2021初级药士考试考前冲刺卷（8）.docx

《2021初级药士考试考前冲刺卷（8）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021初级药士考试考前冲刺卷（8）.docx（18页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2021初级药士考试考前冲刺卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.国家基本药物的调整周期是A1年B2年C3年D4年E5年 2.医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是A自费药品B麻醉药品C精神药品D毒性药品E贵重药品 3.我国列入OTC分类管理的药品是A中药材B中成药C中药饮片D地道中药材E贵细中药材 4.“虚”的病机概念，主要是指A卫气不固B正气虚损C脏腑功能低下D气血生化不足E气化无力 5.气血两虚的治疗原则是A急则治标B缓则治本C标本兼治D先标后本E先本后标

2、 6.化生为人的是A天气B地气C浊气D元气E精气 7.药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A保存至超过药品有效期3年B保存至超过药品有效期2年，但不得超过 3年C保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3年D保存至不超过药品有效期3年E保存至超过药品有效期1年 8.我国国家药品标准属于A指导性标准B强制性标准C参考标准D行业标准E国际通用标准 9.现代药房管理的核心是A保证合理用药B用药的安全C保证用药及时D药品的有效性E药品的经济性 10.“髓海”是指A骨B胆C脑D髓E女子胞 11.由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是A麻醉药品管理办法B精神药品管理办法C药品生产质量管理规范D品注册

3、管理办法E中华人民共和国药品管理法 12.下列各项，属阴中之阳的是A上午B中午C下午D前半夜E后半夜 13.下列关于药品三级管理的叙述，错误的是A一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药B二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品C三级管理的药品为普通药品D三级管理的药品为价格高，成本低的药品E三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法 14.我国法定药品标准分为A国家药品标准、行业标准B国家药品标准、局颁标准C国家药品标准、企业标准D国家药品标准、新药标准E国家药品标准、部分中药饮片炮制地方标准 15.负责国家药品标准制定和修订的是A国务院药品监督管理部门B国家药典委员会C国家药

4、品检验机构D国务院卫生行政部门E国家标准化主管部门 16.在饮食消化过程中疏泄与运化相互为用的两脏是A心与肺B心与肾C脾与肾D肝与肾E肝与脾 17.五行中，土之子是A木B火C土D金E水 18.下列药品属于按劣药处理的是A使用未取得批准文号的原料药生产的B必须批准而未经批准生产的C药品所含成分与国家药品标准规定不符的D披污染的E直接接触药品的包装材料未经批准的 19.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应A撤销药品批准证明文件B按劣药处理C停止经营D禁止进口E暂缓使用 20.中医理论体系的最基本特点是A天人相应B整体观念C恒动观点D元气一体观E辨证观点 21.药学技术人员的道德

5、义务是A以建设为中心B以经济为中心C促进医药发展D对病人高度负责E以病人为中心 22.“春夏养阳，秋冬养阴，以从其根”，体现了未病先防的哪项思想A顺应自然B养性调神C护肾保精D体魄锻炼E调摄饮食 23.下列各项，与气滞血瘀关系最密切的是A心B肝C脾D肺E肾 24.阴阳的相互转化是A绝对的B有条件的C必然的D偶然的E量变 25.药品管理法规定，销售中药材必须标明的是A该品种药理活性B液品种指标成分C液品种产地D该品种含水量E该品种储藏条件 26.按经脉属络关系，足厥阴经属A肝B胃C膀胱D小肠E大肠 27.汤剂的特点应除外以下哪一项A吸收快B可迅速发挥药效C根据病情变化而随证加减D适用于病重患者E

6、便于携带 28.对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是A停止生产B禁止销售C医疗机构停止使用D停止生产、销售、使用E进行用药评价 29.中药最本质的特点是A天然药物B动物、植物和矿物药C在中医药理论指导下使用D安全、毒性反应和副作用小E药理与西药不同 30.药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为_A3年B4年C5年D6年E8年 31.我国生产及使用的麻醉药品有_A倍他美罗B海洛因C复方樟脑酊D大麻E倍醋美沙朵 32.我国遴选OTC药物的基本原则是_A应用安全、质量稳定、疗效确切、价格合理B应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便C临床必须、质量稳定、

7、经济合理、应用方便D安全有效、价格合理、应用方便、质量稳定E临床必须、应用安全、使用方便、质量稳定 33.下列说法错误的是_A疫苗分为两类B药品批发企业依法经批准后可以经营疫苗C省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务D药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗E药品零售企业不得从事疫苗经营活动 34.为患者服务的中心环节是_A药品生产B药品经营C药品使用D药品研究开发E药品监督 35.主管全国药品监督管理工作的部门是_A国务院卫生行政部门B国家食品药品监督管理部门C国家中医药管理局D国务院药品监督管理部门E国家经济贸易委员会 36.国家保护野生药材资源，鼓

8、励_A发展中成药B研究中药C培育道地中药材D培育中药材E发展中药种植业 37.关于医疗用毒性药品的说法正确的是_A毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位B剩余的毒性药品，生产单位按购销合同销售C收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责D配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务E药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度 38.下列与麻醉药品和精神药品管理条例不相符的是_A精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B国家对麻醉药品药用原植

9、物以及麻醉药品和精神药品实行管制C未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储运、运输等活动D麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品E麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加企业协会，行业协会应当加强行业自律管理 39.除中药饮片外，关于药品生产的说法错误的是_A必须按照国家药品标准和生产工艺进行B必须符合国家药品标准或中药饮片炮制规范C生产记录必须完整准确D必须取得药品批准文号E药品出厂前必须质量检验合格 40.制售假药的行为的鉴定机关是_A公安机关B工商部门C技术监督部门D省级以上药品监督管理部门E省级以上

10、药品监督管理部门设置的或者确定的药品检验机构 41.关于药品批发企业的管理，错误的是_A必须取得药品经营许可证才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办B禁止在药品购销中账外暗中给予，收受回扣或者其他利益C为降低成本在保证质量的前提下可以从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品(除未实施批准文号管理的中药材外，药品批发企业不得从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药材D购销药品必须有真实完整的购销记录E依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量的资料 42.应专库或专柜存放、双人双锁保管，专账记录的药品是_A长期储存的怕压商品B有效期的药品C毒性药品、一类精神

11、药品D药品与非药品E易串味的药品 43.药品的特殊性不包括_A与人的生命健康相关B质量标准严格C专业技术性强D需求迫切性E经济性 44.由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售的是_A第一类中的药品类易制毒类化学品B第一类中的非药品类易制毒类化学品C第一类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂D第二类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂E第一类中的非药品类易制毒类化学品药品单方制剂 45.临床治疗必须使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是_A甲类目录的药品B乙类目录的药品C基本医疗保险药品目录药品D基本医疗保险药品目录中的西药和中成药E基本医疗保险药品目录中的中药饮片 46.药品经营企业销售中

12、药材，必须标明_A别名B有效成分C有效部位D杂质含量E产地 47.我国生产及使用的第二类精神药品有_A咖啡因B可待因C福尔可定D哌替啶E蒂巴因 48.国家食品药品监督管理局负责对药品的_A研究、生产、使用进行行政监督B研究、生产、使用进行行政监督和技术监督C研究、生产、流通、使用进行行政监督D研究、生产、流通、使用进行技术监督E研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 49.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期，一般不得超过_A1年B2年C3年D4年E5年 50.国家药品标准是指_A中国药典和出口药品标准B中国药典C中国药典和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准D中国药典和新审办颁布的药品标准E中国药典和企业标准第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页