2021年云南执业药师(西药)考试真题卷(6).docx
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1、2021年云南执业药师(西药)考试真题卷(6)本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.不影响药物胃肠道吸收的因素是_。A药物的解离常数与脂溶性B药物从制剂中的溶出速度C药物的粒度D药物旋光度E药物的晶型 2.含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为_。A物理配伍变化B环境的配伍变化C生物配伍变化D药理配伍变化E化学配伍变化 3.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为_。A4小时B1.5小时C2.0小时D0.693小时E1小时 4.粉体的密度
2、的大小顺序正确的_。A真密度颗粒密度松密度B真密度松密度颗粒密度C颗粒密度真密度松密度D松密度真密度颗粒密度E松密度颗粒密度真密度 5.测定缓、控释制剂释放度时,第三个取样点控制释放量在多少以上_。A85%B90%C80%D75%E95% 6.关于絮凝的错误表述是_。A加入适当电解质,可使电位降低B为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂C混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D混悬凝剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集E为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用,一般应控制电位在2025mV范围 7.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为_。A1小时B28小时C2432小时D3248小时E48小时
3、 8.热原的致热的主要成分是_。A蛋白质B胆固醇C类脂D脂多糖E脂肪酸 9.关于微囊特点叙述错误的是_。A微囊化制剂可避免肝脏的首关效应B微囊可提高药物的稳定性C微囊制剂可使药物浓集于靶区D微囊可控制药物的释放E微囊可掩盖药物的不良嗅味 10.下列材料包衣后,片剂可以在胃中崩解的是_。A羟丙甲纤维素B虫胶C邻苯二甲酸羟丙基纤维素D丙烯酸树脂E邻苯二甲酸醋酸纤维素 11.生产注射剂最可靠的灭菌方法是_。A流通蒸汽灭菌法B滤过灭菌法C干热空气灭菌法D热压灭菌法E气体灭菌法 12.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律_。A平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的算术平均值B达稳态时每个剂量
4、间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Csmax与(Csmin的几何平均值 13.下列关于混悬剂的错误表述为_。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B电位在2025mV时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使电位适当降低,有利稳定 14.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是_。A光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色B乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C两种药物混合后产生吸湿现象D溶解度改变有
5、药物析出E生成低共熔混合物产生液化 15.将青霉素钾制为粉针剂的目的是_。A避免微生物污染B防止水解C防止氧化D携带方便E易于保存 16.有关滴丸剂的特点叙述错误的是_。A采用固体分散技术,疗效迅速,生物利用度高B固体药物不能制成滴丸剂C工艺条件易控制,剂量准确生产车间无粉尘D液体药物可制成固体的滴丸剂E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂 17.下列有关乳剂叙述中正确的是_。A乳剂可分为O/W和W/O,乳滴在0.110m,属热力学稳定体系B口服复乳剂分布快,具有靶向性C乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂D口服乳剂应选择天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂,注射用
6、乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂E乳剂质量评定时应进行流变学测定 18.有关疏水胶体的叙述错误的为_。A系多相分散体系B黏度与渗透压较大C具有电位D分散相与介质亲和力小,为热力学不稳定体系ETyndall效应明显 19.关于微晶纤维素性质的错误表述是_。A微晶纤维素具有良好的可压性,可作为粉末直接压片的“干粘合剂”B微晶纤维素是白色、多孔性微晶状、易流动的颗粒或粉末C微晶纤维素是优良的包衣材料D微晶纤维素可以吸收23倍量的水分而膨胀E微晶纤维素是片剂的优良辅料 20.关于软膏剂的表述,不正确的是_。A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物,透皮吸收后能产生全身治疗作用C
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