2021云南执业药师(西药)考试真题卷（4）.docx

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1、2021云南执业药师(西药)考试真题卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.影响药物增溶量的因素不包括A增溶剂的种类B搅拌速度C药物的性质D增溶剂加入的顺序E增溶剂的用量 2.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A物料内部的水分及时补充到物料的表面B改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D提高物料的温度可以加快干燥速率E改善物料的分散程度可以加快干燥速率 3.影响药物稳定性的环境因素不包括（）A温度BpH值C光线D空气中的氧

2、E包装材料4.冷冻干燥制品的正确制备过程是A预冻测定产品低共熔点升华干燥再干燥B预冻升华干燥测定产品低共熔点再干燥C测定产品低兵熔点预冻升华干燥再干燥D测定产品低共熔点升华干燥预冻再干燥E测定产品低共熔点干燥预冻升华再干燥 5.液体制剂特点的正确表述是A不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E某些固体药物制成液体制剂后，生物利用度降低 6.下述制剂不得添加抑菌剂的是A用于全身治疗的栓剂B用于局部治疗的软膏剂C用于创伤的眼膏剂D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂

3、7.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是A使成球状晶B经济C达到无菌要求D使成粒状晶E脱色 8.有关涂膜剂的不正确表述是A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B使用方便C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等 9.不影响散剂混合质量的因素是A组分的比例B各组分的色泽C组分的堆密度D含易吸潮性成分E组分的吸湿性与带电性 10.下列有关置换价的正确表述是A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值 11.有关

4、乳剂特点的错误表述是A乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C油性药物制咸乳剂能保证剂量准确、使用方便D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E静脉注射乳剂具有一定的靶向性 12.关于糖浆剂的错误表述是A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B含蔗糖85(gg)的水溶液称为单糖浆C低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂 13.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A对羟基茴香醚(BHA)B亚硫酸钠C焦亚硫酸钠D生育酚E硫代硫酸钠 14.碘酊处方中，碘化钾的作用是

5、A着色B乳化C增溶D助溶E矫味 15.微型胶囊的特点不包括A可提高药物的稳定性B可掩盖药物的不良臭味C可使液态药物固态化D能使药物迅速到达作用部位E减少药物的配伍变化 16.包合物是由主分子和客分子构成的A溶剂化物B分子胶囊C共聚物D低共熔物E化合物 17.口服缓控释制剂的特点不包括A可减少给药次数B可提高病人的服药顺应性C可避免或减少血药浓度的峰谷现象D有利于降低肝首过效应E有利于降低药物的毒副作用 18.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A多储库型B微储库型C黏胶分散型D微孔音架型E聚合物骨架型 19.脂质体的制备方法不包括A冷冻干燥法B逆相蒸发法C辐射交联法D注入法E超声波分散法

6、20.关于药物采用简单被动转运的错误表述是A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B药物顺农度差转运C膜对通过的药物量无饱和现象D无竞争性抑制作用E需要载体参与 21.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99所需半衰期的个数为A8B664C5D332E1 22.关于配伍变化的错误表述是A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用 23.枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是A含有4-苯基哌啶结

7、构B合有4-苯胺基哌啶结构C含有苯吗喃结构D合有吗啡喃结构E含有氨基酮结构 24.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是A苯妥英钠B苯巴比妥C艾司唑仑D盐酸阿米替林E氟西汀 25.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是AN - 乙酰半胱氨酸B半胱氨酸C谷氨酸D谷胱甘肽EN - 乙酰甘氨酸 26.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A醋酸苯酯B水杨酸C乙酰水杨酸酐D乙酰水扬酸苯酯E水杨酸苯酯 27.对盐酸可乐定阐述不正确的是A2受体激动剂B抗高血压药物C分子结构中含2，6 - 二氯苯基D分子结构中含噻唑环E分子有两种互变异构体 28.用作镇痛药的H1受体拮抗剂是A盐酸纳洛酮B盐

8、酸哌替啶C盐酸曲马多D磷酸可待因E苯噻啶 29.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A尼莫地平B尼群地平C氨氯地平D硝苯地平E硝苯啶 30.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱B苯磺顺阿曲库铵C泮库溴铵D溴新斯的明E溴丙胺太林 31.西米替丁A对热不稳定B在过量的盐酸中比较稳定C口服吸收不好，只能注射给药D与雌激素受体有亲和作用而产生副反应E极性较小，脂溶性较大 32.青蒿素的化学结构是（）A.B.C.D.E.33.不含咪唑环的抗真菌药物是（）A酮康唑B克霉唑C伊曲康唑D咪康唑E噬康唑34.引起青霉素过敏的主要原因是A青霉素本身为致敏原B合成、生产过程中引入的杂质

9、青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致 35.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是（）A.B.C.D.E.36.昂丹司琼具有的特点为A有二个手性碳原于，R、S体的活性较大B有二个手性碳原子，S、R体的活性较大C有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大D有一个手性碳原子，S体的活性较大E有一个手性碳原子，R体的活性较大 37.维生素A异构体中活性最强的结构是（）A.B.C.D.E.38.可能成为制备冰毒的原料的药物是A盐酸哌替啶B盐酸伪麻黄碱C盐酸克伦特罗D盐酸普萘洛尔E阿替洛尔 39.锑盐干扰时砷盐的检查AAg(DDC)吡啶试液B砷斑C白田道夫法D

10、微孔滤膜法E过硫酸铵40.铁盐的检查AAg(DDC)吡啶试液B砷斑C白田道夫法D微孔滤膜法E过硫酸铵41.二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐AAg(DDC)吡啶试液B砷斑C白田道夫法D微孔滤膜法E过硫酸铵42.古蔡法检查砷盐AAg(DDC)吡啶试液B砷斑C白田道夫法D微孔滤膜法E过硫酸铵43.铁盐检查时，若硫氰酸铁的颜色较浅或供试液管与对照液管色调不一致，则应采用A外消法B内消法C萃取法D配位反应呈色法E比浊度法44.硫酸盐的检查方法是A外消法B内消法C萃取法D配位反应呈色法E比浊度法45.氯化物检查时，若药物溶液有颜色，消除其干扰的方法应采用A外消法B内消法C萃取法D配位反应呈色法E比浊度法4

11、6.溶液澄清度的检查A砷斑B于510nm波长处测吸收度C标准比色液D浊度标准液E标准铅溶液47.重金属检查时，若供试液有颜色，消除其干扰的方法首先应采用A外消法B内消法C萃取法D配位反应呈色法E比浊度法48.Ag(DDC)法检查砷盐A砷斑B于510nm波长处测吸收度C标准比色液D浊度标准液E标准铅溶液49.用于在水或乙醇中难溶的药物及能与重金属离子形成配位化合物而干扰检查的药物中重金属的检查A第一法(硫代乙酰胺法)B第二法(炽灼破坏后检查法)C第三法(不溶于稀酸而溶于碱液中药物的检查法)D第四法(微孔滤膜法)EAg(DDC)法50.含重金属杂质量微(25g)的药物中重金属的检查A第一法(硫代乙酰胺法)B第二法(炽灼破坏后检查法)C第三法(不溶于稀酸而溶于碱液中药物的检查法)D第四法(微孔滤膜法)EAg(DDC)法第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页