2021年宁夏执业药师考试真题卷（9）.docx

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1、2021年宁夏执业药师考试真题卷（9）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.拮抗参数(pA2)的定义是A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数 2.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A药物的作用强度B药物是否具有亲和力C药物的剂量大小D药物的脂溶性E

2、药物是否具有内在活性 3.按一级动力学消除的药物，其t1/2A随给药剂量而变B固定不变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长 4.在碱性尿液中弱碱性药物A解离的少，再吸收多，排泄慢B解离的多，再吸收少，排泄快C解离的少，再吸收少，排泄快D解离的多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不变 5.下列5种药物中，治疗指数最大的是A甲药LD5050mg,ED50100mgB乙药LD50100mg,ED5050mgC丙药LD50500mg,ED50250mgD丁药LD5050mg,ED5010mgE戊药LD50100mg,ED5025mg 6.生物利用度是指A口服药物被机体吸收利用的程度B口服药物

3、被机体吸收利用的速度C注射药物被机体吸收利用的程度D药物在体内消除的百分率E到达血循环内药物的百分率 7.药物经一级动力学消除的特点是A恒量消除，半衰期恒定B恒量消除，半衰期不恒定C恒比消除，半衰期恒定D恒比消除，半衰期不恒定E消除速率与给药剂量无关 8.药物的安全范围是指AED50与LD50之间的距离BED95与LD5之间的距离CED5与LD95之间的距离DED10与LDl0之间的距离EED95与LD50之间的距离 9.用药的间隔时间主要取决于A药物与血浆蛋白的结合率B药物的吸收速度C药物的排泄速度D药物的消除速度E药物的分布速度 10.下列有关胎盘屏障的叙述错误的是A是胎盘绒毛与子宫血窦间

4、的屏障B通透性与一般毛细血管相同C几乎所有药物均可通过D可阻止药物从母体进入胎儿血循环中E妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物 11.药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物A与50%受体结合的剂量B引起最大效应50%的剂量C引起50%动物死亡的剂量D引起50%动物阳性反应的剂量E50%动物可能无效的剂量 12.某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A6小时B10小时C15小时D20小时E25小时 13.某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除A6小时B10小时C15小时D20小时E24小时 14.半数有效量(ED50)是A引

5、起50%动物死亡的剂量B引起50%动物中毒的剂量C引起50%动物产生阳性反应的剂量D和50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量 15.受体激动剂的特点是A与受体有亲和力，有内在活性B与受体无亲和力，有内在活性C与受体有亲和力，无内在活性D与受体有亲和力，有弱的内在活性E与受体有亲和力，有强的内在活性 16.下列关于药物不良反应的叙述错误的是A治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B难以避免，停药后可恢复C常因剂量过大引起D常因药物作用选择性低引起E不良反应与治疗目的是相对的 17.激动药是指药物与受体A有强亲和力，无内在活性B有弱亲和力，无内在活性C无亲和力，有内在活性D无亲和力，无内在

6、活性E有亲和力，有内在活性 18.机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A后遗效应B停药反应C特异质反应D不良反应E变态反应 19.下列哪个参数最能表示药物的安全性A最小有效量B极量C半数致死量D半数有效量E治疗指数 20.药物按零级动力学消除是指A吸收与代谢平衡B单位时间内消除恒定比例的药物C单位时间内消除恒定量的药物D血浆浓度达到稳定水平E药物完全消除 21.药物的治疗指数是指AED50与LD50的比BLD50与ED50的比CED95与LD5的比DED5与LD95的比EED99与LDl的比 22.下列有关生物利用度的叙述错误的是A它与药物的作用强度无关B它与药物的作用速度有关C首过消除对其有

7、影响D口服吸收的量与服药量之比E它与曲线下面积成正比 23.常用的表示药物安全性的参数是A半数致死量B半数有效量C治疗指数D最小有效量E极量 24.药物出现副作用的主要原因是A药物剂量过大B药物的选择性低C病人对药物过敏D药物代谢的慢E药物排泄的慢 25.药物产生不良反应的药理基础是A用药时间过长B组织器官对药物亲和力过高C机体敏感性太高D用药剂量过大E药物作用的选择性低 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.氯丙嗪的作用有A受体阻断作用B镇吐作用C抗抑郁作用D抗精神病作用E受体阻断作用 2.咖啡因的主要临床应用有A镇静催眠药过量所致循环衰竭B与麦角胺配伍治

8、疗偏头痛C小儿遗尿症D一氧化碳中毒E与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛 3.镇痛药的作用机制包括A中枢性镇痛作用B镇痛作用部位主要在外周C抑制P物质的释放D阻断痛觉传导E激动阿片受体 4.中枢抗胆碱药抗帕金森病的特点是A阻断黑质-纹状体胆碱受体B阻断中脑-边缘系统多巴胺受体C阻断中脑-皮质多巴胺受体D可用于抗精神病药引起的帕金森综合征E与左旋多巴合用，疗效提高 5.苯二氮草类药的药理作用是A抗焦虑作用B镇静催眠作用C抗惊厥抗癫D麻醉作用E中枢性肌肉松弛 6.解热镇痛抗炎药包括A甾体抗炎药B水杨酸类C苯胺类D吡唑酮类E其他抗炎有机酸类 7.下列药物中哪些具有肝药酶诱导作用A地西泮B苯巴比妥C氯霉素D

9、利福平E苯妥英钠 8.卡马西平用于治疗A混合型癫痫B大发作C小发作D精神运动性发作E伴有精神症状的癫痫 9.关于对乙酰氨基酚描述正确的是A解热镇痛B抗炎、抗风湿C抑制PG合成酶D影响血栓形成E抗过敏 10.抗帕金森病药包括以下几类A多巴胺受体阻断约B拟多巴胺类药C胆碱受体激动药D胆碱受体阻断药E拟胆碱药 11.苯二氮革类体内过程特点有A口服及肌肉给药吸收良好B口服后约1h达到血药峰浓度C血浆蛋白结合率高D可在脂肪组织中蓄积E主要以原形从肾排出 12.关于氯丙嗪的叙述正确的有A阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中D2受体B对正常人体温无影响C可用于治疗高血压D可试用于治疗巨人症E长期大量应用可产生

10、锥体外系反应 13.水杨酸类的抗炎作用与下列哪些机制有关A抑制免疫反应，缓解炎症反应B抑制血小板聚集C抑制细菌毒素和细胞结合，减轻细胞损害D抑制前列腺素合成和释放E抑制缓激肽的合成及组胺的释放 14.下列有关苯海索的叙述中，哪些是正确的A对抗精神病药引起的帕金森综合征无效B对帕金森病的疗效不如左旋多巴C对改善肌肉僵直及动作迟缓疗效好，而对肌肉震颤疗效差D外周抗胆碱作用是阿托品的1/101/3E有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应 15.下列叙述中正确的是A氯胺酮禁用于高血压和颅内压高的病人B氟烷禁用于难产和剖腹产病人C硫喷妥钠禁用于支气管哮喘病人D氧化亚氮对肝、肾有不良影响E恩氟烷可增加心肌对

11、儿茶酚胺的敏感性 16.吗啡对中枢神经系统的药理作用包括A镇痛、镇静B镇咳C抑制呼吸D瞳孔缩小E胆道平滑肌痉挛 17.关于苯二氮卓类，正确的叙述有A抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小B发挥镇静催眠作用时其安全范围较巴比妥类大C副作用较巴比妥类小D可用于癫痫持续状态E大量引起麻醉 18.下列阿司匹林叙述的正确项是A在肠道解离多，主要在胃吸收B大剂量时按零级动力学消除C酸性尿可促其排出D类风湿性关节炎的首选药E小剂量可预防心肌梗死 19.阿司匹林哮喘是由于下列哪些因素造成A阿司匹林与其抗体结合发生抗原-抗体反应B抑制PG合成C促进组胺释放D白三烯生成增加E直接收缩支气管 20.苯二氮卓类体内过程特点

12、有A口服及肌肉给药吸收良好B可在脂肪组织中蓄积C血浆蛋白结合率低D口服后约1小时达到血药峰浓度E主要以原型从肾脏排出 21.苯巴比妥可用于A失眠B麻醉前给药C破伤风D癫痫大发作E小儿高热惊厥 22.减轻阿司匹林对胃肠刺激反应，可采用A饭后服药B服用肠溶片C同服氢氧化铝D同服碳酸氢钠E小量多次服用 23.对苯二氮卓类的药理作用描述正确的有A抗惊厥和抗癫痫B抗焦虑C镇静催眠D中枢性肌肉松驰作用E抗抑郁 24.阿司匹林的水杨酸反应不包括A头痛、眩晕B血管神经性水肿C心律失常D听力减退，视力减退E体位性低血压 25.布洛芬的特点有A主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗B血浆蛋白结合串低C疗效并不优于乙酰水杨酸D为苯丙酸的衍生物E在滑膜腔保持高浓度第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页