2022执业药师药事管理法规题库(四)3.docx

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1、2022执业药师药事管理法规题库(四) 3X型题多项选择题1根据中华人民药品管理法，应按假药论处的药品包括A.未经批产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品2中华人民共和国药法规定，标签上必须印有规定标志的药品是A.麻醉药B.精神药品C.医疗用毒性药品D.处方药E.外用药品3根据中华人民共和国药品管理法定期公告药品质量抽查检验结果的部门是A.国务院药品监督管理B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.以上药品检验机构所E.中国食品药品检定研究院4某省两患者服用甲药厂的糖脂宁胶

2、囊(批号为101101)后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的糖脂宁胶囊，致人死亡的药品是乙药厂非的，经药检所检验，该药中非法添加了格列本脲列处理正确的是A.批号为101101的糖脂宁胶囊为假药B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D.甲应生产的所有糖脂宁胶囊实施召回E.甲应对涉案的糖脂宁胶囊101101)实施召回5中华人民共和国管理法实施条例规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备和要求包括A.交通不便的边远地区城乡集市贸场没有药品零售企业B.设点企业是当地药品零售企业C.经设点企业所在地县(市)药品监督管

3、批准D.到工商行政管理部门办理登记注册E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品6依照中民共和国药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是A.发生灾情、疫情、突发事件B.急需而市场没有供应C.经国务院或省级药品监督管理部门批准D.医疗机构之间协议调剂使用'E.在规定期限内7依照人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构A.配制的制剂不得在市场上销售B.配制的制剂不得在市场变相销售C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发E.向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业医师的处方调配8根据中华人民共和国药品管理

4、条例，关于医疗机构制剂配制的说法正确的是A.制剂在市场上销售B.制剂的疗效可以广告宣传C.制剂不在医疗机构之间调剂使用D.配制场所改变时应当办理变记E.同品种可以自行增加配制剂型9中华人民共和管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等机构可以配备A.常用药品B.麻醉药品C.第一类精神药品D.急救药品E.制制剂10根据中华人民共药品管理法实施条例，有关医疗机构进口药品说法正确的是A.医疗机构因临床急需可进口少量药品B.应当持医疗机构执业许可证向国务院督管理部门提出进口申请C.进口的药品可以在医疗机构之间调剂D.进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的E.进口的药品可以上销售第5页 共5页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页第 5 页 共 5 页