2022年执业药师考试药事管理法规试题（十）2.docx

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1、2022年执业药师考试药事管理法规试题（十）2单项选择题1药品生产质量管理规范规定，批生产记录应保存至药品失效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年2注射剂的浓配或采用密闭系统的稀配在A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区3最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区4无菌原料药的暴露工序A.100级洁净室B.10000级洁净室C.100000级洁净室D.300000级洁净室E.一般生产区5药

2、品零售单位在不突破政府制定的最高零售价格的前提下，制定实际的A.销售价格B.政府定价C.政府指导价D.市场调节价E.单独定价6治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的企业可以申请A.销售价格B.政府定价C.政府指导价D.市场调节价E.单独定价7取消流通差率控制，由经营者自主定价的是A.销售价格B.政府定价C.政府指导价D.市场调节价E.单独定价8由价格管理部门制定最高零售价格的是A.销售价格B.政府定价C.政府指导价D.市场调节价E.单独定价9批生产记录保存至药品有效期后A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年10生产企业原料，辅料及包装材料的储存一般不超过A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页