2021主管药师(西药)考试真题卷（6）.docx

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1、2021主管药师(西药)考试真题卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列不能作为皮质激素类药物含量测定的比色法是A.四氮唑比色法B.异烟肼比色法C.Kober比色法D.酸性染料比色法E.以上都是2.醋酸地塞米松中硒的检查采用以下哪种方法A.氧瓶燃烧有机破坏后茜素氟蓝比色法测定B.氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定C.氧瓶燃烧有机破坏，加盐酸羟胺还原，与2,3-二氨基萘缩合，紫外法测定D.氧瓶燃烧有机破坏，加过氧化氢氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定E.用湿法有机破坏

2、，加过氧化氢氧化，与2，3-二氨基萘缩合，紫外法测定3.某药物的结构式如下，不可作为其鉴别反应的是A.B.与三氯化铁反应C.与甲醛-硫酸反应D.双缩脲反应E.硫酸-荧光反应4.下列药物需进行酮体检查的是A.黄体酮B.肾上腺素C.维生素ED.吡罗昔康E.睾酮5.可采用四氮唑比色法测定含量的药物是A.炔雌醇B.丙酸睾酮C.黄体酮D.雌二醇E.醋酸地塞米松6.能发生茚三铜显色反应的药物具有的分子结构是A.含有游离芳伯氨基结构B.含-氨基酸结构C.含有酮基结构D.含活泼亚甲基结构E.含有酰胺键7.甾体激素类药物的含量测定方法不包括A.四氮唑比色法B.Kober反应比色法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴

3、定法E.高效液相色谱法8.不能与氨制硝酸银反应生成银沉淀的有A.可的松B.炔雌醇C.醋酸地塞米松D.泼尼松E.以上都不是9.炔雌醇片的含量测定采用A.UV法B.红外分光光度法C.柯柏反应比色法D.分光光度法E.高效液相色谱法10.雌二醇与三氯化铁试液反应显色，因为其结构中含有A.羟基B.羧基C.C3上酚羟基D.甲基酮E.苯环11.炔雌醇的含量测定采用高效液相色谱法，内标物为A.氨试液B.苯丙酸诺龙C.己烯雌酚D.氢氧化四甲基铵E.醋酸甲地孕酮12.中国药典（2010年版）收载的甾体激素类药物的含量测定方法大多是A.异烟肼比色法B.四氮唑比色法C.紫外分光光度法D.HPLC法E.薄层色谱法13.

4、柯柏反应是指雌性激素与A.水-乙醇反应B.硫酸-乙醇反应C.乙醇-乙酸乙酯反应D.乙醇-丙酮反应E.苯-乙酸乙酯反应14.炔雌醇加硫酸溶解后，溶液显示是A.黄色B.血红色C.亮绿色D.橙红色E.紫色15.黄体酮的专属反应显蓝紫色，所用的试剂是A.斐林试剂B.亚硝基铁氰化物C.硫酸-甲醛D.铁氰化钾E.二氯靛酚钠16.黄体酮与亚硝酸基铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，是因为A.黄体酮含有-3-酮基B.黄体酮含有酚羟基C.黄体酮含有-醇酮基D.黄体酮含有羰基E.黄体酮含有甲酮基17.能与异烟肼作用的甾体激素类药物的基团是A.酮基B.酯基C.酚羟基D.甾体母核E.活泼次甲基18.下列不属于黄体酮

5、鉴别反应的是A.与亚硝基铁氰化钠的反应B.与硫酸的反应C.与异烟肼的反应D.红外光谱法E.以上都不是19.维生素B1的专属鉴别反应是A.硫色素-荧光反应B.二氯靛酚钠反应C.三氯化锑反应D.Kober反应E.茚三酮反应20.维生素B1的鉴别反应有A.与硝酸银试液的反应B.与二氯靛酚钠试液的反应C.硫色素反应D.分解反应E.红外光谱法21.中国药典采用非水溶液滴定法测定维生素A.酸碱指示剂B.喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂C.酚酞指示剂D.甲基红指示剂E.淀粉指示剂22.全反式维生素A醇的异丙醇溶液最大吸收波长在A.305 nmB.315 nmC.325 nmD.335 nmE.345 nm23.取

6、维生素A供试品1滴，加氯仿10 ml振摇使溶解，取出2滴，加氯仿2 ml与25%三氯化锑的氯仿溶液0.5 ml，即显示是A.蓝色B.红色C.黄色D.白色E.橙色24.药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项A.酸度B.生育酚C.苯酚D.有关物质E.残留溶剂25.药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加入正丁醇，显蓝色荧光的是A.维生素EB.维生素B1C.维生素DD.维生素AE.维生素C26.中国药典（2010年版）测定维生素E含量的内标物是A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.异三十烷E.十六酸十六醇酯27.下列关于显色反应的叙述中错误的是A.水杨酸的水溶液加三氯化铁试液，生成紫堇色的配位化

7、合物B.苯巴比妥可与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物C.维生素A在三氯化锑的无醇三氯甲烷溶液中显蓝色，后渐变成绿色D.奎宁水溶液中加入溴试液和氨试液呈翠绿色，加酸成中性变成蓝色，成酸性时则为紫红色E.麻黄碱遇硫酸铜和20%氢氧化钠溶液后显紫槿色28.中国药典把残留溶剂分为三类，下列溶剂中属于第三类的是A.苯B.甲苯C.乙酸乙酯D.甲醇E.乙腈29.Vitali反应可鉴别的药物不包括A.氢溴酸山莨菪碱B.磷酸可待因C.硫酸奎尼丁D.硫酸阿托品E.利血平30.体内药物分析在医院药学中的应用不包括A.治疗药物监测、给药方案个体化及药物代谢动力学的研究和服务B.药物滥用监测C.临床毒物分析D.新药的药

8、物动力学与生物药剂学研究E.药物疗效监测31.下列哪一项是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备D.样品的分析E.蛋白质的去除32.常用的生物样品有血液，尿液，唾液等，血样里最常用的是A.血浆B.血清C.全血D.红细胞E.白细胞33.去除体内样品中蛋白质的方法不包括A.溶剂沉淀法B.中性盐析法C.强酸沉淀法D.强碱沉淀法E.热凝固法34.生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括A.使药物变成具有能被分离的性质B.提高检测的灵敏度C.增强药物的稳定性D.提高对光学异构体分离的能力E.增大药物的浓度35.在测定血样时，去除蛋白质的目的

9、不包括以下哪项A.可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度B.可预防提取过程中蛋白质发泡C.减少乳化形成D.可以保护仪器性能，延长使用期限E.可使离子型的药物释放，方便测定36.去除生物样品中蛋白质，可选择加入的有机溶剂不包括A.乙腈B.乙醇C.丙酮D.乙酸乙酯E.甲醇37.对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是A.多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质B.水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取C.当碱性药物在碱性pH不稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取D.

10、挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干E.对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂38.体内样品处理的常用方法不包括A.去除蛋白质法B.缀合物水解法C.毛细管电泳法D.分离纯化与浓集法E.化学衍生化法39.生物样品在萃取过程中，为加快溶剂的挥发，可以将离心试管至于一定的水温中，这要求生物样品必须是A.对热不稳定的组分B.容易随气流挥发的组分C.对热稳定的组分D.易于变性的组分E.易于分解的组分40.体内样品分析中常用的检测方法不包括A.色谱分析法B.质谱分析法C.放射免疫分析法D.酶免疫分析法E.生物学方法41.对生物样品检测方法的要求，下面哪种说法是正确的A.高灵敏度、高

11、精密度B.高专属性、高灵敏度C.高准确度、高专属性D.高稳定性、高准确度E.高专属性、高精密度42.能达到一定精密度、准确度和线性的前提下，分析方法适用的高低限浓度或量的区间称为A.精密度B.准确度C.耐用性D.线性E.范围43.以下关于定量限的叙述错误的是A.常用信噪比确定定量限B.一般以信噪比1:10时相应的浓度确定定量限C.一般以注入仪器的量确定定量限D.定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有E.一定的准确度和精密度44.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是指A.准确度B.精密度C.专属性D.线性E.耐用性45.生物样品测定方法要求专属性

12、，下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图46.下列关于精密度的说法，错误的是A.精密度为在确定分析条件下，相同介质中相同浓度样品的一系列测量值的分散程度B.精密度为在确定的分析条件下，测量值与真实值的接近程度C.选择3个浓度的质控样品考察精密度D.低浓度选择在定量下限附近，高浓度接近于标准曲线的上限附近，中间选一个浓度E.每一批浓度每批至少测定5个样品

13、47.维生素C与硝酸银反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有A.环己烯基B.伯醇基C.仲醇基D.烯二醇基E.环氧基48.异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.共轭系统E.酰胺基49.硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的A.碱性差异B.对光选择吸收性质差异C.溶解度差异D.旋光性差异E.吸附性差异50.阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为A.呈深紫色B.呈橙红色C.呈红色D.呈蓝色E.生成白色沉淀第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页