有机化学（2）.ppt

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1、有机化学（有机化学（2）碳碳双键碳碳双键 醇类的消去（浓硫酸催化）醇类的消去（浓硫酸催化） 卤代烃的消去（碱的醇溶液催化）卤代烃的消去（碱的醇溶液催化）碳碳三键碳碳三键 多元醇类的消去（浓硫酸催化）多元醇类的消去（浓硫酸催化） 多元卤代烃消去（碱的醇溶液催化）多元卤代烃消去（碱的醇溶液催化） 金属碳化物的水解金属碳化物的水解卤基的引进（卤基的引进（-X） 烃的卤代（副产物多，一般不用）烃的卤代（副产物多，一般不用） 醇的取代（浓硫酸催化下与醇的取代（浓硫酸催化下与HX反应）反应） 烯、炔烃的加成（烯、炔烃的加成（X2、HX）羟基的引进羟基的引进 （-OH） 烯烃的水化（加成）烯烃的水化（加成）

2、 卤代烃的水解（碱的水溶液催化）卤代烃的水解（碱的水溶液催化） 醛（端头醇），酮（非端头醇）加氢还原醛（端头醇），酮（非端头醇）加氢还原 酯类的水解酯类的水解醛基的引进（醛基的引进（-CHO） 端头醇的催化氧化（端头醇的催化氧化（Cu、Ag催化）催化） 烯烃烯烃+O2氧化法（工业上常用）氧化法（工业上常用） 烯烃烯烃+O3氧化法（只要求转化关系）氧化法（只要求转化关系） 端头三键的水化转化端头三键的水化转化酮基的引进（酮基的引进（-CO-） 非端头醇的催化氧化（非端头醇的催化氧化（Cu、Ag催化）催化） 非端头三键的水化转化非端头三键的水化转化羧基的引进（羧基的引进（-COOH） 醛类的氧化（

3、醛类的氧化（O2） 醇类的深度氧化（醇类的深度氧化（KMnO4） 烯烃双键的深度氧化（烯烃双键的深度氧化（KMnO4） 酯类的水解（酸下直接，碱下须再酸化）酯类的水解（酸下直接，碱下须再酸化）酯基的引进（酯基的引进（-COO-） 醇、酸的酯化反应（浓硫酸催化）醇、酸的酯化反应（浓硫酸催化）有机化学（有机化学（3）碳碳双键碳碳双键 与与Br2的加成（常温常压下实现）的加成（常温常压下实现） 其他单质的加成（高条件）其他单质的加成（高条件） 非对称非对称加成的分析加成的分析 与与O3、KMnO4氧化的不同氧化的不同碳碳三键碳碳三键 类似碳碳双键类似碳碳双键卤基的性质（卤基的性质（-X） 水解（碱性

4、下水解的取代得水解（碱性下水解的取代得-OH） 消去（碱性醇溶液下反应）消去（碱性醇溶液下反应） 羟基的性质羟基的性质 （-OH） 与活泼金属反应得与活泼金属反应得H2（置换反应）（置换反应） 水解（酸性下与水解（酸性下与HX取代得卤基）取代得卤基） 氧化得羰基（氧化得羰基（Cu、Ag催化）催化） 深度氧化（深度氧化（KMnO4） 酯化反应酯化反应醛基（醛基（-CHO） 与与H2催化还原得醇类（属于加成反应）催化还原得醇类（属于加成反应） KMnO4或或O2氧化得羧酸氧化得羧酸 银镜反应（最重要的有机反应）银镜反应（最重要的有机反应） 菲林反应（生成砖红色菲林反应（生成砖红色Cu2O）酮基（酮基（-CO-） 与与H2催化还原得非端头醇类（属加成）催化还原得非端头醇类（属加成） 不能发生银镜、菲林反应不能发生银镜、菲林反应羧基（羧基（-COOH） 酸的一般通性酸的一般通性 与醇类发生酯化反应（浓硫酸催化）与醇类发生酯化反应（浓硫酸催化） 不能与不能与H2发生加成发生加成 酯基（酯基（-COO-） 水解（酸介质下得对应酸、醇）水解（酸介质下得对应酸、醇） 水解（碱介质下得对应盐、醇）水解（碱介质下得对应盐、醇）