2022执业药师考试药事管理法规试题（201-300） 2.docx

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1、2022执业药师考试药事管理法规试题（201-300） 2A型题单项选择题1个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定A.国家药品监督管理局规定B.卫生部规定C.国家药品监督管理局会同卫生部规定D.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E.国务院规定2试行标准药品转正的时间是A.试行期满前3个月B.试行期满前6个月C.试行期满前9个月D.试行期满前12个月E.试行期满前2个月3新药品管理法第二十五条规，医疗机构配制的制剂，应当是本单位()A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药物制剂C.临床需要而

2、市场上供应不足的药物制剂D.临床需要的新药或中药保护品种4新药品管理法第四十三条规定，国家实行药品?A.储备制度B.基本药物制度C.特别控制制度D.调用制度5新药品管理法第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有()A.质量合的标志B.规定的标志C.明显的标志D.注意事项6新药品管理法第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()A.回避B.密封C.保密D.签字以示负7戒毒药品管理办法规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是A.卫生部B.公安部C.国家药品监督管理局

3、D.国家经济贸易委员会E.国家中医管理局8新药品管理法第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为(A)A.药品商标使用B.企业商标使用C.注册商标使用D.其药品名称使用9新药品管理法第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售()A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.卫生部D.国务院中医药管理部门10执业药师资格制度的性质是A.职称评定制度B.专业职称制度C.执业资格制度D.人员管理制度E.执业规范制度第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页