2021天津执业药师考试模拟卷（4）.docx

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1、2021天津执业药师考试模拟卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品的不良反应是A药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应B药品使用后出现的意外的有害反应C质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D在正常的用量下药品出现的意外有害反应E在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应 2.药品的内包装应能A保证药品在生产过程中的质量B保证药品在运输、贮藏中的质量C保证药品在使用过程中的质量D保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医

2、疗使用E保证药品的质量，确保使用安全 3.我国药品注册的法定管理机构是A商务部B中华人民共和国卫生部C国家药品监督管理局D国家计划委员会E国家技术监督管理 4.药品的每个最小销售单元的包装必须A按照规定附产品宣传品B按照规定印有或贴有标签并附有说明书C按照规定贴有标签D按照规定附有说明书E按照规定印上标签和说明 5.特殊管理药品管理和使用不当将A严重危害民众B严重危害社会的利益C严重危害公众的生命健康D严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益E严重危害病患者 6.国家对药品不良反应实行的是A严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C逐级报告制度D逐

3、级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告E定期报告制度 7.药品广告是指A药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动B药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动C药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动D药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动E药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动 8.下列说法错误的是A药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度B药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安

4、全、有效C药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名E药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用 9.药品注册管理是指A控制药品准入的前置性药品管理制度B法定的药品市场准入的管理制度C法定的控制药品市场准入的管理制度D法定的药品前置性管理制度E法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度 10.药品注册管理的必要性是A保证公众用药安全B保证公众用药合理C保证公众用药有效D保证公众用药正确E保证公众用药安全、有

5、效 11.特殊管理的药品是A麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品C麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品D麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药E麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品 12.我国遴选非处方药的指导思想是A安全有效、慎重从严B结合国情、中西并重C安全有效、中西并重D慎重从严、结合国情E安全有效、慎重从严、结合国情 13.正确、合理的药品广告可以A促进药品的销售B提高人民用药的安全水平C普及了药品知识D提高了人民用药的有效水平E促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平 14.非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是

6、A药品的价格B药品的安全性C药品的规格D药品的注意点E药品的经营方式 15.特殊管理的药品是A麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品B麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品C抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品 16.我国遴选非处方药的原则是A应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便B应用安全、疗效确切、应用方便C应用安全、疗效确切、质量稳定D疗效确切、质量稳定、应用方便E应用安全、质量稳定、应用方便 17.药品注册管理是指A法定的控制药品市场准入的前置性药品管理制度B控制药品准入的前

7、置性药品管理制度C法定的药品市场准入的管理制度D法定的控制药品市场准入的管理制度E法定的药品前置性管理制度 18.药品广告内容的依据是A药品证书B药品C药品法定的说明书D药品批准文号E药品经营企业的许可证 19.药品的内包装应能A保证药品的质量，确保使用安全B保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C保证药品在生产过程中的质量D保证药品在运输、贮藏中的质量E保证药品在使用过程中的质量 20.非处方药分为甲、乙类的依据是A药品的规格B药品的注意点C药品的价格D药品的经营方式E药品的安全性 21.我国遴选非处方药的指导思想是A慎重从严、结合国情B安全有效、慎重从严、结合国情、中

8、西并重C安全有效、慎重从严D结合国情、中西并重E安全有效、中西并重 22.特殊管理的药品管理和使用不当将A严重危害病患者B严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益C严惩危害社会的利益D严重危害公众的生命健康E严惩危害民众的身体 23.药品的每个最小销售单元的包装必须A按规定印有标签B按规定贴有标签C按规定附说明书D按规定印有或贴有标签并附说明书E按照规定附产品宣传品 24.药品注册管理的必要性是A保证公众用药安全有效B保证公众用药安全C保证公众用药合理D保证公众用药有效E保证公众用药正确 25.目前已成为先进合理的药品管理模式的是A处方药与非处方药分类管理B药品不良反应监测管理C药品监督管

9、理D药品储备管理E药品网上零售管理 26.我国药品注册的法定管理机构是A国家技术监督管理局B中华人民共和国卫生部C国家药品监督管理局D国家计划委员会E商务部 27.国家对药品不良反应实行的是A逐级报告制度B定期报告制度C严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 28.正确、合理的药品广告可以A促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效水平B促进药品销售C提高了人民用药的安全水平D提高了人民用药的有效水平E普及了药品基本知识 29.药品广告是指A药品的相关单位对药品做各种各样的

10、介绍宣传活动B药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动C药品使用单位所做的各种宣传介绍活动D药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动E药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动 30.药品广告管理的目的是A通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全有效B通过必要的管理，确保药品广告质量C通过有效的管理，确保药品广告质量D通过有效的管理，保障公众用药安全E通过必要的管理，保障公众用药有效 31.我国遴选非处方药的原则是A应用安全、质量稳定、应用方便B疗效确切、质量稳定、应用方便C应用安全、疗效确切

11、、质量稳定、应用方便D应用安全、疗效确切、质量稳定E应用安全、疗效确切、应用方便 32.化学药品的名称一般不包括A通用名B商品名C汉语拼音名D中文名E英文名 33.我国实施药品分类管理的基本原则，是A积极稳妥、分步实施，不断完善B积极稳妥、分步实施、注重实效C积极稳妥、分步实施、注意实效、不断完善D积极稳妥、分步实施E积极稳妥、不断完善 34.药品广告管理的目的是A通过必要的管理，确保药品广告质量B通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效C通过有效的管理，确保药品广告质量D通过有效的管理，保障公众用药安全E通过必要的管理，保障公众用药安全 35.经营者进行价格活动

12、应当遵守A法定的价格干预措施，紧急措施B法律、法规，执行依法制定的政府指导价，政府定价和法定的价格干预措施，紧急措施C执行依法制定的政府指导价D执行依法制定的政府定价E法律、法规 36.中华人民共和国广告法的适用范围是A广告主在我国境内从事广告活动B广告经营者在境内从事广告活动C广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动D各种各样形式的广告活动E广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动 37.我国价格政策实行的机制是A实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制B主要由市场形成价格的机制C已实施的微观经济形成的价格机制D符合民众心理需求的价格机制E符合价格规律的

13、市场价格机制 38.消费者在购买、使用商品和接受服务时有权A获得质量保障的公平交易的条件B获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件，有权拒绝经营者的强制交易行为C拒绝经营者的强制交易行为D获得产品各项说明E拒绝经营者的搜查要求 39.目前社会上和法规中所指回扣是A经营者销售商品时在帐上给的回款B经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式，退给对方单位或个人的一定比例的商品价款C经营者销售商品时给的一定比例的商品价款D经营者销售商品时以其他方式给对方单位的商品价款E经营者销售商品时给以个人的商品价款 40.经营者违反明码标价规定的处罚是A处五千元以下罚款B处三千元以下罚款C责令改正

14、，没收违法所得，可以并处五千元以下罚款D没收违法所得E责令改正 41.经营者销售、收购商品和提供服务，应当A按照政府价格主管部门定的价格进行B按照政府价格主管部门定的法规进行C按照市场的需求而定价进行D按照政府价格主管部门的规定明码标价E按照政府价格的主管部门规定的价格进行 42.经营者在商品交易中不得A向单位附赠现金B向个人附赠物品C向对方单位或个人附赠现金或者物品D向对方单位附赠物品E向对方个人附赠现金 43.消费者在购买、使用商品和接受服务时享有A人身、财产安全的要求B人身安全要求C财产安全要求D健康保护的要求E卫生安全的要求 44.经营者与消费者进行交易，应遵循的原则是A质量第一的原则

15、B保护消费者合法权益的原则C自愿、平等、公平、诚实信用的原则D提供优良服务的原则E公正、公平、合法、便民的原则 45.经营者销售或者购买商品时，经营者A可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐B接受折扣、佣金的必须如实入帐C可给对方折扣D给中间人佣金E必须如实入帐 46.我国价格实行的机制是A符合人民心理的需求的价格机制B符合价格规律的市场价格机制C主要由市场形成的价格机制D已实施的微观经济形成的价格机制E实施并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制 47.烟草广告禁止在A广播上发布B电影上发布C电视上发布D广播、电影、电视、报纸、期刊上发布E报纸

16、上发布 48.经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人死亡的，应当支付A死者生前扶养的人所必须的生活费B丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必须的生活费等费用；构成犯罪的，依法追究刑事责任C死亡赔偿金D严重的构成犯罪，依法追究刑事责任E丧葬费、死亡赔偿金 49.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当A标明专利正在申请中B标明专利号C标明专利种类D标明专利号和专利种类E标明无效的专利 50.食品、酒类、化妆品广告内容不得使用A医疗用语或者易与药品混淆的用语B医疗用语C易与药品混淆的用语D符合卫生许可的用语E精神文明用语第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页