准化超声中的标准化A型超声,利用声波的垂直与折射反射原理。测量眼外肌、视神经厚度、泪腺直径。以巩膜回声强度作为基础生物参照数,
6、对眼内纤维血管膜与视网膜进行组织定性检查。 以上是A型超声探查组织时获得的两个主要内容,回声振幅间的距离是生物测量的基础,回声振幅的凹凸落差是组织定量或定性的基础。 二、B型超声 B型超声为二维图像,以回声光点组成图像,光点亮度代表回声强度。由于眼睛的组织解剖结构与声学物理特性确定,眼科专用B型超声仪器多为扇形扫描的实时图像。主要特点是探头小、频率高、辨别力高,适于眼部组织结构的清楚显示。 三、D型超声 3 D型超声又称为多普勒超声(Doppler ultrasound),是利用超声波的反射原理和多普勒效应获得运动器官信息一种物理诊断方法。当声源放射超声波时,被探测的介质向着声源运动,遇到介质
7、的反射声波波长被压缩,频率增加。反之,被探测的介质背离声源运动,遇到介质的反射声波波长变长,频率变低。接收到的频率与放射的频率之间有一个频率移动即为频移。频移的程度与介质的运动速度成正比,与介质中的速度成反比。以色调显示血流方向,朝向探头流淌的血液为红色,背离探头流淌的血液为蓝色。正向速度越快,红色的亮度越亮:反向速度越高,蓝色的亮度越亮。彩色多普勒用于眼科检查,主要是显示眼部各种病变时血管分布状况或血液流速改变状况。 其次节 眼科超声检查方法 超声波用于眼科的检查有几种方法,因检查的部位与临床对病变诊断的须要不同,而检查的方法各异。目前临床常用的检查方法基本上有两种方法:“干脆检查法”、间接
8、检查法。 一、A型超声 A型超声检查方法在临床均为干脆检查法,不论是组织生物参数测量还是组织定量或定性的探测。检查过程:被检者取仰卧位,结膜囊内滴入表面麻醉剂1-2分钟后。一只手持A型超声探头,另一手分开上下眼睑,但不能对眼球施压。探头垂直放于角膜正中心上,假如操作过程符合仪器内生物模块的条件要求。仪器会报出每次测量完成的提示音,在检查结果的平均数值中,一般会由6-10次的测试结果组成。以上是生物测量检查的过程。对于组织定量或定性的A型超 4 声检测,同样是在表面麻醉后探头置于眼球表面上。依据眼内病变的位置选者检查位置,假如病变在鼻上方周边部,探头应放置于眼球颞下方的位置上。检查过程中对于取何
9、种波形冻结,应依据仪器内各种病变生物模块的要求去做,它是一个较为困难的检查过程。 二、B型超声 B型超声检查方法,无论是10MHZ还是20 MHZ频率的超声检查,均运用干脆与间接检查法。 10MHZ超声检查时均运用干脆检查方法。一种方法为病人轻闭双眼,双眼睑皮肤涂接触剂或导声胶,以排出皮肤纹理间的空气。探头底部置于上眼睑外上方,探头标记指向鼻侧,因为眼睑闭合后眼球会向外上方转动,这是一生理现象。而此时探头放置的位置为水平位扫描,他可以同时显示视盘与黄斑的形态学图像。 探头可以在此基础上进行移动完成其他部位的扫描。当探头标记指向上方时,垂直位的扫描可以视察到视乳头、黄斑部上下方的状况。在不同位置
10、的眼扫描过程中,可以视察到眼内与眼眶内的组织结构的状况。关键是发觉正常组织结构与病变组织结构的异样差异,确定病变位置、范围、形态、边界、内回声及声衰减与回声强度的改变。在全部检查过程中应充分利用超声在眼科上的物理特性:低增益高反射、高增益低反射。在眼内病变中星样玻璃体变性、视网膜脱离、眼球内异物、脉络膜骨瘤、视盘下埋藏玻璃疣、玻璃体内陈旧性出血并形成纤维机化物等病变均为低增益高反射,玻璃体后脱离、玻璃体内簇新出血、玻璃体内细小的膜样病变等病变均为高增益低反射。在有 5 的眼内病变中一些特异性图像同时具备了高增益低反射与低增益高反射的超声物理特性。在眼部扫描过程中应尽量去发觉病变图像的形态学特征
11、,他是超声诊断病变的特异性指标。 另一种检查方法是结膜囊内滴入表面麻醉剂,探头表面涂少量接触剂。分开上下眼睑探头干脆放入于结膜囊内与角膜或结膜接触,他的最大优势是可以克服眼睑与晶状体对声能的消耗。使传播到病变组织的声能更加强大,对病变的探测更加精确与细腻,在有限的超声能量中最大程度上发觉病变的细小改变。 20 MHZ超声检查也称之为高频超声检查,依据固定的焦长数值通过改变探头与被探测组织的距离,用于临床检查的部位可分为眼前节与眼后节。眼前节检查过程:结膜囊内滴入表面麻醉剂,依据被检者睑裂大小选择相宜的眼杯放入于结膜囊内。眼杯内注入导声介质于杯溶积的4/5,导声介质一般运用0.9%生理眼水即可。
12、然后将探头放入眼杯内导声介质中,进行水平与垂直位或依据病变检查的须要进行随意位置上的探测,该种检查方法称之为间接检查法。眼后节检查方法与10 MHZ干脆检查方法相同。 三、超声生物显微镜的检查过程另述。 第三节 正常眼部超声图像 一、A型超声 经A型超声检查后获得得一维超声波形。以眼轴长度为例,在时间基线上左端为始波,始波后到视网膜表面会出现4个单高波,分别是角膜、晶状体前囊与后囊、视网膜。假设眼轴长度是23毫米时, 6 分别由角膜厚度1毫米、前房深度3毫米、晶状体厚度4毫米、玻璃体腔深度15毫米组成,前房与玻璃体为液平段。视网膜波峰后面是凹凸不等的波峰,表示眼球后软组织回声,最终高波峰为眼眶
13、内骨回声。 经标准化A型超声探测时所获得的波形,因病变的不同呈现各种不同的波形。眼内病变波形改变由仪器内相应的生物模块进行评估。特殊是眼内纤维血管膜与视网膜组织性质的超声鉴别,他可以供应诊断信息报告。而他们均以巩膜回声强度作为基础生物参数进行比较,得出不同眼内膜样物性质的结果,他主要通过分析回声波峰的凹凸而确定。 二、B型超声图像 B型超声图像为二维图像,因运用的超声频率不同而显示的部位也不同。用50 MHZ探头时显示的是眼前节组织结构:角膜、虹膜、睫状体、晶状体前囊。用20 MHZ探头时显示眼前节组织的角膜与虹膜和晶状体的全景图像,显示眼后节视盘、黄斑及视网膜表面与巩膜后表面与四周正常和异样
14、组织的关系。用10 MHZ探头探测眼部组织结构正常与异样的状况,是眼科临床上非光学物理的常规检查。做水平位扫描时可见到晶状体后囊,声像图表现为一半弧形强回声光带,有时会出现尾影因多次反射所致。因玻璃体声阻低或限于超声探测的频率低,不能辨别玻璃体内胶原纤维与透亮质酸的结构差异,所以声像图显示为透声区或无回声区。在当今仪器的发展中特殊留意到了这一符合超声物理特性的区域,所以在仪器的研制开发过程中应用多种 7 技术,主要目的是增加玻璃体内细小信号的显示。玻璃体的右侧为弧形反光带,由视网膜、脉络膜、巩膜组成,其后由眼球后脂肪、视神经、眼外肌等组织构成了眼眶的回声图像,眶脂肪回声较强、眼外肌回声为中等强
15、度、视神经回声较弱。做水平位探测时可呈现W形的回声图像。垂直位探测时眼球后回声呈三角形。眼球转动时可查到眼外肌的附着点,眼上静脉在视神经与上直肌之间,正常状况时多不能显示。 第四节 异样眼部超声图像 眼部超声扫描范围基本包括眼球与眼眶,眼球内超声扫描它借助于眼球内含有大量液体的解剖结构特点,充分发挥声阻小的超声物理特性,显示在二维图像上是透声区或液性暗区。玻璃体组织结构改变又分为玻璃体自身组织结构改变与继发玻璃体四周组织结构改变而引起的玻璃体组织结构改变。 1、玻璃体自身组织结构改变病变:玻璃体混浊、玻璃体内细 薄膜样病变、高度近视、玻璃体后脱离、星样玻璃体变性。 一、玻璃体混浊 玻璃体为透亮
16、胶体,体积约为眼球总容量的4/5。玻璃体胶体结构由胶原细纤维及填充其间的大分子透亮质酸组成,胶原细纤维随意排列成网状,构成玻璃体支架。透亮质酸含水量达98%,他给予了玻璃体粘性和弹性。胶原细纤维在玻璃体基底部密度最高,透亮质酸浓度在玻璃体中心部最低。随着年龄增长胶样玻璃体渐渐削减,液化玻璃体渐渐增多,主要是透亮质酸解聚析出结合的水分子,形 8 成多个小液化腔。玻璃体混浊出现最早的位置是玻璃体中心部,在二维超声图像上表现为中等强度的回声光点。在眼部超声检查过程中嘱患者上下或左右方向转动眼球后突然停止,马上进行超声扫描探测会发觉玻璃体混浊光点的移动。其移动程度与玻璃体液化程度有干脆关系,在一维图像
17、上可看到波峰跳动现象。玻璃体混浊回声光点的沉降速度,也是玻璃体液化出现的一个体征。随着病变的发展玻璃体混浊回声光点会增加,基本上出现在玻璃体中心旁边。 二、玻璃体内细薄膜样病变 玻璃体内很薄的膜样回声光带形态与眼球壁弧度走形相同步,多数出现在玻璃体后极部或周边部。回声强度为弱回声,是低增益高反射的回声物理特性。检查时仪器的增益应运用高增益,便于发觉膜样回声的全貌,起端与终端均与视网膜无联接。检查时眼球转动,他活动明显。 三、高度近视眼 近视性玻璃体混浊病变,主要发生在轴性近视眼中,其中主要改变为玻璃体中心部胶原细纤维削减与透亮质酸的浓度降低。此时病人会出现飞蚊症,眼前有漂移的点状或发丝样混浊物
18、。持续一段时间后会隐没消逝,以后还会出现该症状。在二维图像上会出现回声光点或细薄线状的回声光带,回声强度为低中等回声强度。在轴性近视的改变中巩膜也会发生改变,表现为后极部的全面及局部的扩张,出现轴性近视与后巩膜葡萄肿。在B型超声图像上显示是清晰的,特殊是在活体眼上可以见到这一明显的声学图像特征。 四、玻璃体后脱离 玻璃体后脱离是指玻璃体基底部以后的玻璃体与视网膜的相互分别。在玻璃体液化基础上,液化小腔渐渐扩大并与相邻的小腔合并成大腔,同时胶原细纤维变性浓缩合成纤维束。最终腔中的液体经过视盘前方的皮质孔洞进入玻璃体后方,使玻璃体与视网膜分别。临床上用干脆检眼镜可发觉视盘前环行混浊物既Wei环,他
19、是从视盘撕下的视乳头四周胶质组织附着在后玻璃体皮质上所致。超声检查时只要是相邻组织结构差异在超声辨别率之中均可发觉不完全性与完全性玻璃体后脱离,特殊是最近高频超声应用于临床,其玻璃体后脱离显示的更加清晰。 玻璃体后脱离的声像图特征在B型图像显示为,位于玻璃体后极的线状回声光带与视盘相连或不相连。前者为不全性脱离、后者为完全性脱离。玻璃体后脱离的线状回声光带较为光滑、而且很薄,呈现低反射。提高增益后能清晰显示,该病变的声学物理特性是高增益低反射的特征。在完全性玻璃体后脱离中,提高增益后视盘前或后玻璃体腔内可见到一呈中等回声强度的反射光斑与两侧线状回声光带相连,该回声光斑为玻璃体后脱离时从视乳头四
20、周撕拉下胶质组织附着在后玻璃体皮质上所致,即为Wei环。在不完全性玻璃体后脱离中是看不到Wei环的,只能看到回声光带。此时间学检查设备发觉不完全性玻璃体后脱离是困难的,而超声探测是很简单发觉不完全性玻璃体后脱离。 玻璃体后脱离的线状回声光带后运动是活跃的,降低增益后线状 10 回声光带会消逝。在A型超声上表现为一单波峰,呈现低回声波形,仅为巩膜或始波的10%左右。当在眼球转动突然停止后进行超声探测,由于膜的惯性运动,回声光带沿基线自由的摇摆或跳动。 五、星样玻璃体变性 星样玻璃体变性为一种良性的玻璃体变性,好发于老年人,80%单眼发病。眼底检查时在玻璃体内可见到多数个白色圆球或盘状混浊。其变性
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