药理学各章节练习题及其答案解析.pdf

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1、药理学各章节练习题及其答案解析第一章绪论一、单项选择题 1、药效学是研究（） A、药物的临床疗效 B、提高药物疗效的途径 C、机体如何对药物进行处理 D、药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究（） A、药物对机体的影响 B C、药物与机体间相互作用 D E、药物的加工处理二、名词解释 1、药效学 2、药动学、机体对药物的处置过程、药物的调配1 / 236药理学各章节练习题及其答案解析第二章药物效应动力一、单项选择题 1、药物产生副作用的药理学基础是（） A、用药剂量过大 B、血药浓度过高 C、药物作用选择性低 D、患者肝肾功能不良 2、受体阻断药的特点是（） A、对受体无亲和力，但有效应

2、力 B、对受体有亲和力，并有效应力 C、对受体有亲和力，但无效应力 D、对受体无亲和力，并无效应力 E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 3、受体激动药的特性是（） A、与受体有亲和力，无内在活性 B、与受体无亲和力，有内在活性 C、与受体有亲和力，低内在活性 D、与受体有亲和力，有内在活性 4、具肝肠循环药，一般是（） A、LD50大 B、ED50小 C、t1/2长 D、肾小管再吸收低 E、蛋白结合率低 5、药物的副作用是指（） A、用药剂量过大引起的反应 B、长期用药所产生的反应 C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应 D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应 E、属于一种与遗传性有关

3、的特异质反应 6、药物的效价是指（） A、药物达到一定效应时所需的剂量 B、引起动物阳性反应的剂量 C、引起药理效应的最小剂量2 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 D、治疗量的最大极限 E、药物的最大效应 7、药物经生物转化后，其（） A、极性增加，利于消除 B、活性增大 C、毒性减弱或消失 D、活性消失 E、以上都有可能 8、药物的半数致死量（LD50）是指（） A、抗生素杀死一半细菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、产生严重副作用的剂量 D、能杀死半数动物的剂量 E、致死量的一半 9、化疗指数最大的药物是（） A、药50500mg ED50=100mg B、药5010

4、0mg ED50=50mg C、药50500mg ED50=25mg D、药5050mg ED50=5mg E、药50100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（） A、药物的给药途径 B、药物的剂量 C、药物是否有内在活性 D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（） A、ED90/LD10 B、ED95/LD50 C、ED50/LD50 D、LD50/ED50 E、ED50与 LD50之间的距离12、药物的 LD50愈大，则其（） A、毒性愈大 B、毒性愈小 C、安全性愈小3 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 D、安全性愈大

5、E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（） A、高敏性 B、过敏反应 C、耐受性 D、成瘾性 E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（） A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、LD50 E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（） A、最小有效量 B、极量 C、治疗指数 D、半数致死量 E、半数有效量二、多项选择题 1、下述对副作用的理解哪些是正确的（） A、治疗量时出现的作用 B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化 C、药物固有的作用 D、与治疗目的无关的作用 E、是可以设法纠正消除的 2、激动药是指（） A、与受体有

6、较强的亲和力 B、无内在活性 C、也有较强的内在活性 D、可引起生理效应 E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（） A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、反遗效应 E、致突变三、填空题4 / 236药理学各章节练习题及其答案解析有关。2、特异性药物作用机制是、和。3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和。4、药物与受体结合作用的特点包括、和。5、药物作用的基本表现是、和。6、难以预料的不良反应有和。7、可靠性安全系数是指与的比值，安全范围是指之间的范围。 8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是和。四、名词解释1、阈剂量 2、极量、常用量3、受体向上调节

7、4、受体向下调节5、效能 6、亲和力7、后遗效应 8、继发反应9、毒性反应 10、首过效应11、量效关系 12、停药症状13、ED50 14、选择性作用15、受体拮抗剂 16、受体激动剂17、受体部分激动剂 18、兴奋作用19、原发（直接）作用 20、继发(间接)作用1、药物选择性作用的形成可能与、和5 / 236药理学各章节练习题及其答案解析21、竞争性拮抗药 22、非竞争性拮抗药6 / 236药理学各章节练习题及其答案解析第三章药物代谢动力一、单项选择题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（） A、肾 B、胆汁 C、乳汁 D、汗腺 E、呼吸道2*、描写一级动力学消除的方程式是（） A、Ct=

8、Coeket B、Ct=Coe C、Co=Cte E、Ct=Coektktkt D、Co=Coekt3、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（） A、细胞色素 b5 B、细胞色素 P450 C、单胺氧化酶 D、葡萄糖醛酸转移酶4、某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） A、10 小时左右 B、20 小时左右 C、1 天左右 D、2 天左右 E、5 天左右5、大多数药物的跨膜转运方式是（） A、主动转运 B、单纯扩散 C、易化扩散 D、滤过 E、胞饮6、弱碱性药物在碱性尿液中（） A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收少，排泄

9、快 D、解离多，再吸收少，排泄慢7、在酸性尿液中弱酸性药物（） A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、游离多，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快8、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）7 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 A、氯霉素 B、苯巴比妥钠 C、苯妥英钠 D、利福平9、生物利用度（）表示（）进入体循环药物量 A、100%口服药剂量口服药剂量 B、100%进入体循环药物量静注后曲线下面积静注后曲线下面积 C、100%口服后曲线下面积服后曲线下面积进入体循环药物量 D、=100%静注药剂量10、一级消除动力学的特点是（） A、恒比消除，tl/2不定

10、 B、恒比消除， tl/2恒定 C、恒量消除，tl/2不定 D、恒量消除， tl/2恒定11、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药 t1/2=1.5 小时，按一级动力学消除，经 450 分钟后血浆药物浓度应为（） A、2mg/l B、4mg/l C、8mg/l D、0.5mg/l E、1mg/l12*、阿斯匹林的 PKa 是 3.5,在 pH 为 2.5 的胃液中,可吸收的理论值是（8 / 236）药理学各章节练习题及其答案解析 A、99% B、0.1% C、10% D、90% E、99.9%13*、一个 PKa =3.4 的弱酸性药物，在 pH 1.4 的胃液中解离度为（） A、

11、0.1% B、1% C、10% D、99% E、90%14、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（） A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收 C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E、以上都不能15、促进药物生物转化的主要酶是（） A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶16、常用的肝药酶诱导剂是（） A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、安定 D、保泰松 E、氯霉素17、狄高辛 t1/2为 36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（ A、10

12、 天 B、5 天 C、12 天 D、7-8 天 E、2 天18、半衰期是指（） A、药效下降一半所需时间 B、血药浓度下降一半所需时间 C、组织药物下降一半所需时间 D、药物排泄一半所需时间 E、药物效应降低一半所需时间19、错误的描述是( )、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢9 / 236） A药理学各章节练习题及其答案解析 B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速 C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢 D、增加尿量可加速某些肾小管不易被再吸收的药物自肾排泄20*、如以A 代表弱酸性药物解离部分，以HA代表非解离部分，则 A （） HAA、10PH-PKaB、10PKa-PHC、10PH+PK

13、aD、10-PH-PKa21*、弱酸性药在细胞内外的浓度是（） A、内低外高 B、内高外低 C、内外相等 D、无一定规律22、下列叙述属首过消除的是（） A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低 B、舌下含硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少 D、心得安口服经肝代谢灭活，进入体循环药量减少 E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低二、多项选择题1、肝药酶包括（） A、细胞色素 P450 B、单胺氧化酶 C、辅酶 D、黄蛋白 E、胆碱酯酶2、影响药物跨膜被动转运的因素（） A、载体 B、药物的竞争性抑制 C、药物分子大小 D、药物的脂溶性 E、能

14、量3、促进药物转化的主要酶系统肝药酶表现为（）10 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 A、专一性低 B、个体差异大 C、易受药物的诱导 D、不受药物抑制 E、使多数药物生物转化4、药物体内过程包括（） A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、排泄 E、作用受体5、药物消除的方式包（） A、生物转化 B、与血浆蛋白结合 C、肝肠循环 D、肾排泄 E、再分布到脂肪组织三、判断题1、主动转运是一种递浓度或电位差的转运。需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑制。（）2、利福平、氯霉素、异烟肼、保泰松和西米替丁是肝药酶的抑制剂。（）3、口服药物和直肠给药都会发生首过效应。（）4、血浆药物按恒量消除

15、时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )5、药物的分子量小，脂溶性大，极性大，非解离型的药物易跨膜转运。（）6、每隔一个 t1/2给予等量的剂量，当首次剂量加倍时血药浓度迅速达到Css（）四、填空题1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是，与形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是，当与双香豆素使用时，可使后者的作用减弱。2、促进苯巴比妥排泄的方法是体液，促进水杨酸钠排泄 的方法是体液。3、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经个半衰期血浆药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80 分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg降到 9.75mg 需要小时。11 / 236药理学各章节练习

16、题及其答案解析和，其作用改变的机理分别是和。5、在一级动力学中，一次给药后经过个 t1/2后体内药物已基本消除。6、血浆半衰期（t1/2）是指 ,连续多次给药时，必须经过个 t1/2才能达到稳态血药浓度。7、药物跨膜转运的主要方式是，其转运快慢主要取决于、和，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。五、名词解释1*、PKa 2、肝药酶 3、生物转化第一相反应4、生物转化第二相反应 5、肝肠循环 6、被动转运7、主动转运 8*、表观分布容积 9、生物利用度10、首过代谢（效应） 11、药物一级动力学消除（恒比消除）12、零级动力学消除（恒量消除） 13、肝药酶诱导剂14、肝药酶抑制剂六、问答题1、举例说

17、明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是12 / 236药理学各章节练习题及其答案解析第四章合理用药及药物相互作用一、多项选择题1、下列哪些因素影响药物的作用？（） A、年龄和性别 B、肝、肾功能 C、遗传缺陷 D、药物耐受性 E二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌、精神状态13 / 236药理学各章节练习题及其答案解析第五章抗生素一、单项选择题1、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（） A、头孢噻吩 B、头孢噻肟 C、头孢氨苄 D、头孢唑林2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（） A、苯唑青霉素 B、氯霉素

18、 C、妥布霉素 D、庆大霉素3、关于红霉素，不正确的描述是（） A、对金葡萄有抑菌作用 B、对肺炎支原体无抑制作用 C、抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S 亚基结合,抑制蛋白质合成 D、可引起肝损害 E、青霉素过敏病人可用红霉素4、下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的（） A、耐酸口服可吸收 B、脑膜炎时脑脊液中浓度较高 C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用 D、对耐药金葡萄有效 E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应5、青霉素类共同具有（） A、耐酸、口服可吸收 B、耐-内酰胺酶 C、抗菌谱广 D、主要应用于革兰阴性菌感染 E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应6、对-内酰胺酶有较高稳定性的药物

19、( ) A、头孢哌酮 B、先锋霉素 C、羧苄青霉素 D、氨苄青霉素7、氯霉素主要的严重不良反应是（） A、抑制骨髓造血功能 B、灰婴综合征 C、胃肠道反应 D、二重感染 E、精神病14 / 236药理学各章节练习题及其答案解析8、四环素首选用于哪一感染？（） A、肺炎支原体 B、大肠杆菌 C、伤寒杆菌 D、肺炎球菌9、七岁以下儿童不易服用强力霉素，因该药有下列不良反应（） A、影响神经系统发育 B、抑制骨髓功能 C、灰婴综合征 D、影响骨牙发育 E、易致黄疸10、长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（） A、青霉素 B、氨苄青霉素 C、万古霉素 D、链霉素11、易引起灰婴综合征的抗生素是

20、（） A、氯霉素 B、四环素 C、二性霉素 D、多粘菌素 E、卡那霉素12、属于大环内酯类抗生素是（） A、Erythromycin B、Caerbnicillin C、Lincomycin D、Rifampin E、Benzathine Penicillin13、支原体肺炎可首选（） A、四环素 B、氯霉素 C、青霉素 D、SD+TMP E、庆大霉素 14、属抑菌药者是（） A、青霉素类 B、头孢菌素类 C、磺胺类 D、氨基甙类 E、多粘菌素类15、伤寒、副伤寒感染可选用（） A、红霉素 B、羧苄青霉素 C、氨苄青霉素 D、青霉素 E、四环素16、关于青霉素不正确的描述是（） A、抗菌作用机

21、理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成15 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成 C、加服丙磺舒可延长其作用时间 D、不宜与红霉素合用 E、肌注可出现 局部疼痛、红肿现象17、下列哪项描述不正确（） A、丙磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌 B、苄星青霉素 t1/2比苄青霉素长 C、青霉素类药物能抑制转肽酶的交联反应,从而阻碍细胞壁粘肽合成 D、青霉素对 G 杆菌和 G 杆菌均有杀灭作用-+ 18、Ampicillin 抗菌机制是（） A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成 C、抑制二氢叶酸还原酶 D、与核蛋白体 50S 亚基结合,抑制蛋白

22、质合成 E、抑制菌体的 DNA 回旋酶而抑制 DNA 的合成19、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（） A、产生灭活青霉 素的-内酰胺酶 B、产生蛋白水解酶 C、合成对氨苯甲酸 D、细菌改变代谢途径 E、以上都 不是20、具有一定肾毒性的-内酰胺类抗生素是（） A、青霉素 B、耐酶青霉素类 C、半合成广谱青霉素类 D、第一代头孢菌素类 E、第三代头孢菌素类21、下列哪种抗 菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染？（） A、青霉素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、林可霉素22、下列对氨苄青霉素描述哪项不正确（）16 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 A、为一广谱青霉素，但不耐酶 B、

23、对 菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效 C、可用于治疗脑膜炎 D、可用于伤 寒、副伤寒 E、耐酸可口服给药23、下列哪项描述 不正确（） A、氨基甙类抗生素对 杆菌有较强的抗菌作用 B、氨基甙类在碱性环境中抗菌作用较强 C、氨基甙类对静止期细菌有杀灭作用 D、氨基甙类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关 E、氨基甙类口服难吸收，可用于胃肠道消毒24、易致肾功能损害的抗生素是（） A、红霉素 B、青霉素 C、强力霉素 D、氨基甙类 E、氯霉素25、抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（） A、头孢哌酮 B、头孢拉定 C、头孢孟多 D、头孢噻吩 E、头孢氨苄26、破伤风杆菌感染首选（） A、青霉素链霉素 B、

24、青霉素氯霉素 C、青霉素破伤风抗毒素 D、青霉素红霉素 E、青霉素头孢菌素27、四环素类可首选用于（） A、伤寒、副伤寒 B、绿脓杆菌感染 C、流行性斑疹伤寒 D、军团病 E、阿米巴痢疾28、下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（） A、庆大霉素 B、氨苄青霉素 C、磺胺类药物 D、青霉素17 / 236药理学各章节练习题及其答案解析29、大环内酯类对下述哪类（个）细菌无效（） A、革兰氏阳性菌 B、部分革兰氏阴性杆菌 C、大肠杆菌 D、军团菌30、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（） A、对耐药金葡菌有效 B、为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者 C、肌注血浓度最高 D、脑脊液中浓

25、度最高 E、为第一代中应用最多者31、属于耐酸耐酶青霉素类药（） A、氨苄青霉素 B、羧苄青霉素 C、苯唑青霉素 D、苄星青霉素 E、羟氨苄青霉素32、口服可用于肠道 感染或肠道术前准备的药物是（） A、青霉素 B、红霉素 C、庆大霉素 D、氯霉素 E、磺胺嘧啶33、第三代头孢菌素的特点（） A、对 菌强于第一代 B、对 菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属） C、对内酰胺稳定性差 D、肾毒性大 E、34、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（） A、羟氨苄青霉素 B、红霉素 C、头孢孟多 D、克林霉素 E、乙酰螺旋霉素35、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（） A、不易透过血脑屏障，

26、故不用于治疗细菌性脑膜炎 B、早产儿、新生儿不宜使用 C、可引起再生障碍性贫血 D、为治疗伤寒、副伤寒的首选 药18 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 E、主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用36、对氯霉素不敏感者是（） A、流感杆菌 B、伤寒杆菌 C、沙眼衣原体 D、阿米巴原虫 E、立克次体37、最易引起二重感染的抗生素是（） A、链霉素 B、四环素 C、二性霉素 D、多粘菌素 E、卡那霉素38、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（） A、过敏性休克 B、肾功能损害 C、永久性耳聋 D、胆汁郁积性黄疸 E、假膜性肠炎39、下列哪项对青霉素的描述是错误的（） A、为快速杀菌剂

27、 B、不耐酸，不可口服应用 C、对敏感菌作用强、对人体毒性小 D、对内酰胺酶稳定 E、对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药40、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂？（） A、青霉素 B、头孢菌素类（先锋霉素类） C、链霉素 D、红霉素41、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降，并在用药过程 中 应定期检查病人的血象？（） A、红霉素 B、磺胺嘧啶 C、氯丙嗪 D、氯霉素42、对青霉素不敏感菌是（） A、肺炎球菌 B、脑膜炎双球菌 C、白喉杆菌 D、大肠杆菌 E、破伤风杆菌43、对绿脓杆菌无效的抗生 素有（）19 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 A、庆大霉素 B、羧苄青霉素 C、头孢哌酮 D

28、、多粘菌素 B E、氨苄青霉素44、红霉素与克林霉素合用可（） A、扩大抗菌谱 B、由于竞争结合部位产生拮抗作用 C、增强抗菌活性 D、降低毒性 E、以上都 不是45、Furosemide 与下列哪一药物合用可加重耳毒性?（） A、卡那霉素 B、氯霉素 C、环磷酰胺 D、羧苄青霉素 E、甲苯磺丁脲46、Chloromycetin 严重的不良反应（） A、抑制骨髓 B、肝毒性 C、二重感染 D、灰婴综合征 E、过敏性休克47、鼠疫首选的抗生素是（） A、Penicillin G B、Stremptomycin C、SD D、Erythromycin E、A+B48、下列哪一个是耐酶青霉素（） A

29、、苯氧青霉素 B、苯唑青霉 素 C、氨苄青霉素 D、羧苄青霉素 E、苯氧乙基青霉素49、无耳毒性作用的药物是（） A、利尿酸 B、庆大霉素 C、奎尼丁 D、呋喃苯胺酸 E、氢氯噻嗪50、溶血性链球菌感染首选（） A、Erythromycin B、Penicillin C、TMP D、SD E、Chloramphenicol(chlormycetin)51、不属于大环内酯类的抗生素是（）20 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 A、红霉素 B、乙酰螺旋霉素 C、麦迪霉素 D、林可霉素52、关于青霉素的合用，下列哪项是正确的（） A、青霉素链霉素 B、青霉素红霉素 C、青霉素四环素 D、青霉

30、素苯唑青霉素53、军团菌肺炎宜选用（） A、青霉素 B、氨苄青霉素 C、羧苄青霉素 D、红霉素 E、第一代头孢菌素54、红霉素可用于（） A、变形杆菌所致的尿路感染 B、菌痢 C、伤寒 D、梅毒 E、百日咳55、不属于半合成青霉素的药物是（） A、新青霉素 B、氨苄青霉素 C、羧苄青霉素 D、苄青霉素 E、邻氯苯唑青霉素56、麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（） A、脑膜炎 B、咽炎 C、呼吸道感染 D、皮肤和软组织感染 E、胆道感染57、影响细菌细胞通透性的药是（） A、庆大霉素 B、青霉素 C、四环素 D、呋喃妥因 E、多粘菌素58、四环素的不良反应不包括（） A、胃肠道反应 B、抑制骨髓造

31、血机能 C、肝损害 D、二重感染59、Tetracycline 抗菌谱不包括（） A、肺炎球菌 B、立克次体 C、肺炎支原体21 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 D、大肠杆菌 E、绿脓杆菌60、庆大霉素无治疗价值的感染是（） A、绿脓杆菌感染 B、结核性脑膜炎 C、大肠杆菌所致尿路感染 D、革兰阴性杆菌感染的败血症 E、细菌性心内膜炎61、氨基甙类中，对肾脏毒性最小的是（） A、庆大霉素 B、卡那霉素 C、新霉素 D、丁胺卡那霉素 E、链霉素62、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿脑核黄疽，这是因为磺胺可（） A、与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位 B、抑制肝

32、药酶 C、促使胎儿红细胞溶解 D、降低血脑屏障功能 E、减少胆红素排泄63、能增加氨基甙类抗生素耳毒作用的药物是（） A、速 尿 B、氢氯噻嗪 C、氨苄青霉素 D、多粘菌素 E、醋氨酚64、使用青霉素时不宜同时或先用（） A、链霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、卡那霉素 E、磺胺嘧啶65、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（） A、磺胺甲基异恶唑 B、四环素 C、链霉素 D、庆大霉素 E、多粘菌素66、下列不属于氨基甙类的共性（） A、对 杆菌及结核菌作用差 B、抑制菌体蛋白质合成 C、肠道难吸收 D、对第八对脑神经有损害67、链霉素目前临床应用较少是由于 （） A、口服不易吸收 B、对肾毒

33、性大 C、抗菌作用较弱22 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 D、耐药菌株较多毒性较大 E、对革兰阳性菌无效68、白喉首选（） A、青毒素 B、链霉素 C、四环素 D、SD E、氯霉素69、化疗指数最高的抗生素是（） A、ploymyxin B、gentamicin C、erythromycin D、tetracycline E、penicillin70、主要损害前庭神经的药物是（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、氨苄青霉素 E、卡那霉素71、氨基甙类药物在体内分布浓度较高的的部位是（） A、细胞内液 B、血液 C、肾脏皮质 D、脑脊液 E、结核病灶的空洞中72、细菌对氨基

34、甙类抗生素形成耐药的主要原因是（） A、细菌产生了水解酶 B、细菌产生了钝化酶 C、细菌膜通透性改变 D、细菌产生大量 E、细菌代谢途径的改变73、防治青霉素过敏反应的措施，不正确项是（） A、注意询问过敏史 B、作皮肤过敏试验 C、出现过敏性休克时首选扑尔敏 D、出现过敏性休克时首选肾上腺素 E、注射后应观察 20 分钟左右74、过敏性休克发生率最高的氨基甙类药物（） A、庆大霉素 B、妥布霉素 C、丁胺卡那霉素 D、卡那霉素 E、链霉素75、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用（）23 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 A、多粘菌素 B、头孢哌酮 C、氨苄青霉素 D、庆大霉素 E、克

35、林霉素76、对钩端螺旋体病首选药是（） A、penicillin B、streptomycin C、Tetracycline D、Chloramphenicol E、Erythromycin77、治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（） A、氨苄青霉素 B、苯唑青霉素 C、羧苄青霉素 D、青霉素 E、以上都不是78、大环内酯类对下述哪类细菌无效（） A、衣原体和支原体 B、革兰氏阳性球菌 C、军团菌 D、大肠杆菌和变形杆菌79、青霉素过敏性休克应立即注射（） A、氯化钙 B、氢 化可的松 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、异丙肾上腺素80、氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（） A、二重

36、感染 B、灰婴综合征 C、皮疹等过敏反应 D、不可逆性再生障碍性贫血 E、消化道反应81、青霉素仅适宜治疗下列哪种感染？（） A、肺炎杆菌 B、绿脓杆菌 C、肺炎球菌 D、变形杆菌 E、 痢疾杆菌 82、青霉素抗药性产生机理主要是（） A、诱导肝药酶 B、菌体增加叶酸合成 C、菌体产生内酰胺酶 D、青霉素结构发生改变 E、菌体胞膜通透性发生改变83、下列哪种细菌对氯霉素产生耐药性较多见（）24 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 A、痢疾杆菌 B、伤寒杆菌 C、葡萄球菌 D、链球菌 E、流感杆菌84、斑疹伤寒首选药是（） A、青霉素 B、链霉素 C、四环素 D、氯霉素 E、庆大霉素85、

37、对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是（） A、新青霉素 B、氯霉素 C、多粘菌素 D、氨苄青霉素 E、以上都不是86、对 penicillin过敏者，可选用（） A、氨苄青霉素 B、先锋霉素 C、苯唑青霉素 D、红霉素 E、先锋霉素87、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显（） A、异烟肼 B、氯霉素 C、氨苄青霉素 D、红霉素 E、四环素88、下列哪一药物最易引起过敏性休克（） A、Gentamicin B、Streptomycin C、Kanamycin D、Erythromycin E、Neomycin二、多项选择题1、杀菌抗生素包括（） A、苄青霉素 B、羧苄青霉

38、素 C、链霉素 D、庆大霉素 E、红霉素2、下列联合用药合理的是（） A、链霉素青霉素 B、红霉素头孢菌素类 C、羧苄青霉素庆大霉素 D、四环素抗酸药 E、庆大霉素卡那霉素3、属氯霉素的不良反应是（） A、影响骨牙发育 B、过敏性休克发生率高 C、抑制骨髓造血功能25 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 D、灰婴综合症 E 、二重感染4、可用于绿脓杆菌感染的药物有（） A、庆大霉素 B、羧苄青霉素 C、氨苄青霉素 D、新青霉素 E、磺胺嘧啶5、抑制细胞壁粘肽合成的抗生素有（） A、头孢菌素 B、青霉素 C、链霉素 D、红霉素 E、四环素6、可引起二重感染的药物是（） A、四环素 B、氯霉

39、素 C、土霉素 D、青霉素 E、红霉素7、对大环内酯类敏感的细菌有（） A、革兰氏阳性菌 B、革兰氏阴性球菌 C、大肠杆菌、变形杆菌 D、军团菌 E、肺炎支原体8、下列哪些感染性疾病以四环素为首选（） A、立克次体感染引起的斑疹伤寒 B、支原体肺炎 C、钩端螺旋体病 D、大肠杆菌引起的胆道感染 E、伤寒9、对伤寒杆菌有高效的药（） A、氯霉素 B、氨苄青霉素 C、四环素 D、链霉素 E、头孢菌素10、关于第三代头孢菌素，正确的描述有（） A、与青霉素类、氨基甙类抗生素之间有协同抗菌作用 B、抗菌机制为抑制菌体蛋白质合成 C、对革兰氏阳性菌作用比阴性菌作用强 D、对肾脏基本无毒性 E、对革兰氏阴

40、性菌有较强的作用11、可造成肝损害的药物有（） A、红霉素 B、庆大霉素 C、链霉素 D、四环素 E、异烟肼26 / 236药理学各章节练习题及其答案解析12、可引起耳毒性的药物是（） A、利尿酸 B、庆大霉素 C、青霉素 D、红霉素 E、四环素13、下列哪些适于对头孢菌素类的叙述（） A 、对繁细菌殖期有杀灭作用 B、作用机制类似青霉素 C、对青霉素有部分交叉过敏反应 D、第一代对肾脏毒性较大 E、对 菌的作用：第一代第二代第三代，对 菌的作用则相反：第三代第二代第一代14、属于内酰胺类的抗生素有（） A、新霉素 B、羧苄青霉 素 C、苄青霉素 D、万古霉素 E、头孢噻吩15、大环内酯类药物

41、的特点是（） A、抗菌谱较窄 B、药物间有不完全交叉耐药性 C、口均可吸收达有效浓度 D、不易通过血脑屏障 E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄16、对青霉素敏感的 球菌有（） A、脑膜炎双球菌 B、肺炎球菌 C、溶血性链球菌 D、淋球菌 E、金葡菌17、氨基甙类可引起神经肌肉麻痹的有关因素是（） A、用量过大，静滴速度过快 B、同时应用肌松剂 C、病人伴有重症肌无力 D、遗传性血浆胆碱酯酶活性降低 E、同时应用全身麻醉药18、头孢哌酮的特点是（） A、口服吸收良好 B、胆汁中浓度最高 C、高剂量可出现低凝血酶 血症 D、可透过脑屏障，脑脊液中可达有效浓度27 / 236药理学各章节练习题及其答案解析

42、 E、对绿浓杆菌抗菌作用较强19、金葡萄对青霉素产生抗药性的机制包括（） A、产生钝化酶 B、产生内酰胺酶 C、PBPs 的靶位改变 D、核蛋白体 50 S 亚基靶位改变 E、细胞壁对青霉素通透性降低20、红霉素的不良反应有（） A、口服可出现胃肠道反应 B、静注可引起血栓性静脉炎 C、大量可引起心律不齐 D、有一定肾毒性 E、酯化物可引起肝损害21、氨基甙类 不良反应包括（） A、过敏反应 B、前庭功能损害 C、耳蜗神经损害 D、肾毒性 E、神经肌肉阻断作用22、青霉素的药动学特性包括（） A、不耐酸，口服易被胃酸破坏 B、肌注吸收缓慢 C、主要分布于细胞外液 D、炎症时易透过血脑屏障 E、

43、主要经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可减慢排出23、肝功能障碍应慎用或禁用（） A、四环素 B、利福平 C、红霉素 D、青霉素 E、氯霉素24、氨基甙类抗生素抗菌原理有（） A、抑制二氢叶酸还原酶活性 B、抑制 70S 始动复合物的形成 C、密码错译 D、抑制转肽酶的交联反应而影响粘肽合成 E、耗竭菌体内核蛋白体25、可用于伤寒、副伤寒的药物有（） A、SMZ+TMP B、Ampicillin C、Chloramphenicol(Chloromycetin) D、Penicillin E、Erythromycin28 / 236药理学各章节练习题及其答案解析26、青霉素过敏性休克可选用的治疗药是

44、（） A、肾上腺素 B、肾上腺糖皮质激素 C、心得安 D、硝酸甘油 E、葡萄糖酸钙27、主要作用于菌的抗生素有（） A、青霉素类 B、氨基甙类 C、头孢菌素类 D、大环内酯类 E、四环素类28、两种药物不宜同时使用的例子是（） A、四环素片硫酸亚铁片 B、庆大霉素碳酸氢钠 C、青霉素链霉素 D、青霉素红霉素三、判断题1、第三代头孢菌素对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的作用。（）2、氨基甙类抗生素对淋球菌、脑膜炎球菌有较强抑菌作用。（）3、氧氟沙星口服无效，需静脉给药，用于各种敏感菌所致的感染。（）4、第三代头孢菌素可透过血脑屏障，用于治疗新生儿脑膜炎和肠杆菌科细菌所致的成人脑膜炎。（）5、红霉素通过与

45、核蛋白体50亚基结合，抑制肽酰基转移酶而发挥抗菌作用。（）6、链霉素类口服易吸收，主要用于 菌引起的感染。（）7、四环类长期使用，易引起二重感染。（）8、临床上可将红霉素和青霉素合用以加强后者的疗效。（）9、绿脓杆菌感染首选氨苄青霉素（）10、氯霉素最严重的不良反应是再生障碍性贫血。（）11、氨基甙类与内酰胺类抗生素对静止期细菌杀菌力强。（）12、青霉素口服被胃酸破坏而失效，故须注射给药（）29 / 236药理学各章节练习题及其答案解析13、第三代头孢菌素对革兰氏阴性菌包括肠杆菌属和绿脓杆菌的抗菌作用较，但对厌氧菌无效。（）14、苄星青霉素肌注后吸收缓慢，仅用于轻症和慢性感染或预防感染。（）1

46、5、链霉素与庆大霉素之间的抗药性为双向交叉抗药性（）16、新霉素和卡那霉素对第八对脑神经和肾的毒性小于庆大霉素和链霉素。（）17、用碳酸氢钠碱化尿液可提高庆大霉素的抗菌作用。（）18、四环素严重的不良反应是抑制骨髓造血功能。（）四、填空题1、四环素是支原体肺炎的首选药，也可作用为和的首选药。2、氨苄青霉素抗菌较苄青霉素广，突出表现是。3、耐青霉素的金葡菌感染可用药物（各类选一个）、和。4、通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用 的药物有，。5、对氨基甙类产生耐药性主要是由于细菌产生酶，具有抗结核杆菌的氨基甙类药物有和。6、通过作用于 50S 亚基抑制细菌蛋白合成的药物有类和类抗生素。头孢菌素通过抑制

47、的活性，从而抑制肽链的交叉联结，第三代头孢菌素主要用于。7、常用的半合成青霉素有、和。8、庆大霉素不能与羧苄青霉素混合使用， 这是因为。9、氨基甙类治疗全身性感染必须采用或给药，因口服。10、万古霉素抗菌谱窄，仅对有强大杀菌作用且不产生耐药，但由于30 / 236药理学各章节练习题及其答案解析、等严重不良反应，故仅用于严重的感染。11、 内酰胺类抗生素化构中均具有是与作用而产生杀菌作用的靶位，也是灭活抗生素的靶位。12、易引起肾功能损害的抗生素有类类，易引起肝损害的抗生素有。13、氨基甙类对各种革兰阴性菌有高度抗菌活性，对厌氧菌对肠球菌多。14、新生儿用氯霉素剂量过大时，可发生，这是由于及，导

48、致氯霉素蓄积所致。五、名词解释1、灰婴综合征 2、二重感染 3、化疗指数 4、抗药性六、问答题1、目前红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病？2、简述四环素的主要不良反应。3、简述防治青霉素引起过敏性休克的措施。4、简述氨基甙类抗生素的抗菌作用原理及主要不良反应。5、说明链霉素和庆大霉素的主要不同点。6、青霉素有哪些主要优点及缺点？7、试述头孢菌素分几代及各代特点。8、详述青霉素的抗菌谱、抗菌机制及抗菌特点。9、比较青霉素与半合成青霉素的异同点。10、试述氨基甙类抗生素的共同特点。11、论述氯霉素对骨髓抑制的表现及可能原因。31 / 236药理学各章节练习题及其答案解析12、氨基甙类哪些不良反应，

49、为防止或减少发生应注意哪些？32 / 236药理学各章节练习题及其答案解析第六章 喹诺酮类、磺胺类及硝基呋喃类合成抗菌药一、单项选择题1、关于甲氧苄氨嘧啶的描述，不正确者是（） A、抗菌谱与磺胺药相似 B、常与磺胺药合用 C、不宜与四环素合用 D、抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶活性 E、长期使用可引起白细胞、血小板减少2、蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（） A、磺胺脒 B、磺胺嘧啶 C、磺胺甲基异恶唑 D、磺胺异恶唑 E、周效磺胺3、喹诺酮类药物抗菌作用机制是（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌 DNA 螺旋酶 E

50、、以上都不是4、流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是（） A、磺胺嘧啶 B、青霉素注射 C、青霉素鞘内注射 D、氯霉素口服 E、四环素静脉滴注5、对 SMZ 不敏感者（） A、大肠杆菌 B、伤寒杆菌 C、肺炎球菌 D、立克次体 E、变形杆菌6 、适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是（） A、磺胺脒 B、酞磺胺噻唑 C、柳氮磺胺吡啶33 / 236药理学各章节练习题及其答案解析 D、甲氧苄氨嘧啶 E、羧苄青霉素7、磺胺类药物不良反应不包括（） A、造血系统受损 B、过敏反应 C、神经系统反应 D、促 VitB1 和 Vit B6 排泄 E、肾损害8、下述不属于氟喹诺酮类（） A、是新一代的喹诺酮类 B、