2021年天津执业药师(西药)考试真题卷（4）.docx

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1、2021年天津执业药师(西药)考试真题卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.静脉注射某药，X060mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L2.精密量取,时应选用的计量器具是A.量筒B.称量瓶C.分析天平D.移液管E.量杯3.醋酸地塞米松的红外光吸收图谱中，归属于酮羰基的伸缩振动（C=O）的峰位是A.3500cm-1B.1660cm-1C.1130cm-1D.1055cm-1E.885cm-14.非水碱量法用

2、的溶剂是A.硝酸B.高氯酸C.盐酸D.冰醋酸E.氨水5.临床治疗药物监测常用的标本是A.脏器B.组织C.血浆D.汗液E.唾液6.VC含量测定方法A.碘量法B.非水溶液滴定法C.高效液相色谱法D.毛细管电泳法E.气相色谱法7.以下不是滴定分析指示剂的有A.溴化钾B.甲基红C.溴酚蓝D.结晶紫E.酚酞8.硝苯地平药物含量测定使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.溴酸钾滴定液C.硫酸铈滴定液D.硫代硫酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸二钠滴定液9.国家药品标准中，原料药的含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0%10.通过抑制黄嘌呤氧化酶

3、减少尿酸生成的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬11.在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素12.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体(称654-1)，合成品为外消旋体(称654-2)，临床上用于解痉的药物是A.硫酸阿托品B.氢溴酸山莨菪碱C.丁溴东莨菪碱D.氢溴酸东莨菪碱E.溴丙胺太林13.既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物为A.双氯芬酸钠B.萘丁美酮C.布洛芬D.美洛昔康E.塞来昔布14

4、.为取代苯甲酸衍生物，分子中含有一个手性碳，S-异构本的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药物是A.米格列奈B.那格列奈C.盐酸吡格列酮D.瑞格列奈E.格列吡嗪15.结构中含有两个手性碳原子，有三个异构体的药物是A.左氧氟沙星B.盐酸乙胺丁醇C.利巴韦林D.齐多夫定E.氯霉素16.属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆17.酸类药物制成酯类后其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易透过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物增强18.巴比

5、妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥（pKa7.9）B.司可巴比妥（pKa7.9）C.戊巴比妥（pKa8.0）D.海索比妥（pKa8.4）E.苯巴比妥（pKa7.3）19.下列剂型中，既可内服又可外用的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂20.下列的辅料中不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油21.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠22.属于肝药酶

6、抑制剂药物的是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平23.某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间是A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时24.测定庆大霉素含量的方法是A.分子排阻色谱法B.四氮唑比色法C.抗生素微生物法D.氧瓶燃烧比色法E.红外分光光度法25.阿司匹林的含量测定A.酸碱滴定B.非水滴定C.氧化还原D.气相色谱E.高效液相色谱26.属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗27.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.与靶酶DNA聚

7、合酶作用强、抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期34小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液28.含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物是A.奥沙西泮B.三唑仑C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆29.将噻吗洛尔（pKa=9.2，lgP=0.04）制成丁酰噻吗洛尔（lgP=2.08）的目的是A.改善药物的水溶性B.提高药物的稳定性C.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收性E.增加药物对特定部位作用的选择性30.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛31.下列关于口服缓控

8、释制剂的处方设计错误的是A.剂量调整的灵活性低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控剂的设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓控释制剂D.口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度比口服缓控释制剂应大于普通制剂32.阿司匹林可以用三氯化铁鉴别的原理是A.三氯化铁被还原而显色B.阿司匹林被氧化而显色C.阿司匹林与三价铁配位而显色D.阿司匹林水解产物水杨酸与三价铁配位而显色E.阿司匹林水解产物水杨酸被氧化而显色33.中国药典的组成A.一二三部组成B.一二三四部组成C.一二三四部及增补本组成D.一二三四部及生化34.用亚硝酸钠滴定法测磺胺嘧啶药物含量时

9、，指示A.淀粉指示剂指示终点B.结晶紫指示剂指示终点C.酚酞指示剂指示终点D.永停滴定法E.滴定剂自身指示剂35.非水碱量法中所用的指示液A.结晶紫B.碘化钾-淀粉C.荧光黄D.酚酞E.邻二氮菲36.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg37.弱碱性有机药物含量测定宜选用A.非水溶液滴定法B.配位滴定法C.铈量法D.碘量法E.亚硝酸钠滴定法38.含芳伯氨基药物含量测定宜选用A.非水溶液滴定法B.配位滴定法C.铈量法D.碘量法E

10、.亚硝酸钠滴定法39.因左旋体引起不良反应，所以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮40.根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A.1-乙基-3-羧基B.3-羧基-4-羰基C.3-羧基-6-氟D.6-氟-7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代41.口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮42.可以降低血尿酸水平，但升高尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.呋塞米E.布洛芬43.患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时

11、伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是A.硝苯地平B.双氯芬酸C.雷尼替丁D.格列齐特E.二甲双胍44.治疗支气管哮喘应选用A.新斯的明B.阿托品C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.酚妥拉明45.通过阻断延脑催吐化学感受区（CTI）D2受体而止吐的药物是A.多潘立酮B.昂丹司琼C.甲氧氯普胺D.西沙比利E.奥美拉唑46.具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是A.普罗帕酮B.美西律C.地尔硫D.维拉帕米E.胺碘酮47.用于低分子肝素过量时解救的药品是A.氨甲环酸B.酚磺乙胺C.维生素K1D.鱼精蛋白E.血凝酶48.服用华法林初期，应当每日监测凝血指标，将国际标准化比值（INR）目

12、标值控制在A.2.03.0B.3.04.0C.4.05.0D.5.06.0E.7.08.049.属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是A.依诺肝素B.肝素C.华法林D.利伐沙班E.达比加群酯50.服用时必须保持坐位或立位、空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床的药品是A.依降钙素B.依普黄酮C.雷洛昔芬D.阿仑膦酸钠E.阿法骨化醇第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页