2021年吉林主管药师(西药)考试真题卷（1）.docx

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1、2021年吉林主管药师(西药)考试真题卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.对罗格列酮描述正确的是A.属于磺酰胺类降糖药B.作用机制是刺激胰岛素分泌C.主要用于2型糖尿病D.难溶于水E.口服吸收不好2.下列哪项不是甾体化合物的结构特点A.由A、B、C、D四个环稠合而成B.具环戊烷并多氢菲母核C.C17位常有碳链或含氧基团D.3位是羟基E.母核是5-孕甾烷、5-雄甾烷和5-雌甾烷3.对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，不能增强活性A.C1位引入双键B.C6位引入氟原子C.

2、11位引入二甲氨基苯基D.C16位引入甲基或羟基E.C9位引入-氟原子4.下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点A.具4烯-3，20-二酮B.具有孕甾烷母核C.糖皮质激素有C17-羟基，C11-氨基D.糖皮质激素有C17-羟基，C11-羟基或羰基E.盐皮质激素C17无羟基5.下列哪项是地塞米松的化学结构式A.B.C.D.E.6.下列哪项不是雌激素的化学结构特征A.环为芳环B.C3位有羟基C.C19位无甲基D.母体为雌甾烷E.A环有3烯4酮7.下列哪个结构中20位具有甲基酮，可与高铁离子络合A.黄体酮B.炔诺酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.雌二醇8.以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.C-6

3、位引入烷基或卤素B.在6，7位间引入双键C.18位引入甲基D.20位羰基还原成羟基E.在17位引入乙酰氧基9.以下哪个不是肾上腺皮质激素A.醋酸地塞米松B.醋酸氢化可的松C.醋酸泼尼松D.米非司酮E.倍他米松10.以下哪个与米非司酮无关A.17位为丙炔基B.C9，C10位引入双键C.可以抗早孕D.16位引入羟基E.11位引入二甲氨基苯基11.下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢B.分子中有烷基化部分C.载体部分可提高药物选择性D.作用机制是烷化作用E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺12.下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药A.环磷酰胺B.卡莫氟C.紫杉醇D.阿糖胞苷E.顺铂1

4、3.氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.阿糖胞苷D.巯嘌呤E.多柔比星(阿霉素)14.以下哪个药物结晶含水，失水可液化A.阿糖胞苷B.卡莫司汀C.紫杉醇D.环磷酰胺E.卡莫氟15.对卡莫司汀表述不正确的是A.适用于中枢神经系统肿瘤B.属于氮芥类C.碱性溶液中分解放出二氧化碳和氮气D.是烷化剂类E.含亚硝基脲16.以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.塞替哌D.巯嘌呤E.卡莫氟17.以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关A.加溴水使溴水褪色B.属于抗代谢类抗肿瘤药C.对酸碱较稳定D.加亚硫酸氢钠会降解E.是治疗实体癌的首选药18.下列哪种药物在体内代谢成

5、氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用A.氮芥B.卡莫氟C.阿糖胞苷D.卡莫司汀E.巯嘌呤19.以下哪项与盐酸阿糖胞苷有关A.迅速被代谢失去活性B.结构中含有氮芥基团C.是肺癌首选药D.经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用E.为嘌呤拮抗物20.以下哪项是目前首选的抗艾滋病药物最准确的分类A.核苷类和开环核苷类B.抗生素类和天然植物类C.逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂D.蛋白酶抑制剂和核苷类E.多肽和非核苷类21.以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系A.3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B.5位有烷基取代时活性增加C.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D.6位F取代可增强对细胞的通透性E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性22

6、.以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团A.1位乙基B.2位羰基C.5位氟D.3位羧基4位羰基E.8位哌嗪23.第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是A.与其他抗菌药无交叉过敏B.超广谱抗感染药C.对革兰阳性菌活性强D.对革兰阴性菌活性强E.具良好的组织渗透性24.喹诺酮类抗菌药是对哪个酶的抑制作用A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.逆转录酶D.拓扑异构酶E.蛋白酶25.指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似A.氟康唑B.金刚烷胺C.甲氧苄啶D.左氧氟沙星E.乙胺丁醇26.对抗结核药的描述哪项不正确A.抗结核药易产生耐药性B.链霉素是氨基糖苷类抗生素C.利福平是合成类抗结核药D.异烟肼应空腹使用E.

7、乙胺丁醇可用于肺外结核27.哪个药物具有2个手性碳原子，但却只有3个异构体A.麻黄碱B.维生素CC.乙胺丁醇D.氯霉素E.磺胺嘧啶28.下列哪项与异烟肼不符A.可水解生成烟酰胺和肼B.可产生耐药性C.不溶于水D.生产中要避免与金属器具接触E.大部分代谢产物无活性29.哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶A.磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C.磺胺嘧啶和克拉维酸D.磺胺甲噁唑和丙磺舒E.甲氧苄啶和克拉维酸30.以下哪种药物不具有酸碱两性A.对氨基水杨酸B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.环丙沙星E.磺胺甲噁唑31.下列哪项符合磺胺类药物的构效关系A.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于

8、间位活性最强B.苯环上有其他取代基替代氨基活性增大C.磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强D.磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强E.芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位32.酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗A.前列腺癌B.乳腺癌C.肺结核D.肺炎E.淋巴癌33.下列化学结构是哪个药物的A.头孢哌酮钠B.青霉素钠C.阿莫西林D.头孢噻肟钠E.苯唑西林钠34.青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应A.分解成青霉噻唑酸B.6-氨基上酰基侧链水解C.-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排E.钠盐被酸中和成游离羧酸35.下列哪种药物的侧链是对羟基苯甘氨酸，发生聚合反应的速度比氨苄西林快A.苯唑西林钠B.阿

9、莫西林C.氯唑西林钠D.非萘西林E.青霉素36.下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色A.头孢噻肟钠B.头孢曲松C.头孢吡肟D.头孢氨苄E.头孢哌酮37.青霉素6位引入哪个基团，可得到耐酸的青霉素A.青霉醛B.吸电子基因C.引入甲氧基D.引入-NH2E.引入-COOH38.下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢噻肟钠E.多西环素39.下列哪项不符合四环素类的特点A.为酸碱两性药物B.多西环素的血药浓度低C.天然四环素类易产生耐药性D.可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E.6位除去羟基得到长效的四环素40.下列哪项不符合红霉素的特点A.为1

10、5元大环内酯类抗生素B.为碱性化合物C.对酸不稳定D.遇酸易发生苷键水解E.是耐药溶血性链球菌感染的首选药41.下列哪种药物有4个旋光异构体，而只有1R，2R-D(-)异构体有抗菌活性A.青霉素VB.阿奇霉素C.氯霉素D.红霉素E.罗红霉素42.下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定A.氯霉素B.多西环素C.红霉素D.氨曲南E.舒巴坦43.下列哪种药物是广谱的酶抑制剂A.氯霉素B.多西环素C.红霉素D.氨曲南E.舒巴坦44.维生素A具有多烯醇的结构，下列哪种是其最稳定的结构A.全反式B.全顺式C.2顺式D.6顺式E.4顺式45.下列哪项是关于维生素D3的正确描述A.在体内转化为25-OH维生素

11、D产生活性B.在体内转化为1，25-OH维生素D产生活性C.在体内转化为1-OH维生素D产生活性D.可以直接产生活性E.可治疗夜盲症46.维生素E不具有下列哪种性质A.侧链叔碳原子易氧化B.酯键易水解失去活性C.易溶于水D.用于习惯性流产E.天然产物为右旋体47.下列哪项是维生素K3的性质A.分子中有多个手性碳B.与氧作用亚硫酸氢钠分解，甲萘醌从溶液中析出C.水溶性维生素D.可治疗恶心和妊娠呕吐E.对光较稳定48.下列哪项与维生素B2无关A.可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎B.饱和水溶液呈黄绿色荧光C.对光不稳定，易分解D.为两性化合物E.易溶于水49.下列哪种药物的水溶液显碱性，可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎A.维生素AB.维生素K3C.维生素D3D.维生素CE.维生素B650.下列哪种药物与2，6-二氯对苯醌反应，先生成蓝色化合物A.维生素AB.维生素K3C.维生素D3D.维生素EE.维生素B6第15页 共15页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页