2021年执业药师(西药)考试模拟卷(1).docx
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1、2021年执业药师(西药)考试模拟卷(1)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.药品库房的湿度保持在45%75%,温度应低于20的是( )A:医药商业B:冷库C:阴凉库D:常温库E:六专放 2.处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是( )A:有奖销售B:附赠药品C:作为礼品D:有奖销售、附赠药品和礼品等E:降低、打折 3.某药品批号为990514,有效期为3年,医院药房于1999年11月17日分装,分装后该药品的有效期终止日期是( )A:2002年11月17日B:2002年11月
2、16日C:2002年5月13日D:2002年5月14日E:2002年5月15日 4.药品检验原始记录要保留( )A:3日常用量B:5日常用量C:7日常用量D:2年E:3年 5.配药或配方、发药又称为调配处方是( )A:医院药事管理B:处方C:调剂D:协定处方E:临床药学 6.第二类精神药品的处方,每次不超过( )A:3日常用量B:5日常用量C:7日常用量D:2年E:3年 7.凭“麻醉药品专用卡”到指定医疗单位开方取药,一次取药最多为( )A:3日常用量B:5日常用量C:7日常用量D:2年E:3年 8.不属于国家药物政策的目标的是A:基本药物的可获得性B:保证向公众提供安全、有效的药品C:加强对
3、药物研制、生产、经营的科学监管D:保证向公众提供质量合格的药品E:保证合理用药 9.处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的标签和说明书必须经( )A:印有国家指定的非处方药专有标记B:省级药品监督管理部门批准C:附有标签和说明书D:国家药品监督管理局批准E:具有药品经营企业许可证 10.处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的包装上必须( )A:印有国家指定的非处方药专有标记B:省级药品监督管理部门批准C:附有标签和说明书D:国家药品监督管理局批准E:具有药品经营企业许可证 11.处方药与非处方药分类管理办法规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须( )A:印有国家指定的非处方药专有标记
4、B:省级以上药品监督管理部门批准C:附有标签和说明书D:国家药品监督管理局批准E:具有药品经营企业许可证 12.处方药与非处方药分类管理办法规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须( )A:印有国家指定的非处方药专有标记B:省级以上药品监督管理部门批准C:附有标签和说明书D:国家药品监督管理局批准E:具有药品经营企业许可证 13.日本药局方缩写为A:USPB:hPC:PD:JPE:Ph、Eur 14.碳酸锂主要用于( )A:焦虑症B:躁狂症C:抑郁症D:精神分裂症E:以上都不对 15.下列哪个药物不属于三环类抗抑郁药( )A:马普替林B:丙米嗪C:氯米帕明D:多塞平E:阿米替林 16.药典规定
5、取用量为“约”若干时,指取用量不得超过规定量的A:0.1%B:1%C:5%D:10%E:2% 17.中国药典凡例中主要内容是A:叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定B:药典中所用标准溶液的配制与标定C:药典中所用的分析方法及方法验证D:药典中所用的指示剂的配制E:药典中所用的试液的配制 18.干燥失重测定法中,常取供试品约1g,精密称定 ,在规定条件下干燥至恒重,所谓恒重是指A:连续二次干燥后的重量差异在0.3mg以下B:第二次干燥后的重量比前一次少0.4mg以C:连续二次干燥后的重量差异在0.5mg以下D:最后二次干燥后的重量相等E:干燥前后的重量差异在0.3mg以下 19.药典规定精密
6、称定,是指称量时A:须用半微量分析天平称准至0.01mgB:须用一等分析天平称准至0.1mgC:须称准四位有效数D:不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E:或者用标准天平称准至0.1mg 20.中国药品生物制品检定所的职责包括A:承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复检工作B:制定和修订中国药典及各类药品标准C:为药品注册提供技术审评支持D:承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务的组织工作E:进行药品注册 21.药品供应保障体系的基础是A:国家基本药物制度B:药品储备制度C:药品生产流通管理体制D:药品质量保障体系E:药品监督管理体制 22.基本医疗卫生制度的四大体
7、系不包括A:公共卫生服务体系B:医药卫生管理体系C:医疗服务体系D:医疗保障体系E:药品供应保障体系 23.下列不属于深化医药卫生体制改革基本原则强调的内容的是A:坚持以人为本,把维护人民健康权益放在第一位B:坚持立足国情,建立中国特色医药卫生体制C:坚持从实际出发,着力解决医药卫生事业中存在的突出问题D:坚持公平与效率统一,政府主导与发挥市场机制作用相结合E:坚持统筹兼顾,把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来 24.右旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下精密量取本品10m1,置25m1量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,按规定方法测得旋光度为+已知右旋糖酐20的比旋度为 ,其注射液
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