输血质量控制管理办法.pdf
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1、输血质量控制管理办法输血质量控制管理办法1 1成立管理组织,并制定规范的临床输血程序成立管理组织,并制定规范的临床输血程序1.1成立临床输血的管理组织根据卫生部医疗机构临床用血管理办法(试行)的要求,我院成立了以业务院长为主任委员、医务科、输血科和相关临床科室负责人组成的临床输血管理委员会, 负责我院临床用血的管理和技术指导, 开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。1.2制定临床输血工作程序临床输血管理委员会依照临床输血技术规范的规定,结合实际,制定了我院临床输血工作程序如下:输血前与患者或其家属谈话征得同意,并签订输血治疗同意书填写临床输血申请单,连同受血者血样于预定输血日前送交输血科备血
2、(双方逐项核对)输血科核对受血者和供血者血样,复查二者 ABO 血型(正、反),并常规检查患者 Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时 Rh(D)检查可除外),交叉配血及血样保存发血,由病区医护人员取血,取血与发血双方共同核对并签字输血,输血前4 项核对;输血时床边8 项核对输血观察、速度调整、必要时处置输血完毕,将交叉配血报告单贴在病历中, 填写输血反应卡将输血反应卡和血袋送回输血科保存(至少保存 1 d)。2 2输血的重要环节与关键要素的控制输血的重要环节与关键要素的控制2.1输血前的谈话,并签订输血治疗同意书。对患者进行输血前 HBsAg、抗 HCV、抗 HIV 和梅毒等检查。2.2确定
3、输血后,填写临床输血申请单。2.3由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科,双方进行逐项核对并签字。2.4受血者配血试验的血样必须是输血前 3 天之内的。交叉配血试验除了盐水介质法外,还应采用非盐水介质法,并由他人或自己核查交叉配血试验 1 次。配血后的血样必须于 4 保存 7 d 以上。2.5对有输血史、妊娠史或短期内需要多次输血者必须按全国临床检验操作规程的规定作抗体筛选试验。2.6配血合格后,由病区医护人员到输血科取血,取血与发血双方共同核对患者姓名、性别、病案号、病室、床号、血型、血液有效期和配血试验结果,以及血液外观等,准确无误,双方共同签字后方可发血。2.7输血前由
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