2021主管技师(口腔医学)考试考前冲刺卷（1）.docx

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1、2021主管技师(口腔医学)考试考前冲刺卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.在进行支架铸造时，合金刚熔解就飞溅，可能的原因是A合金熔解过度B用低熔合金的坩锅熔解高熔合金C合金熔解方式不对D用高熔合金的坩锅熔解低熔合金E合金中有杂质 2.下列哪一项不符合全口义齿印模的要求A组织面形态清晰B边缘完整C范围够大D系带处让开E印模料与托盘分离 3.金瓷冠的基底冠在预氧化处理后如果表面被污染，最容易导致金瓷修复体A出现气泡B表面出现裂纹C金瓷结合不良D影响金瓷冠的色泽E以上都不对

2、4.间隙卡环的作用和要求，下列哪项是不正确的A多用于远离缺牙区的基牙上B卡环臂位于颊侧，舌侧以高基托做对抗臂C有直接固位作用D无支持作用E有间接固位作用 5.在制作可卸代型的过程中，在模型底面涂一层凡士林的作用是A润滑B黏固C表面强化作用D分离作用E防水 6.在咀嚼进程中，磨损定义是指A牙面与食物之间的摩擦而造成牙齿缓慢地渐进性消耗B牙面与牙面之间的摩擦而造成牙齿缓慢地渐进性消耗C牙面与外物机械摩擦而产生的牙体损耗D牙面与外物机械摩擦而产生的外物机械损耗E以上都对 7.患者女，上前牙缺失，拟行可摘局部义齿修复，人工牙排列时，下列哪项不适用女性个性排牙法A选用颜色稍白的人工牙B选用切角较钝的人工

3、牙C选用唇面形态圆而突的人工牙D排列时各牙之间形成明显落差E排列时，人工牙宜整齐对称 8.个性排牙与患者的许多个性因素有关，下列哪一项难以体现A性格B面形C性别D文化程度E年龄 9.牙列缺失修复时，后牙主要力应该集中在（）A尖牙区B切牙区C第一前磨牙区D第二磨牙区E第二前磨牙和第一磨牙区10.下列哪种合金一般不采用银作为焊料焊接A金合金B铜合金C不锈钢D镍铬合金E钴铬合金 11.患者，男，70岁，牙列缺失，行全口义齿修复，取颌关系发现基托中线与上下唇系带不一致，排牙应该参照的中线是A与腭中缝一致B与切牙乳突一致C与面中线一致D与上唇系带一致E与下唇系带一致 12.纯钛铸件铸造后采用哪一种冷却方

4、式比较好A室温下慢慢冷却B热水冷却C凉水中快速冷却D室内放置0.5h后再用凉水冷却E室内放置1h后再用凉水冷却 13.义齿咬舌的原因与排牙直接有关的是（）A人工牙排列偏颊B人工牙排列偏舌C人工牙排列在牙槽嵴顶D人工牙与对颌牙排列成反关系E人工牙与对颌牙排列成正常的超覆关系14.临床牙冠形态与初萌的天然牙形态有明显差异，前牙经过多年磨耗后，改变最明显的是A牙体倾斜度B切端C牙颈部D发育沟E唇面突度 15.患者男，30岁，缺失，前牙深覆，拟行可摘局部义齿修复，前牙的正确排牙方法是（）A唇面与邻牙协调，适当磨改舌面和切缘舌侧B加大覆C加大覆盖D适当磨改唇面E适当磨短切牙切端 拔除16.患者男，80岁

5、，全口义齿初戴时发现基托边缘未达黏膜转折处，可能会引起的不良后果是A不利于上颌义齿的固位B不利于上颌义齿的稳定C不利于基托形成磨光面外形D患者感觉更加舒服E有利于唇颊黏膜的活动 17.石膏模型灌注后最合理的脱模时间是A模型灌注后12h内B模型灌注后34h内C模型灌注后56h内D模型灌注后12hE模型灌注后24h 18.下列关于铸道设置原则中哪一项是错误的A不能破坏咬合的形态B不能破坏邻接关系C铸道应该设置在蜡型最厚处D铸道直径一般采用1.0mmE铸道要利于合金流入型腔 19.铸造时铸件应该位于铸圈的中心，蜡型至铸圈内壁的距离至少要有A1mmB2mmC3mmD6mmE10mm 20.在颌架上排牙

6、，与义齿前伸平衡无关的因素为（）A髁导斜度B切导斜度C横曲线曲度D牙尖斜度E定位平面斜度21.下列哪一项不是印模的检查项目A是否清晰光滑B是否完整C有无唾液、血液、食物残渣D材料的强度是否正常E是否脱模 22.下列哪项不是造成铸件不完整的原因A铸道太细B铸圈温度过低C没有采用高频铸造机D合金熔化不充分E合金量不足 23.藻酸钠弹性印模材料中常用的缓凝剂是A硫酸钙B硫酸钠C碳酸钠D藻酸钠E磷酸三钠 24.女，68岁，上下颌牙列缺失，拟行全口义齿修复，查见正中关系位时，上颌牙弓明显位于下颌牙弓前方，排牙时错误的是A上前牙向舌侧排，下前牙向唇侧排B选用比上颌牙小一号的下前牙C选用比上颌牙大一号的下前

7、牙D上颌前牙腭侧加厚成平面板E将下前牙排列稍拥挤 25.男，65岁，行全口义齿修复后一周，自述前牙咬不断东西，应该调磨A上后牙近中斜面和下后牙远中斜面B上后牙远中斜面和下后牙近中斜面C下后牙颊尖与上后牙中央窝D下后牙颊尖与上后牙舌尖E上下后牙所有牙尖 26.患者女，68岁，牙列缺失5个月未行义齿修复，缺牙后咀嚼功能丧失，并引起口腔颌面部的一系列变化，其改变得程度与下列哪项无关A患者年龄B全身健康状况C缺牙原因D饮食的味觉习惯E缺牙时间 27.智齿冠周炎急性期的治疗原则中，下面哪项是错误的A消炎B镇痛C切开引流D增强全身抵抗力E拔牙 28.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调

8、整的药品价格是_A企业自定价B市场调节价C地域调节价D政府定价和政府指导价E医疗行业定价 29.全国人大常委会修订并通过的中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是_A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C7年内不得从事药品生产、经营活动D8年内不得从事药品生产、经营活动E10年内不得从事药品生产、经营活动 30.药品经营许可证管理办法适用于_A药品经营许可证发证B药品生产许可证换证C药品经营许可证变更D药品监督管理变更E药品经营许可证发证、换证、变更及监督管理 31.药品监督管理不得侵害有关药

9、事组织或公众的合法权益属于_A药品监督管理的目的性原则B药品监督管理的方针性原则C药品监督管理的限制性原则D药品监督管理的方法性原则E药品监督管理的权威性原则 32.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是_A自药品列入国家非处方药目录之日起B自药品临床研究申请通过之日起C自药品土产申请通过之日起D自药品上市之日起E自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起 33.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当_A取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买B取得麻醉药品，第一类精神药品购用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买C取得麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡，

10、并凭卡向本省定点批发企业购买D取得特殊管理药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买E取得麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 34.药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是_A药品内在质量的物理检验B药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C药品外观的性状检查D药品内在质量的化学检验E药品内在质量的生物化学检验 35.药品说明书应包含的基本科学信息主要包括_A药品的安全性B药品的有效性C药品的经济性D药品的稳定性E药品的安全性、有效性 36.固定处方制剂，是指_A制剂处方固定不变，并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂B制剂处方固定不变，配制工艺成熟，

11、并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂C制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上使用于某一病症的制剂D制剂处方固定不变，配制工艺成熟，并且可在临床上长期使用的制剂E制剂处方固定不变的制剂 37.中华人民共和国药品管理法规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定_A实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种B中华人民共和国药典C中药饮片炮制规范D特殊管理药品的管理办法E药物临床试验机构资格的认定办法 38.根据药品经营许可证管理办法，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，质量负责人应有药品经营质量管理_工作经验A1年以上

12、(含1年)B2年以上(含2年)C3年以上(含3年)D4年以上(含4年)E5年以上(含5年) 39.下列不得以健康人为受试对象的是_A麻醉药品的临床试验B精神药品的临床试验C麻醉药品和第一类精神药品的临床试验D麻醉药品和精神药品的临床试验E第一类精神药品的临床试验 40.管理全国药品监督管理工作的部门是_A卫生部B国家药典委员会C国家食品药品监督管理局D原国家经贸委医药管理司E中国药品生物制品检定所 41.执业药师资格制度的性质是_A职称评定制度B专业职称制度C执业资格制度D人员管理制度E执业规范制度 42.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供_A其药品实际购销价格清单B其药

13、品购入的价格和数量清单C其药品售出的价格和数量清单D其药品的实际购销价格和购销数量等资料E其药品的购入和售出的数量清单 43.我国现行药品管理法的开始施行时间是_A2001年2月28日B2001年7月1日C2002年1月1日D2001年12月1日E2002年7月1日 44.下列哪项内容不符合GMP规定_A生产内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压C洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统E药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

14、45.非处方药专有标识管理规定(暂行)要求，已获得非处方药药品审核登记证书12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律_A可以出厂B可以销售C可以使用D不得出厂E不准使用 46.根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的执业范围是_A药品生产、经营、使用单位B药品生产、经营、使用和监督管理单位C药品研制、生产、经营、使用D药品教育、生产、经营、使用E药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位 47.在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过_A10B15C20D25E30 48.根据药品管理法实施条例，药品价格定价分为_A政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类B政府定价

15、、政府指导价、市场调节价三类C政府指导价、药品经营者自主定价两类D政府定价、政府指导价两类E政府定价、药品经营者自主定价两类 49.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是_A加强药品监督管理、指导合理用药B规范有关单位的用药行为C医疗纠纷的依据D医疗诉讼的依据E处理药品质量事故的依据 50.关于城镇医药卫生体制改革的指导意见指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的_A特殊管理的药品B常用药品C急救药品D常用药品和急救药品E处方药第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页