2022高中化学 阶段综合达标训练卷（pdf）新人教版选修5.pdf

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1、Eg?+GL5修选学化中高卷试套配书科教验实准标程课号学 名姓 级班选修5阶段综合达标训练卷(A卷)时间:1 0 0分钟 满分:1 0 0分题 号一二三四附加题总 分结分人核分人得 分一、选择题( 本题包括1 6小题, 每小题3分, 共4 8分。每小题只有一个选项符合题意)1.大气污染物是指大气中由于人类活动或自然过程排放的对人或环境产生有害影响的物质。其种类很多, 气体状态污染物中含有的卤素化合物就是其中的一种, 氟里昂- 1 2的分子式为C F2C l2, 它是一种卤代烃, 关于氟里昂- 1 2的说法正确的是( ) 。A.它有两种同分异构体B.化学性质虽稳定, 但在紫外线作用下, 可发生分

2、解, 产生氯原子可引发损耗O3的物质循环反应C.氟里昂大多无色、 无味、 无毒D.它可看作甲烷分子的氢原子被氟、 氯原子取代后的产物2.下列物质中, 密度比水小的是( ) 。A.溴乙烷B.溴苯C.四氯化碳D.甲苯3.下列化学用语书写正确的是( ) 。A. 1,3 -丁二烯的分子式:C4H6B.丙烯的键线式:C.乙烯的结构简式:CH2CH2D.乙醇的结构式:HCHHOCHHH4.结构简式为CH2C lCCH3CHCHO的物质不能发生的反应是( ) 。A.加成反应B.水解反应C.消去反应D.氧化反应5.认真分析下表:相对分子质量沸 点常温下状态甲 醇3 26 4. 7液态乙 烷3 0-8 8. 6

3、气态从表中可以看出, 甲醇和乙烷的沸点悬殊很大, 下列解释正确的是( ) 。A.甲醇的相对分子质量大B.甲醇分子中只有一个碳原子C.甲醇分子内存在氢键D.甲醇分子间存在氢键单 元 突 破 6.下列各对物质中, 互为同系物的是( ) 。A. CH3CHCH2与CH2CH2CH2CH2B.OH与CH2OHC.HC OO C2H5与CH3C OO CH3D. CH3OH与OH7.设NA为阿伏加德罗常数, 下列有关说法正确的是( ) 。A. 0. 5m o l苯分子中含有C C双键数为1. 5NAB. 1m o l甲基(CH3) 所含的电子总数为1 0NAC.标准状况下,1L甲醇完全燃烧后生成的C O

4、2分子数目约为12 2. 4NAD. 2. 8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0. 2NA8.某烃的结构简式为:CCH3CH2CH2CH2CH3CHCCH, 分子中含有四面体结构的碳原子( 即饱和碳原子) 数为x, 在同一直线上的碳原子数为y, 一定在同一平面上的碳原子数为z,则x、y、z分别为( ) 。A. 4,3,5B. 5,3,6C. 5,5,4D. 4,6,49.手性分子是指在分子结构Caxyb中, 当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子, 中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子( 用*标记) 不属于手性碳原子的是( ) 。A.苹果酸HOO

5、C CH2*CHOHC OOHB.丙氨酸CH3CH*NH2C OOHC.葡萄糖CH2OHCH*OHCHOHCHOHCHOHCHOD.甘油醛HOCH*CH2OHCHO1 0.将1m o l乙酸( 其中的羟基氧用1 8O标记) 在浓硫酸存在下加热与足量乙醇充分反应,下列叙述不正确的是( ) 。A.生成的乙酸乙酯中含有1 8OB.生成的水分子中含有1 8OC.可能生成4 5g乙酸乙酯D.不可能生成8 8g乙酸乙酯1 1.现取3. 2g某有机物在足量氧气中充分燃烧, 生成8. 8g二氧化碳和7. 2g水, 则该有机物中( ) 。A.含C、H元素, 不含O元素B.一定含C、H、O元素C.一定含C、O元素

6、, 可能含HD.一定含C元素, 可能含O元素1 2.下列实验设计、 操作或实验现象合理的是( ) 。A.制备氯乙烷(C2H5C l) : 将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应B.液态溴乙烷中加入稀N a OH溶液共煮几分钟, 然后加入足量稀HNO3, 再加入A g NO3溶液检验B r-的生成C.检验甲酸中是否混有甲醛, 可向样品中加入足量N a OH溶液以中和HC OOH, 再做银镜反应实验D.分离苯和苯酚的混合液, 加入适量浓溴水, 过滤, 即可分离1 3.下列物质属于酚类的是( ) 。A.OHCH3B.OHCH3C.CH2OHD.OCH31 4.分子式为C5H1 0的烯烃共有( 要考虑

7、顺反异构体) ( ) 。A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种1 5.某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O, 其中与F e C l3溶液混合后显紫色和不显紫色的符合该分子式的物质分别有( ) 。A. 3种和2种B. 2种和3种C. 2种和1种D. 3种和1种1 6.下列有关说法正确的是( ) 。A.乙烯发生加聚反应后的物质为纯净物B.甲烷发生一取代反应物的产物仍为正四面体C.甲苯发生催化加氢后的产物一氯取代物有4种D.乙醇和乙酸发生酯化反应时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯二、填空题( 本题包括4小题, 共2 8分)1 7.(4分) 在CH3CHO、CH3CH2OH、OH、CH3C OO C

8、2H5CH3C OOH五种物质中:(1) 能与N a OH溶液反应的有 ( 填序号, 下同) 。(2) 能与新制氢氧化铜浊液发生反应的有 。(3) 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有 。(4) 能与溴水反应的有 。1 8.(6分) 已知某有机物的结构简式为CH2CHCHCH3CH2OH。(1) 该有机物中所含官能团的名称是 。(2) 该有机物在1H核磁共振谱图中共有 种特征峰。(3) 写出该有机物发生加成聚合反应的化学方程式: 。(4) 写出该有机物在铜丝作用下发生氧化反应的化学方程式: 。1 9.(8分)对羟基桂皮酸的结构简式为HOCHCHC OOH, 它是药物中的一种成分。(1) 对羟基桂皮酸中

9、的官能团有 和 ( 只需写出两种) 。(2)HOC HC HC O OH与足量溴水混合后, 发生的反应为 ( 填反应类型) ,1m o lHOC HC HC O OH最多可消耗B r2的物质的量是 m o l。2 0.(1 0分) 相对分子质量为1 7 4的有机物M中只含有C、H、O三种元素,其分子结构如右图所示。请回答下列问题:(1)M的结构简式是 。(2) 下列关于M的说法, 正确的是 ( 填字母) 。A.遇F e C l3溶液呈紫色B.遇紫色石蕊溶液变红色C.遇溴水发生取代反应D.能缩聚为高分子化合物(3)M在一定条件下发生消去反应,生成HOC OOH, 试写出该反应的化学方程式: 。(

10、4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为2 0 2的酯类物质。A可能的结构简式是 。(5) 研究发现, 有一种物质B的分子组成和M完全一样, 但分子中无环状结构;B在一定条件下水解能够产生甲醇;B的核磁共振氢谱如下图( 两个峰面积比为23) :物质B的结构简式是 。三、实验题( 本题包括2小题, 共1 6分)2 1.(6分) 甲苯和溴乙烷混合物可通过如下流程进行分离。甲苯和溴乙烷加入试剂A,振荡后分液油层: 物质X水层生石灰乙醇试剂B一定条件物质Y请填写下列空白:(1) 试剂A的名称为 ,X的结构简式为 。(2) 在甲苯与溴乙烷的混合物中加入试剂A后的常用主要实验分离仪器是 ,操作

11、是 。(3) 写出在甲苯与溴乙烷的混合物中加入试剂A时发生反应的化学方程式: 。2 2.(1 0分) 已知下列数据:物 质熔点/沸点/密度/ (gc m-3)乙醇-1 1 7. 07 8. 50. 7 8 9乙酸1 6. 61 1 7. 91. 0 5乙酸乙酯-8 3. 67 7. 50. 9 0浓硫酸(9 8%)3 3 8. 01. 8 4某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:在3 0m L的大试管A中按体积比144的比例配制浓硫酸、 乙醇和乙酸的混合溶液;按上图连接好装置( 装置气密性良好) , 用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5m i n1 0m i n;待试管B收集到一定量产物

12、后停止加热, 撤去试管B并用力振荡, 然后静置待分层;分离出乙酸乙酯层, 洗涤、 干燥。请根据题目要求回答下列问题:(1) 写出制取乙酸乙酯的化学方程式: 。(2) 上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 ( 填字母) 。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小, 有利于分层析出D.加速酯的生成, 提高其产率(3) 步骤中需要小火均匀加热操作, 其主要理由: 。(4) 指出步骤所观察到的现象: 。(5) 某化学课外小组设计了如下图所示的制取乙酸乙酯的装置( 图中的铁架台、 铁夹、加热装置已略去) , 与上图装置相比, 指出此装置的主要优点: 。四

13、、计算题( 本题包括1小题, 共8分)2 3.某一氯代烷3. 7 0g跟足量的N a OH溶液混合加热后, 用HNO3酸化, 再加适量的A g NO3溶液, 生成5. 7 4gA g C l白色沉淀。(1) 通过计算, 写出这种一氯代物的分子式以及它的所有同分异构体的结构简式。(2) 如果一氯代物和足量的N a OH溶液混合加热后, 没有用HNO3加以酸化, 就加入A g NO3溶液, 能否根据生成沉淀的质量来推断这种氯代烃的分子式? 试加以说明。附加题1.对苯二甲酸二异辛酯是一种性能优良的增塑剂, 经济价值高。其绝缘性、 耐挥发性、 耐热性以及与P V C树脂的相容性均较好。合成它的原料为对

14、苯二甲酸、2 -乙基- 1 -己醇,S n C l2作催化剂。对苯二甲酸、2 -乙基- 1 -己醇、 对苯二甲酸二异辛酯和水的部分物理性质如下表:物 质沸点()密度(g/c m3,2 0)溶解性对苯二甲酸2 5 6. 31. 6 0 2微溶于水2 -乙基- 1 -己醇1 9 5. 30. 9 0 2能溶于水对苯二甲酸二异辛酯2 2 1. 30. 9 2 0难溶于水水1 0 0. 00. 9 9 82(1) 对苯二甲酸二异辛酯的提纯需要经过以下一系列的操作:a .蒸馏, 收集2 1 82 2 2的馏分;b.过滤;c .在收集到的馏分中加氯化钠固体至饱和, 静置, 分液;d .加入无水氯化镁固体,

15、 除去有机物中的少量水。上述操作的正确顺序是 ( 填字母) 。上述操作中加入氯化钠固体的作用是 。(2) 下表是温度对酯化反应的影响序 号反应温度()产品色泽转化率%11 9 0浅黄9 8. 6 822 0 0浅黄9 9. 4 132 1 0浅黄9 9. 6 342 2 0浅黄9 9. 7 552 3 0黄色9 9. 7 762 4 0深黄9 9. 7 8结合表中数据信息, 你认为合适的反应温度为 。由表中转化率数据可知酯化反应是 ( 填“ 放热反应” 或“ 吸热反应” ) 。(3) 下表是醇酸物质的量比对酯化反应的影响序 号醇酸物质的量比产品色泽转化率%12. 01深黄9 8. 8 622.

16、 51黄色9 9. 4 533. 01浅黄9 9. 7 543. 51浅黄9 9. 7 754. 01浅黄9 9. 7 9由表中数据分析工业上采用的适宜醇酸比为 , 原因是 ( 至少答出两点) 。2.有机物A和B的相对分子质量都小于2 0 0, 完全燃烧时只生成C O2和H2O。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等。B中碳、 氢元素总的质量分数为4 6. 6 7%。B不发生银镜反应, 但跟N a HC O3溶液反应放出C O2。1m o lA水解生成1m o l苯甲酸和1m o l B。A溶液具有酸性, 但遇F e C l3溶液不显色。(1)A与B相对分子质量之差为 ;B分子中应有

17、 个氧原子。(2)A的结构简式为 。(3)B与N a HC O3溶液反应的化学方程式为 。(4) 写出B属于酯的同分异构体的结构简式为 。 3.取3. 3 2 0g只含羧基、 不含其他官能团的固态芳香族羧酸置于4L氧气中, 经点燃, 羧酸完全燃烧, 反应后气体体积增加了0. 2 2 4L, 将气体通过足量的固体N a2O2后, 体积减少1. 7 9 2L( 所有体积均在标准状况下测定) 。请回答:(1)3. 3 2 0g该羧酸中碳元素的物质的量。(2) 该羧酸中C、H、O的原子个数比。(3) 写出符合以上各条件的相对分子质量最小的芳香族羧酸的结构简式。选修5阶段综合达标训练卷1.A 2. D

18、3.A 4. C 5. D 6. D 7. D 8. B9.A 1 0.A 1 1.A 1 2. B 1 3. B 1 4. B 1 5.A1 6. D1 7.(1) (2) (3) (4)1 8.(1) 碳碳双键、 羟基 (2)6(3)nCH2CHCHCH3CH2OH催化剂CH2CHCHCH3CH2OH(4)2 CH2CHCHCH3CH2OH+O2C u2 CH2CHCHCH3CHO+2 H2O1 9.(1) 羟基、 碳碳双键、 羧基和苯基 (2) 加成反应和取代反应,3m o l解析: (1) 对羟基桂皮酸的官能团有羟基、 碳碳双键、 羧基和苯基; (2) 与足量溴水混合后, 可以与碳碳双

19、键发生加成反应 和 与 苯 环 发 生 取 代 反 应;1m o lHOCHCHC O OH最多可消耗B r2的物质的量是加成1m o l, 取代2m o l, 即共3m o l。2 0.(1)OHHOC O OHOH (2)B、D(3)OHHOC O OHOH一定条件HOCOOH+2 H2O(4)CH3CH2OH或HC O OH(5)CH3OCOCH2COCH2COOCH32 1.(1) 氢氧化钠溶液 CH3(2) 分液漏斗 蒸馏(3)C2H5B r +N a OH水C2H5OH+N a B r2 2.(1)CH3C O OH+HO CH2CH3浓硫酸 CH3C O O C2H5+H2O(2

20、)B、C (3) 防止原料损失和副反应的发生(4) 试管B中的液体分成上下两层, 上层油状液体无色, 下层液体红色, 振荡后下层液体的红色变浅(5)增加了温度计, 便于控制发生装置中反应液的温度, 减少副产物的产生;增加了分液漏斗,有利于及时补充反应混合液, 以提高乙酸乙酯的产量;增加了水冷凝装置, 有利于收集产物乙酸乙酯解析: (1) 乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的化学方程 式 为CH3C O OH + HO CH2CH3浓硫酸 CH3C O O C2H5+H2O。(2) 饱和碳酸钠溶液的作用主要有3个:使 混 入 乙 酸 乙 酯 中 的 乙 酸 与N a2C O3反应而除去;使混入的乙醇溶解

21、;使乙酸乙酯的溶解度减小, 减少其损耗及有利于它的分层和提纯, 故选B、C。(3) 根据各物质的沸点数据可知, 乙酸(1 1 7. 9) 、 乙醇(7 8. 5) 的沸点都比较低, 且与乙酸乙酯的沸点(7 7. 5) 比较接近, 若用大火加热, 反应物容易随生成物( 乙酸乙酯) 一起蒸出来, 导致原料的大量损失; 另一方面,温度太高, 可能发生其他副反应。(4) 在步骤中的主要现象是: 试管B中的液体分成上下两层, 上层油状液体无色( 可以闻到水果香味) , 下层液体( 浅) 红色, 振荡后下层液体的红色变浅。(5) 对比两个实验装置图, 结合乙酸乙酯制备过程中的各种条件控制, 可以看出后者的

22、三个突出的优点:增加了温度计, 便于控制发生装置中反应液的温度, 减少副产物的产生;增加了分液漏斗, 有利于及时补充反应混合液, 以提高乙酸乙酯的产量;增加了水冷凝装置, 有利于收集产物乙酸乙酯。2 3.解: (1) 该一氯代烷的相对分子质量为1 4 3. 53. 7 05. 7 4=9 2. 5, 所以其分子式为C4H9C l, 其同分异构体共4种, 结构简式分别是CH3CH2CH2CH2C l CH3CHCH2CH3C l (CH3)3C C l CH3CHCH2C lCH3(2) 不能; 如果一氯代物和足量的N a OH溶液混合加 热 后,没 有 用HNO3加 以 酸 化,就 加 入A

23、g NO3溶液, 则反应后的溶液中还存在未被中和的OH-, 也与A g+作用生成沉淀, 就无法确定氯代烃的相对分子质量, 从而不能推断出这种氯代烃的分子式。附加题1.(1)c、d、b、a 增加水的密度便于分层(2)2 2 0 吸热反应 (3)3. 01 反应物的转化率较高且产品色泽好; 醇过量太多, 温度上升缓慢, 消耗过多的热能; 过多的醇也会增加后期醇回收处理成本解析: (1)对苯二甲酸二异辛酯不溶于水, 会分层, 故先静置后分液; 然后向其中加入吸水剂, 再过滤出固体物质, 再进行蒸馏收集相应的馏分, 故顺序为c、d、b、a。氯化钠的作用是增加水的密度,便于对苯二甲酸二异辛酯与水的分层。

24、(2) 从表中数据可以看出, 温度为2 2 0时, 反应物的转化率较高, 且产品色泽较好; 由表中随着温度升高,反应物的转化率提高可确定该反应为吸热反应。(3) 由表中数据可看出选用3. 01较适宜, 原因是此时反应物的转化率较高且产品色泽好, 而醇过量太多, 温度上升缓慢, 消耗过多的热能; 过多的醇也会增加后期醇回收处理成本。2.(1)1 0 4 3(2)COOCH2CH2C O OH或COOCHCH3C O OH(3)HO CH2CH2C O OH+N a HC O3HO CH2CH2C O ON a+C O2 +H2O或CH3CHC O OH+N a HC O3OHCH3CHC O O

25、N a+C O2 +H2OOH(4)HCOOCH2CH2OH、HCOOCHCH3OH、CH3COOCH2OH、CH2OHCOOCH3解析: (1) 由于A+H2OHO O C+B,可知B的相对分子质量=A的相对分子质量+1 8-苯甲酸的相对分子质量1 2 2,A与B相对分子质量之差为1 2 2-1 8=1 0 4;B分子中碳、 氢元素的总质量分数为4 6. 6 7%, 则O的质量分数为5 3. 3 3%,B的相对分子质量2 0 0-1 0 4=9 6,9 65 3. 3 3%5 1, 即B中最多含有3个O原子, 由信息可知B中有C O OH和OH, 所以B中含有3个O原子。(2)B的 相 对

26、分 子 质 量=31 65 3. 3 3%=9 0,9 0-31 61 2即可求出含C原子为3,H原子为6, 所以B的 化 学 式 为C3H6O3, 其 结 构 简 式 有 两 种:HO CH2CH2C O OH、CH3CH(OH)C O OH。3.(1)0. 1 6m o l (2)432(3)HO O CC O OH或C O OHC O OH或C O OHC O OH解析: (1) 有关反应:CxHyOz+x+y4-z()2O2点燃xC O2+y2H2O2 N a2O2+2 C O22 N a2C O3+O2 V21a1. 7 9 2L所以a=3. 5 8 4L, 所以n(C)=0. 1

27、6m o l,(2) 该物质燃烧后剩余氧气的体积为V=4. 2 2 4L-3. 5 8 4L=0. 6 4L。所以该物质燃烧消耗氧气体积为V=4L-0. 6 4L=3. 3 6L,n( 耗氧)=0. 1 5m o l。所以x+y4-z2x=0. 1 5m o l0. 1 6m o l3. 3 2 0g(1 2x+y+1 6z)g/m o lx=0. 1 6m o l所以可以得到x=2zy=32z所以xyz=432。(3) 该固态芳香族羧酸中含苯环、 羧基, 因此相对分子质量最小的芳香族羧酸分子式为C8H6O4, 其结构简式为HO O CC O OH或C O OHC O OH或C O OHC O OH。