甲醇裂解制氢技术综述(共22页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业甲醇裂解制氢技术综述【关键词】甲醇裂解制氢【摘要】氢气在工业上有着广泛的用途。近年来，由于精细化工、蒽醌法制双氧水、粉末冶金、油脂加氢、林业品和农业品加氢、生物工程、石油炼制加氢及氢燃料清洁汽车等的迅速发展，对纯氢需求量急速增加。甲醇蒸汽转化制氢和二氧化碳技术 前言氢气在工业上有着广泛的用途。近年来，由于精细化工、蒽醌法制双氧水、粉末冶金、油脂加氢、林业品和农业品加氢、生物工程、石油炼制加氢及氢燃料清洁汽车等的迅速发展，对纯氢需求量急速增加。对没有方便氢源的地区， 如果采用传统的以石油类、 天然气或煤为原料造气来分离制氢需庞大投资， “相当于半个合成氨

2、” ，只适用于大规模用户。对中小用户电解水可方便制得氢气，但能耗很大，每立方米氢气耗电达6 度，且氢纯度不理想，杂质多，同时规模也受到限制，因此近年来许多原用电解水制氢的厂家纷纷进行技术改造， 改用甲醇蒸汽转化制氢新的工艺路线。西南化工研究设计院研究开发的甲醇蒸汽转化配变压吸附分离制氢技术为中小用户提供了一条经济实用的新工艺路线。第一套 600Nm3/h 制氢装置于 1993 年 7 月在广州金珠江化学有限公司首先投产开车，在得到纯度 99.99%氢气同时还得到食品级二氧化碳，该技术属国内首创，取得良好的经济效益。此项目于 93 年获得化工部优秀设计二等奖、94 年获广东省科技进步二等奖。 工

3、艺原理及其特点本工艺以来源方便的甲醇和脱盐水为原料，在 220280下，专用催化剂上催化转化为组成为主要含氢和二氧化碳转化气，其原理如下：主反应： CH3OHCO2H2+90.7 KJ/molCOH2OCO2H2-41.2 KJ/mol总反应： CH3OHH2OCO23H2+49.5 KJ/mol副反应： 2CH3OHCH3OCH3H2O-24.9 KJ/molCO3H2CH4H2O-+206.3KJ/mol上述反应生成的转化气经冷却、冷凝后其组成为精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业H27374CO22324.5CO1.0CH3OH300ppmH2O饱和该转化气很容易用变压吸附等技术分

4、离提取纯氢。广州金珠江化学有限公司 600Nm3/h 制氢装置自 93 年 7 月投产后，因后续用户双氧水的扩产，于 97 年 4 月扩产 1000Nm3/h 制氢装置投产，后又扩产至 1800Nm3/h，于 2000 年 3 月投产。本工艺制氢技术给金珠江化学有限公司带来良好的经济效益。目前国内应用此技术的企业已近百家， 通过几年来的运转证明， 本工艺技术成熟、 操作方便，运转稳定、无污染。本工艺技术有下列特点：1.甲醇蒸汽在专用催化剂上裂解和转化一步完成。2.采用加压操作，产生的转化气不需要进一步加压，即可直接送入变压吸附分离装置，降低了能耗。3.与电解法相比，电耗下降 90%以上，生产成

5、本可下降 4050%，且氢气纯度高。与煤造气相比则显本工艺装置简单，操作方便稳定。煤造气虽然原料费用稍低，但流程长投资大，且污染大，杂质多，需脱硫净化等，对中小规模装置不适用。4.专用催化剂具有活性高、选择性好、使用温度低，寿命长等特点。5.采用导热油作为循环供热载体，满足了工艺要求，且投资少，能耗低，降低了操作费用。 工艺过程工艺流程如图所示。甲醇和脱盐水按一定比例混合后经换热器预热后送入汽化塔， 汽化后的水甲醇蒸汽经锅热器过热后进入转化器在催化剂床层进行催化裂解和变换反应， 产出转化气含约 74%氢气和 24%二氧化碳， 经换热、 冷却冷凝后进入水洗吸收塔， 塔釜收集未转化完的甲醇和水供循

6、环使用，塔项气送变压吸附装置提纯。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业根据对产品气纯度和微量杂质组分的不同要求，采用四塔或四塔以上流程，纯度可达到99.999.999%。设计处理能力为 1500 Nm3/h 转化气、纯度为 99.9%的变压吸附装置，其氢气回收率可达 90%以上。转化气中二氧化碳可用变压吸附装置提纯到食品级， 用于饮料及酒类行业。 这样可大大降低生产成本。 流程设置先经变压吸附装置分离二氧化碳后， 富含氢气的转化气经加压送入变压吸附装置提纯。本工艺原料简单，配套的公用工程要求较低，极易满足。集多年的的工业化装置运转数据，得出其原料及动力消耗如下：甲醇0.57 吨脱盐水0.

7、32 吨电 220V/380V150 度仪表空气80 Nm3/h生产成本：每 Nm3 纯氢车间成本为 2.03.0 元，若二氧化碳能回收销售，则产品成本可下降至1.52.0 元。 （车间成本根据装置规模和甲醇市场价格波动稍有不同。 ） 环保精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业5.1 废气：本技术采用物料内部自循环工艺流程， 故正常开车时基本上无三废排放， 仅在原料液贮罐有少量含 CO2 和 CH3OCH3 释放气排出，以 1000Nm3/h 制氢装置为例，其量为 1.01.7Nm3/h，气体组成如下：组份CO2CH3OCH3H2CH3OHH2O组成 84.032.661.003.2411

8、.38因气量小，基本上无毒，可直接排入大气。变压吸附工艺驰放气经阻火器后排入大气， 其中含大量的二氧化碳气和少量的氢气及微量的一氧化碳和水汽，对环境不造成污染。5.2 废液：本工艺仅汽化塔塔底不定期排出少量废水，其中含甲醇 0.5%以下，经稀释后可达到 GB8978-88中第二类污染物排放标准，直接排入下水。5.3 废渣：导热油锅炉房有一定量的燃烧煤渣，可集中处理。(只有以煤为燃料的导热油系统有废渣。) 推广应用情况现已技术转让或提供成套装置的单位列表如下：西南化工研究院目前可提供 205000Nm3/h 范围内各种规模的甲醇蒸汽转化制氢装置。可负责设计、安装指导、人员培训、开车等技术工作，也

9、可提供成套工程装置如设备、电气、仪表等的硬件装备。装置投产后，长期实行技术回访等跟踪运行服务，保证装置稳定运行。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业7 结论工业化实践证明本技术工艺先进，技术成熟；装置简单，操作容易，运转稳定。此工艺特别对中小规模需氢用户，有较好的市场前景。该工艺专用催化剂不断进行改进，不仅保持了高活性、高选择性的优点，在催化剂寿命上亦有较大突破，广州金珠江化学有限公司使用的催化剂寿命已超过 4 年。工艺过程说明甲醇催化转化造气生产工艺过程可分为： 原料液预热、汽化、过热、转化反应、产品气冷却冷凝、产品气净化等四个过程。本装置为两套完全独立的系统，在以下叙述过程中设备、阀

10、门、调节阀等位号省去 系统。1 工艺过程1.1 原料液预热、汽化、过热工序将甲醇和脱盐水按规定比例混和，经泵加压送入系统进行预热、汽化过热至反应温度的过程。其工作范围是：甲醇计量罐、循环液贮槽、 原料进料泵、换热器、汽化塔、过热器等设备及其配套仪表和阀门。1.2 催化转化反应工序在反应温度和压力下，原料蒸汽在转化炉中完成气固相催化转化反应。工作范围是：转化炉一台设备及其配套仪表和阀门。 该工序的目的是完成化学反应， 得到主要组分为氢气和二氧化碳的转化气。1.3 转化气冷却冷凝工序将转化炉下部出来的高温转化气经过冷却、冷凝降到 40以下的过程。其工作范围是：换热器、冷却器二台设备及其配套仪表和阀

11、门。1.4 转化气净化工序含有氢气、二氧化碳以及少量一氧化碳、甲醇和水的低温转化气，进入水洗塔用脱盐水吸收未反应甲醇的过程。其工作范围是：水洗塔、脱盐水中间罐、气体缓冲罐、 脱盐水进料泵五台设备及其配套仪表和阀门。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业2.0工艺过程主要控制指标2.1 原料汽化过热2.1.1 原料甲醇流量1134kg/h2.1.2 原料液流量 2590Kg/h2.1.3 汽化过热塔进料温度165 2.1.4 汽化过热塔塔釜压力(表压)1.1 MPa2.2 转化反应2.2.1 进料温度2002602.2.2 反应温度2202802.2.3 导热油温度2352902.2.4 换

12、热器出口转化气温度1101402.2.5 冷却器出口转化气温度402.2.6 反应压力(表压)1.1MPa2.3 水洗分离2.3.1 进塔脱盐水量636Kg/h2.3.2 循环液量(出塔)1469Kg/h循环液组成(wt)：甲醇0252.3.3 出塔转化气量3135Nm3/h转化气组成(V)：氢7374.5二氧化碳2324.5%一氧化碳0.8%精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业甲醇0.03%甲烷0.20%2.4 催化剂还原2.4.1 还原循环气量2100 Nm3/h2.4.2 还原气氢含量0.5102.4.3 还原温度1102302.4.4 还原压力0.05 MPa2.5 其它2.5.

13、1 进工段冷却水压力0.3MPa2.5.2 进工段仪表空气压力0.40.60 MPa2.5.3 导热油流量160 m3/h化学反应原理甲醇与水蒸汽混合物在转化炉中加压催化完成转化反应，反应生成氢气和二氧化碳，其反应式如下：主反应：CH3OHH2OCO23H2+49.5 KJ/mol副反应：CH3OHCO2H2+90.7 KJ/mol2CH3OHCH3OCH3H2O24.90KJ/molCO3H2CH4H2O206.3KJ/mol主反应为吸热反应，采用导热油外部加热。转化气经冷却、冷凝后进入水洗塔，塔釜收集未转化完的甲醇和水供循环使用，塔顶转化气经缓冲罐送变压吸附提氢装置分离。精选优质文档-倾情

14、为你奉上专心-专注-专业原料和产品性质1.1 原料性质 原料甲醇性质化学名称为甲醇，别名甲基醇、木醇、木精。分子式 CH3OH，分子量 32.04。是有类似乙醇气味的无色透明、易燃、易挥发的液体。比重为 0.7915。熔点-97.80，沸点 64.7，20时蒸汽压 96.3mmHg， 粘度 0.5945 厘泊， 闪点 11.11， 自燃点 385， 在空气中的爆炸极限为 6.036.5。甲醇是最常用的有机溶剂之一，能与水和多种有机溶剂互溶。甲醇有毒、有麻醉作用，对视神经影响很大，严重时可引起失明。 原料脱盐水性质(省略)1.2 产品性质本装置生产的产品甲醇催化转化气， 其主要组份为氢气和二氧化

15、碳，性质分述如下： 氢气性质分子式 H2，分子量 2.0158，无色无臭气体。无毒无腐蚀性。气体密度 0.0899Kg/m3， 熔点-259.14，沸点-252.8，自燃点 400，极微溶于水、醇、乙醚及各种液体， 常温稳定， 高温有催化剂时很活泼，极易燃、易爆，并能与许多非金属和金属化合。 二氧化碳性质化学名称二氧化碳，别名：碳酸酐、 碳酐、碳酸气。分子式 CO2，分子量 44.01，无色无臭气体。有酸味，气体密度 1.977Kg/m3，熔点-56.6，沸点-78.5(升华)， 易溶于水成碳酸，可溶于乙醇、甲醇、丙酮、氯仿、四氯化碳和苯，属不燃气体，可作灭火剂。原料和产品规格2.1 原料规格

16、甲醇：符合国标 GB338-92 一级品标准要求。建议用 30Kt/y 以上规模合成甲醇装置产品，运输过程无污染；严禁使用回收甲醇。脱盐水： 符合国家 GB12145-89P（直流炉）要求，且氯离子含量小于或等于 3ppm2.2 产品规格 转化气组成：精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业H27374.5CO22324.5CO0.8CH3OH300ppmH2O饱和 压力：1.1MPa 温度：40操作程序1 开车前的准备工作1.1 一般准备和检查1、检查水、电、汽、软水、 仪表空气、 氮气、氢气、燃料等的供应情况，并与有关部门联系，落实供应数量和质量要求。2、关闭所有排液阀、排污阀、放空阀、

17、进料阀、取样阀。开启冷却水、仪表空气等进工段总阀。3、通知导热油锅炉房准备开车，并联系确定开车的具体时间和质量数量要求(压力、温度、流量等)。4、通知分析室准备生产控制分析工作。5、检查动力设备的完好情况，检查所有仪表电源、气源、信号是否正常。6、落实产品用户。因转化催化剂不希望中途频繁停车，如用户没落实不要急于开车。7、检查消防和安全设施是否齐备完好。8、操作人员、分析人员、管理和维修人员经技术培训，并考核合格方能上岗。2 开车操作程序精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业投料开车程序应在催化剂还原结束后进行，无时间间隔。开车时序一般为：水冼塔开车、汽化塔开车、转化炉开车、系统升压。还原

18、结束后，关闭还原系统阀，开启转化炉后直到放空管线间所有阀门，关闭有关阀门，准备系统开车。注意：开车负荷一般采用 30%60%满负荷量，待系统稳定后逐渐加大到满负荷量。2.1 准备1、检查工具和防护用品是否齐备完好。2、检查动力设备是否正常，对润滑点按规定加油，并盘车数圈。3、检查各测量、 控制仪表是否失灵， 准确完好，并打开仪表电源、气源开关。4、通知甲醇库和脱盐水站向本装置送原料。使甲醇中间罐和脱盐水中间罐的液位达90，停止送料。5、催化剂还原系统所有阀门、 仪表维持原开车状态不变。6、通知导热油炉工序，做好开车准备。7、确定开车投料量，明确投料量与各参数间关系。2.2 水冼塔开车1、开脱盐

19、水中间罐出料阀、脱盐水进料泵进口阀、旁路阀，启动进料泵，使脱盐水泵运转正常。2、开泵脱盐水进料出口阀， 关脱盐水进料旁路阀， 用调节阀调节回流量，使流量达要求值。3、当水洗塔塔釜出现液位后，开塔釜排液调节阀旁路阀，向循环液贮槽送脱盐水，然后开调节阀前后阀，控制水洗塔液位在 3040。2.3 汽化塔开车1、 开甲醇中间罐出口阀、甲醇流量计前后阀、开循环液贮槽出口阀， 使水甲醇混合， 开泵甲醇进料泵进口阀，旁路阀，启动泵，使甲醇进料泵运转正常。2、开甲醇进料泵出口阀， 关甲醇进料泵旁路阀，调节进料泵刻度向系统送水甲醇。在取样点取样分析，通过调节原料甲醇的流量，使水甲醇配比达到要求值。3、当汽化塔塔

20、釜液位达 10时，开启汽化塔顶放空阀，缓慢开启塔釜导热油进口阀旁路阀、前后阀，用调节阀调节进汽化塔导热油量。当塔顶排放气量稳定时，开启过热器底部排污阀，无液珠排出时关闭排污阀，即可转入转化炉开车。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业2.4 转化炉开车1、开转化炉进口阀，关闭汽化塔顶放空阀，即向转化炉送水甲醇原料气。2、使导热油炉温度稳定至 230，检查装置设备、管线、阀门、仪表等运转是否正常，并观察各工艺参数间关系，若无异常现象便可进行系统升压。2.5 系统升压1、开流量计前后阀， 关闭旁路阀， 开系统压力调节阀及其前后阀，关闭旁路阀。缓慢关小阀，使系统升压，直至达 1.1MPa。注意：

21、必须保证原料气体适量通过催化剂床层，所以系统调压阀不能处于全关状态。2、调节系统压力调节阀开度，使系统压力、转化气量稳定。3、检查原料液进料量及其水甲醇配比，使达要求值；检查转化气量，通过阀调节进下部的导热油流量，控制好塔釜液位在 1540%。4、调节使进水洗塔脱盐水量稳定并达要求值，使液位稳定。此时已完成系统投料开车工作。 观察全系统运行情况， 若无异常现象便可进行下述操作使系统转入正常工作。2.6 系统稳定1、检查冷却器冷却水量，使进入水洗塔的转化气温度40。2、检查缓冲罐出口转化气组成，调整水甲醇配比，控制转化气出口气中一氧化碳、甲醇、水等组份达要求值。3、全系统操作稳定后，即可向后工段

22、 PSA-H2 装置输送转化气。3 正常操作全系统开车完成后，即可逐步转入正常操作。7.3.1 正常操作状态的建立和维持1、根据原料液进料量、转化气流量、水甲醇配比、汽化塔液位、导热油温度、转化气组成、循环液组成及各控制点参数对各控制参数进行适当调整，使系统操作处于正常范围内。2、根据所需转化气量及水甲醇配比确定甲醇流量，将调节阀投入自动调节。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业3、根据所需脱盐水流量，将调节阀投入自动调节4、根据所需转化气量及水甲醇配比，调节原料液进料泵流量。5、根据循环液流量，将调节阀投入自动调节。6、调节冷却器进水阀，使转化气出的温度在 40以下。7、当系统转化气流

23、量稳定后，将系统压力调节阀投入自动调节。8、根据所需转化气量及组成，适当调整进系统导热油温度。9、由汽化塔下部排液阀连续排出少量废水，排出量控制在 15.020.0Kg/h。全系统已处正常稳定运转。系统处于正常操作时，按时记录各操作参数并巡回检查各控制点、设备、仪表、阀门等是否处正常状态，发现异常现象，应立即查明原因，及时处理，排除故障，维持系统正常操作状态。3.2 正常停车操作1、停止导热油炉加热，维持导热油循环，待反应温度降至 200以下后，导热油炉房停止向造气装置送导热油，即开启导热油装置内部短路阀。导热油炉停车按导热油炉停车要求进行。2、在导热油炉降温的同时，手动调节系统压力调节阀，使

24、系统缓慢降压至 0.4Mpa（或切开气体缓冲罐，转化气可备用转化炉置换，开启水洗塔顶放空阀降压） 。3、关闭进转化炉阀门 ，缓慢开启汽化塔顶放空阀 ，汽化塔前系统降压至常压。4、汽化塔系统降压的同时，停原料进料泵，停止向系统进料。5、转化炉后系统继续降压，待降至 0.2Mpa 时，关闭转化炉的前后阀、旁路阀。6、停脱盐水泵，停止向水洗塔送脱盐水。关闭水洗塔釜排液阀。7、分别用氮气或气体缓冲罐转化气对转化炉前后分段置换，考虑到降温对系统压力的影响，最好系统分段用氮气或氢气保压至 0.2Mpa。导热油按要求降至一定温度后， 停导热油循环泵。 若长期停车，则用加压氮气将导热油从系统压回导热油贮罐。8

25、、对催化剂实行保护操作或钝化处理。3.3 紧急停车操作精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业1、凡遇下列情况之一应采取紧急停车操作：停电。停冷却水。设备、管道爆炸断裂、起火。设备、管道或法兰严重漏气、漏液无法处理。重要控制仪表失灵。2、操作步骤紧急通知导热油装置停止加热， 打开导热油装置内部短路阀， 停止向造气装置送导热油。关闭转化炉前阀，切开汽化塔系统与反应系统。转化炉后系统适当卸压。汽化系统可维持压力稳定。停原料进料泵。停脱盐水进料泵。对催化剂实行特殊保护操作。查明事故原因后再作进一步处理。CNZ-1 甲醇制氢催化剂说明书CNZ-1 型催化剂是一种以铜为活性组份。由铜、锌、铝等的氧化物

26、组成的新型催化剂。其对甲醇蒸汽转化制氢和二氧化碳具有高活性和良好的选择性。一、催化剂的主要特性 型号：CNZ-1 型 外观颜色、外型尺寸和形状：催化剂为黑色圆柱体。表面光滑，有光泽。公称尺寸：55 毫米精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业 化学组成（重量%） ：组成CuOZnOAl2O3Na2O烧失重含量%（重量）605205150.110 堆密度：0.951.25 公斤/升 机械破碎强度：60 牛顿/厘米 催化活性采用模拟反应器测定反应器：251.5 mm催化剂尺寸：55 mm催化剂装量：60 毫升还原条件：还原压力：常压还原温度：110230还原空速：1000 时-1还原时间：50

27、小时还原气：含 H2 0.520%的 N2 气(或脱硫天然气)精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业测定条件：反应压力：常压反应温度：250甲醇流量：30 毫升/小时催化剂活性：时空产率（转化气） 600Nm3/（ m3cath） 。二、催化剂包装、贮存 催化剂用塑料袋包装后装入铁桶内。室内贮存，严防受潮、受震和毒物污染。搬运过程中禁止在地上滚动。禁止从高于 0.5 米的地方落下，或撞击。 在正常情况下，催化剂可以贮存一年以上，对催化剂的物理性能和活性不会有影响。三、催化剂的升温、还原和钝化CNZ-1 型催化剂由铜、锌、铝的氧化物组成。使用前应进行还原。 还原条件：还原压力：常压还原空速：

28、1000 时-1还原气：含 H2 0.510%的氮气（或脱硫天然气） 还原气质量： O20.1%H2O0.2%S0.1ppm氯化物0.1ppm油雾极微 升温还原程序该 CNZ-1 型催化剂使用前须进行升温还原。在不同的温度段分别按 15/h、10/h、5/h 升温精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业速度进行，在升温过程中分阶段提高还原气中的氢气含量（0.520%） 。 开车准备还原结束后，停止加入氢气，关小还原气量至原流量的 80%。准备正常开车投料，建议投料量为正常运转时的 3080%。 催化剂的钝化卸出催化剂时，必须将催化剂钝化处理。钝化条件：钝化气：氧含量（用仪表空气）为 0.15

29、%的工业纯氮气。钝化空速：1000 时-1钝化压力：常压钝化处理后的催化剂便可以卸出。四、注意事项： 催化剂的还原是十分重要的一步骤，必须小心操作。要保证催化剂充分还原，不可急燥行事。 还原完毕，准备正常投料时，要避免反应器温度下降超过 10。 CNZ-1 型催化剂可以在 230280下操作。催化剂使用前期可维持较低的操作温度，后期可将操作温度提高，以发挥催化剂的最大能力。 铜系催化剂的缺点是耐热性较差，故无论是升温还原或在反应操作中都要避免催化剂淬冷淬热。否则会造成铜晶粒变化，从而影响催化剂的活性和寿命。CNZ1 型甲醇脱氢催化剂升温还原操作要求1还原条件还原压力：常压还原空速：500100

30、0 时1还原气：含 H2 0.510%的纯氮气精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业2还原气质量O20.1%H2O0.2%S0.1ppm氯化物0.1ppm油雾极微3升温还原程序分低空速和高空速1 催化剂的使用和保护1.1 转化炉的清洗和准备1、将转化炉上、下封头拆下，先检查转化炉质量是否符合要求，再将转化炉内上下封头、列管内、板管和花板上的铁锈杂物全部清除干净，必要时可进行酸洗、水洗，再擦净、吹干备用，要求无铁锈、无杂物。2、下封头花板上按要求规格放层 12 目丝网，往花板上堆满已经洗净吹干的1012mm 的氧化铝瓷球，将瓷球上表面推平，要求瓷球上表面与转化炉下花板面保持有 1015mm

31、高的空间。3、重新装好下封头和上封头，通气对转化炉再次进行试漏查漏，当确认下封头大法兰不漏气后，方可泄压排气，准备装填催化剂。1.2 催化剂的装卸1、准备检查检修工具及防护用品是否齐全完好。准备好装催化剂专用的量杯、漏斗、标尺等专用工具。对催化剂开桶进行质量检查， 用 610 目的钢网筛将催化剂中的碎粉筛除备用。 在运输或存库中不当受到污染或被水浸泡变质的催化剂一般不能使用。只有确认催化剂质量符合要求时，才能装入转化炉内。2、装催化剂精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业卸下转化炉上盖，再次检查转化炉内是否干净，若不符合要求，要重新清扫干净。逐根检查反应管，看有无堵塞等异常现象。逐根定体积

32、装填催化剂（2.3 升/根） ，并做记号，以免漏装或重装。装填时不能急于求成，以防出现架桥现象，当出现架桥时应作好标记，及时处理。 定量装填完后，再逐根检查有无漏装，当确认无漏装并已处理了架桥现象。如需要，再补充加装一遍，保证每根管内催化剂量基本相等。当全部装填完毕后，用仪表空气吹净上管板，装好转化炉上封头及管线。注：催化剂装填结束后，按要求对转化炉进行气密性试验，确保转化炉封头法兰无泄漏；卸下转化炉下部过滤器，将丝网上杂物清扫干净，装好过滤器；对转化炉已拆卸过的设备和管线等有关部位进行试漏查漏，必要时需再次测试泄漏率达合格。3、卸催化剂因各种原因需卸出催化剂， 当需卸出已还原过的或使用过的催

33、化剂时， 拆卸前必须对催化剂进行钝化处理操作。 (具体操作见催化剂使用说明书)。打开转化炉上封头。松动下盖紧固螺栓， 用手动葫芦或强度足够的加长拉筋螺栓支固， 使下封头法兰与管板离开约 80100mm，必要时使下盖法兰面倾斜 1015从宽缝间卸出催化剂。如催化剂还能使用，卸出时应小心操作， 尽量减少催化剂破碎。卸完催化剂后，卸氧化铝瓷球。将催化剂和氧化铝瓷球分别收集好，并将转化炉内清洗干净。1.3 还原系统的置换因本装置所用原料甲醇和产品氢气均为易燃易爆品，故正式投料开车前必须用氮气置换系统至O22.0以下。 而催化剂还原过程用氢气作还原气，为避免系统中氧存在使反复进行还原-氧化过程，所以还原

34、系统必须置换至 O20.5，还原用氮气中氧含量必须低于 0.1。系统置换可分二步进行。置换前先按置换气流方向逐个开启有关阀门。1、还原、水洗的置换氮气由氮气进口 V1003 阀加入，按下列流向置换系统：C101E102T101E101R101E102E103T102V104，从 V104 罐后的系统放空管放空。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业2、汽化系统及部分管段置换 汽化塔 T101 系统置换：通过开启 T101 塔釜排污阀 V1034、V1035、V1036 排气，从塔釜取气样 O22.0时， 关闭 T101 塔釜排污阀 V1034、 V1035、 V1036。 开启泵 P101

35、A/B 出口排气阀，置换 PL104、PL105 管道。 NH101 管道的置换：在系统置换合格后，关闭 R101 出口阀 V1065，开启 V1079 阀，在A104 取样口取样，O20.5后系统置换合格。 气囊的置换：将 V102 气囊内的气体排净，再用适量氮气置换 23 次，便可将气囊接入系统。1.4 催化剂的还原和钝化操作1、准备 检查还原系统所有设备、阀门、仪表是否处正常状态，关闭所有阀门，开启仪表，处待用状态。 准备好还原用氮气、氢气，并经质检符合要求。 通知导热油装置、分析室准备开车，通知送冷却水。2、催化剂还原操作催化剂使用前须进行还原。由于本催化剂为主要组分为 CuO-ZnO

36、-Al2O3，而对转化反应起主要作用的为活性单质铜，还原过程用氢气作还原气，用氮气作载气。还原反应为强放热反应，所以氢氮气配比及还原气空速必须符合要求。还原反应方程式为：CuO+H2Cu+H2O催化剂含约 5%物理水，还原过程会生成少量水，须经冷凝后排出。本工艺罗茨风机为还原气循环提供动力。还原操作如下： 开启还原系统阀门，催化剂还原气循环气流向如下：NH102E102E101R101E102E103NH101。打开 V1003 阀，使气囊 V102 充氮气至容积的 80%。 启动罗茨风机，使系统还原气循环。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业 开 E103 冷却水进出口阀。 开转化炉

37、R101 导热油进口阀 V1063；开 T101 塔釜导热油进口阀 TV101 旁路阀 V1033、前后阀 V1031、V1032，短路阀 V1029。手动开启 TV101 阀，启动导热油循环泵，使导热油系统循环。 检查还原系统、导热油系统运转是否正常。如无异常，则通知导热油系统按催化剂还原程序升温。 导热油温度升至 160时，关闭 T101 塔釜导热油进口阀进口阀 TV101 旁路阀 V1033、前后阀 V1031、V1032。 还原具体操作按催化剂使用说明书进行。 还原过程中定期在 T102 釜底排污阀 V1083 处排放冷凝水。定期向系统补充氮气和氢气。 当催化剂还原结束后，按下列步骤正

38、常停车：关外接氢、氮气进口阀。停罗茨风机。关还原气系统阀 V1079、V1053、V1071。此时便可转入转化炉投料开车操作见当催化剂还原时，若发生意外事故时需紧急停车。其操作如下：停供氢气。停导热油加热，维持导热油循环。查明原因后再作进一步处理。 如属临时性故障， 排除后可恢复还原操作； 如须长期停车，则视情况用氮气保护或钝化操作。3、催化剂钝化操作凡是还原过(包括未还原完全)的催化剂要卸出前，都必须钝化，若生产中要长期停车，为了保护催化剂，也必须作钝化处理。未钝化前反应器必须保持正压，禁止空气进入。钝化系统与还原系统相同， 阀门开或关相同。 钝化过程与还原过程同为强放热反应， 必须注意氮、

39、氧气配比及系统循环气量。钝化过程温度低于 60，不需外界供热。精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业钝化具体操作按催化剂使用说明书进行。1.5 催化剂的保护1、在任何情况下，催化剂层温度禁止超过 300。2、还原后的催化剂绝对禁止与氧气或空气接触。3、催化剂使用中应尽量避免中途停车。每停一次车，尽管采取了钝化或氮气保护操作，还是会影响催化剂使用寿命。4、催化剂的升温和降温都必须缓慢进行，禁止急速升温和降温。5、在满足生产能力、产率的前提下，催化剂应在低温下操作，有利于延长催化剂使用寿命。6、绝对禁止含硫、磷、卤素元素等有毒物质混入系统，以免造成催化剂中毒。7、对装置使用的原料甲醇、脱盐水、

40、氮气、氢气等必须符合要求，严格规范检测程序。8、如发现有异常特别是反应系统异常，应立即停车分析检查，排除后再开车。S、Cl 离子对甲醇裂解 CNZ-1 催化剂的影响硫化物引起的中毒硫对铜基甲醇合成催化剂的毒害作用，普遍认为是发生了以下反应。Cu+H2SCu S+H22 Cu+H2SCu 2S+H2有机硫（如 CS2）则在铜基甲醇合成催化剂作用下先转化为 H2S，再与催化剂活性组份反应：CS2+H2CH4+H2SCOS 被氢解生成 CH3SH，吸附于催化剂的活性位上，造成催化剂活性迅速下降。硫对铜基甲醇合成催化剂的中毒是累积的、永久的。实验表明：硫的存在将迅速降低铜基甲醇合成催化剂的活性，当催化

41、剂吸硫量达 2.42.5%时，其活性将下降 75%。研究指出：铜基催化剂被 H2S 中毒的速率方程为一级精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业失活方程：COR=ln(a0/a)=Kd.YH2S.t式中a0-催化剂初始活性；a-催化剂使用时间为 t 天的活性；Kd-失活速率常数；YH2S-气体混合物中 H2S 含量，ppm；在工业生产中，当原料气中仅存在痕量的硫化物时，催化剂的活性在短时间内将大大降低。氯化物引起的中毒氯化物对铜基甲醇合成催化剂的中毒与硫化物一样也是永久的，累积的。氯化物引起的甲醇合成催化剂中毒有两种观点：其一认为：氯化物与催化剂中的锌结合，生成了具有低熔点的 ZnCl2, 从而加剧了催化剂的烧结，减少活性铜的表面积，使活性下降；其二认为：氯化物与活性组份中 Cu+1/ZnO 结合，生成易挥发的 CuCl2，减少了催化剂的活性部位，导致催化剂活性丧失。所以，虽然氯化物不象硫化物那样广泛存在于甲醇合成原料中，但即使少量的氯化物也会导致铜基甲醇合成催化剂的活性急剧下降。