第2章第2讲基因在染色体上、伴性遗传.ppt

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1、必修二知识内容知识内容考试说明考试说明伴性遗传伴性遗传 一、萨顿的假说一、萨顿的假说 二、基因位于染色体上的实验证明二、基因位于染色体上的实验证明三、性别决定三、性别决定四、伴性遗传四、伴性遗传染色体染色体 染色体染色体 染色体行为染色体行为 平行平行 独立独立 染色体染色体 成对成对 一个一个 一条一条 来源来源 行为行为 类比推理类比推理 实验验证实验验证 摩尔根摩尔根 果蝇果蝇 。 1.1.果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程符合分离定律，但符合分离定律，但F F2 2的白眼果蝇的数量在不同性别间有差异的白眼果蝇的数量在不同性别间有差异2.2.发现发现

2、“基因位于染色体上基因位于染色体上”的科学研究方法：的科学研究方法：假说假说演绎法演绎法演绎推理演绎推理实验验证实验验证提出问题提出问题作出假设作出假设得出结论得出结论为什么为什么F F2 2白眼果蝇的数量在不同性别间白眼果蝇的数量在不同性别间有差异有差异？设计设计 方案，按假说观点推理方案，按假说观点推理按测交方案进行实验，观察结果按测交方案进行实验，观察结果测交测交控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体不存在其等位基因染色体不存在其等位基因控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体不存在其等位基因染色体不存在其等位基因染色

3、体染色体 很多很多 线性线性 3.4.P P 红眼红眼 白眼白眼 F F1 1 红眼红眼 （ 、 ）F2 3/4 红眼红眼 白眼白眼1/41/4( ( 、 ) ) F1雌雄雌雄交配交配果蝇杂交实验包括几个步果蝇杂交实验包括几个步骤？骤？ F F2 2红眼与白眼的比例？红眼与白眼的比例？ 显性、隐性性状？显性、隐性性状？ 符合分离定律符合分离定律 F F2 2的现象与豌豆杂交实验的现象与豌豆杂交实验相比，有何不同？相比，有何不同？ 1.1.果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程果蝇一对相对性状（眼色）杂交实验过程XWXwY红眼红眼红眼红眼红眼红眼白眼白眼摩尔根对设想的解释摩尔根对设想的解释(作出假

4、设作出假设)：（1 1）依据：）依据：萨顿假说、果蝇的染色体组成萨顿假说、果蝇的染色体组成（2 2）过程：）过程：w w红眼红眼 白眼白眼基因位于基因位于X染色体上的推理：测交染色体上的推理：测交XwXw 白白眼眼XWXw 红眼红眼XWY 红眼红眼XwY 白眼白眼F1测交测交后代后代测交测交隐性类型隐性类型此方案能判断位于常染色体还是性染色体吗？此方案能判断位于常染色体还是性染色体吗？ ww红眼红眼 白眼白眼摩尔根和他的同事做了另一组实验摩尔根和他的同事做了另一组实验XWXw 红眼红眼XwY 白眼白眼后代后代P摩尔根及其同事的实验结果与推理结果摩尔根及其同事的实验结果与推理结果完全符合完全符合

5、？ 与性别决定有关的染色体称为与性别决定有关的染色体称为_ 与性别决定无关的染色体称为与性别决定无关的染色体称为_性染色体性染色体常染色体常染色体其中用其中用XX表示，用表示，用XY表示表示。三、性别决定三、性别决定 (1)(1)概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。(2)(2)染色体类型染色体类型(4)(4)决定时间：受精卵形成时。决定时间：受精卵形成时。【典例【典例】 (2012 (2012江苏江苏卷卷) )下列关于人类性别决下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是定与伴性遗传的叙述，正确的是( () )A A性染色体上的基因都与性别决定有关性染

6、色体上的基因都与性别决定有关B B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C C生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因D D初级精母细胞和次级精母细胞中都含初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y Y染色体染色体B B 人类的性染色体人类的性染色体X X染色体的非同源区段：染色体的非同源区段：在在Y Y染色体染色体上无相应的等位基因上无相应的等位基因X X和和Y Y染色体同源区段：染色体同源区段： 有相应的等位基因有相应的等位基因Y Y染色体的非同源区段：染色体的非同源区段：在在X X染色体染色体上无相应的等位基因上无相应的等位基因 X YX Y

7、一对性染色体上控制一对相对性状的等位基因的遗传一对性染色体上控制一对相对性状的等位基因的遗传遵循基因遵循基因的分离定的分离定律律四、伴性遗传四、伴性遗传 性染色体性染色体 性别性别 小明同学的红绿色盲遗传家系图小明同学的红绿色盲遗传家系图1 12 24 45 56 67 7 8 83 39 9101011111212小明小明思考：思考：小明的色盲基因是从谁那里遗传来的呢？小明的色盲基因是从谁那里遗传来的呢？（经过基因诊断，（经过基因诊断，1 1号不带有色盲基因号不带有色盲基因 ）正常男正常男正常女正常女色盲男色盲男色盲女色盲女1313X Xb bY YX XB BX Xb b母亲母亲X Xb

8、bY Y外祖父外祖父男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来, ,以后只以后只能传给女儿。这种遗传特点能传给女儿。这种遗传特点, ,在遗传学上叫做在遗传学上叫做交叉遗传。交叉遗传。隔代遗传：隔代遗传：即第一代和第三代是患者，第二即第一代和第三代是患者，第二代一般为色盲基因携带者。代一般为色盲基因携带者。X X染色体上隐性遗传病的解染色体上隐性遗传病的解题突破点。题突破点。IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图遗传特点遗传特点代代遗传代代遗传男性

9、患者的母亲和女儿都是患者男性患者的母亲和女儿都是患者X X染色体上显性遗传病的解染色体上显性遗传病的解题突破点。题突破点。 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女。子传孙、传男不传女。” ” Y染色体上基因的遗传特点染色体上基因的遗传特点：如：外耳道多毛症如：外耳道多毛症1 1、已知显隐性的情况下，、已知显隐性的情况下，选择选择雌性隐性雌性隐性个体和个体和雄性显性雄性显性个体交配。个体交配。子代雄性个体全为隐性，雌性个体全为子代雄性个体全为隐性，雌性个体全为显性的，基因在显性的，基因在X X染色体上。染色体上。 2 2、不知显隐性的情况下，、

10、不知显隐性的情况下，正反交结果相同的，基因在常染色体上，正反交结果相同的，基因在常染色体上，正反交结果不相同的，正反交结果不相同的，基因在基因在X X染色体上。染色体上。利用利用正交正交和和反交反交的方法的方法解题思路：解题思路：基因是位于基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断染色体上还是位于常染色体上的判断 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析常隐常隐 常显常显 常隐或常隐或X隐隐 父母无病，女父母无病，女儿有病，一定儿有病，一定是常隐是常隐 父母有病，父母有病，女儿无病，女儿无病，一定是常显一定是常显 父母无病，父母无病，儿子有病，儿子有病，一定是

11、隐性一定是隐性 常显或常显或X显显 父母有病，儿子无父母有病，儿子无病，一定是显性病，一定是显性 最可能是最可能是X显显(也可能是也可能是常隐、常显、常隐、常显、X隐隐) 父亲有病，女儿全父亲有病，女儿全有病，最可能是有病，最可能是X显显 非非X隐隐(可能是可能是常隐、常显、常隐、常显、X显显) 母亲有病，儿子无母亲有病，儿子无病，非病，非X隐隐 最可能在最可能在Y上上(也可能也可能是常显、常是常显、常隐、隐、X隐隐) 父亲有病，儿子父亲有病，儿子全有病，最可能全有病，最可能在在Y上上 患者患者 有男有女有男有女 隐性隐性 显性显性 伴伴X隐性隐性 常染色体隐性常染色体隐性 伴伴X显性显性 常

12、染色体显性常染色体显性 易易 错错 警警 示示遗传系谱图的特殊分析遗传系谱图的特殊分析 伴性遗传与两大遗传规律的关系伴性遗传与两大遗传规律的关系 伴性遗传与两大遗传规律的关系伴性遗传与两大遗传规律的关系 聚集性染色体的同源区段和非同源区段聚集性染色体的同源区段和非同源区段 XAXA、XAXa、XaXa 3种种 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种种 XAXA、XAYa XAXa、XAYA XAXa、XAYaXAXA、XAXa、XAYA、XaYAXAXA、XAXa、XAYa、XaYa XAXa、XaXa、XAYA、XaYAXAXa、XaXa、XAYa、XaYa XAXa、XaYA XAXa

13、、XaYa XaXa、XaYA XBXB、XBXb、XbXb 3种种 XBY、XbY 2种种 XYB、XYb 2种种 基因在性染色体同源区段上的易错点基因在性染色体同源区段上的易错点 探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同源区段，还是只位于的同源区段，还是只位于X X染色体上：染色体上： 突破考点突破考点提炼技法提炼技法常染色体上常染色体上 X染色体上染色体上 b与与a，或，或b与与c，或，或b与与d或或b与与e，或，或b与与f自由组合的基因分布有自由组合的基因分布有何特点？何特点？位于不同对的同源染色位于不同对的同源染色体上体上d和和e取直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇取直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇进行正交和反交进行正交和反交(或直毛雄果蝇或直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇进行正交和反与分叉毛雌果蝇进行正交和反交交)，若正、反交后代性状表现，若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染一致，则该等位基因位于常染色体上；否则，该等位基因位色体上；否则，该等位基因位于于X染色体上染色体上