2021年浙江初级药师(西药)考试考前冲刺卷.docx

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1、2021年浙江初级药师(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热变为黑色沉淀是A.维生素CB.水杨酸C.对乙酰氨基酚D.硫喷妥钠E.硝西泮2.采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为A.1.0%B.1.5%C.0.5%D.1.1%E.1.2%3.茚三酮试剂与下列药物显紫色的是A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.丁卡因

2、D.地西泮E.硝西泮4.罂粟酸在微酸性溶液中遇什么物质，生成红色的罂粟酸铁A.硫酸B.硝酸C.酚酞D.三氯化铁E.磷酸5.肾上腺素可与甲醛在硫酸中反应显A.玫瑰红B.紫色C.红色D.绿色E.黄色6.中国药典收载的芳胺类药物亚硝酸钠滴定法均采用什么法指示终点A.电位法B.永停滴定法C.外指示剂法D.内指示剂法E.以上答案都不正确7.巴比妥类药物与铜盐的反应加什么试液显紫色或生成紫色沉淀A.硫酸B.铜吡啶C.硝酸D.乙二胺E.氨气8.乙醇溶液的澄清度主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质A.苯巴比妥酸B.2-苯基丁酰胺C.2-苯基丁酰脲D.苯丙二酰脲E.酸性9.巴比妥类药物与什么溶液反应，可生成白色沉淀

3、，此沉淀能在氨试液中溶解A.醋酸钴B.硝酸汞C.硝酸钴D.硝酸银E.铜吡啶10.下列巴比妥类药物中与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物的是A.苯巴比妥B.司可巴比妥钠C.异戊巴比妥D.硫喷妥钠E.戊巴比妥11.药品标准中鉴别试验的意义在于A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构12.盐酸溶液(91000)系指A.盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液B.盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C.盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液D.盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液E.盐酸1.0ml加水1000ml制成

4、的溶液13.中国药典凡例规定：称取2.0g，系指称取重量可为A.1.52.5gB.1.62.4gC.1.452.45gD.1.952.05gE.1.962.04g14.异烟肼与香草醛反应，生成的异烟腙为A.红色B.紫色C.黄色D.绿色E.白色15.用紫外分光光度法对盐酸氯丙嗪注射液进行含量测定，测定波长为A.425nmB.306nmC.404nmD.254nmE.206nm16.药品检验工作程序A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D.取样、鉴别、检查、含量测定E.性状、鉴别、含量测定、报告17.用差示分光光

5、度法检查异烟肼中的游离肼，在参比溶液中需加入A.3%丙酮B.氯仿C.甲醇D.75%乙醇E.醋酸18.中国药典采用什么方法对尼可刹米中的有关物质进行检查A.高效液相色谱法B.紫外可见分光光度法C.纸色谱D.薄层色谱法E.可见分光光度法19.国内外药典标准中均规定对二氢吡啶类药物在避光的条件下进行有关物质检查，大多采用A.GCB.HPLC法C.可见分光光度法D.TLCE.PC（纸色谱）20.奎宁和奎尼丁分子中的哪一结构，经氯水（或溴水）氧化氯化，再以氨水处理缩合，生成绿色的二醌基亚胺的铵盐A.5-位含氧喹啉B.6-位含氧喹啉C.5-位含氮喹啉D.6-位含氮喹啉E.6-位含硫喹啉21.下列药物中可与

6、金属钯离子形成有色的配位化合物，但其氧化产物并无此反应的是A.硫酸阿托品B.氧氟沙星C.肾上腺素D.维生素AE.盐酸氯丙嗪22.溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，显不同颜色荧光的是A.苯并二氮杂类药物B.吩噻嗪类药物C.托烷类药物D.吡啶类药物E.维生素类药物23.崩解时限检查法中规定在规定条件下，崩解溶散成粉粒(或成碎粒)的大小为A.2.0mmB.1.0mmC.2.0mmD.1.5mmE.0.1mm24.中国药典(2010年版)规定崩解时限检查法为A.浆法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法25.中国药典目前共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版E.10版26.中国药典（2

7、015年版）规定，称取2.0g是指称取A.1.42.4gB.1.52.5gC.1.942.06gD.1.952.05gE.1.9952.005g27.我国首次将中国生物制品规程并入药典，设为中国药典三部的是哪年版A.1990年版B.1995年版C.2000年版D.2005年版E.2010年版28.中国药典中的精密称定指称取重量应准确至所取重量的A.10%B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一29.中国药典原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A.100%B.100.0%C.100.1%D.101.0%E.110.0%30.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于A

8、.0.2mgB.0.3mgC.0.4mgD.0.5mgE.0.6mg31.中国药典的凡例收载A.药品或制剂的质量标准B.制剂通则C.物理常数测定方法D.药物的术语简介E.汉语拼音索引32.中国药典的物理常数测定项目，未收载的是A.吸收系数B.比旋度C.相对密度D.溶解度E.馏程33.中国药典中常用的化学鉴别法为A.呈色反应鉴别法B.紫外光谱鉴别法C.红外光谱鉴别法D.生物学鉴别法E.色谱鉴别法34.紫外光谱鉴别法中常用的方法有A.规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度B.规定最大吸收波长C.规定最小吸收波长D.规定吸收系数E.规定吸光度35.属于色谱鉴别法的是A.IRB.UVC.TLC

9、D.生物学鉴别法E.酶分析鉴别法36.剩余滴定法测定药物含量的计算式为A.B.C.D.E.37.样品总件数为n，如按包装件数来取样，正确的是A.n300时，按随机取样B.n300时，按随机取样C.n300时，按随机取样D.n300时，按随机取样E.300n3时，随机取样38.原料药的含量测定首选的方法是A.红外分光光度法B.可见分光光度法C.紫外分光光度法D.色谱分析法E.容量分析法39.HPLC和GC均能使用的检测器是A.紫外检测器B.质谱检测器C.氢火焰离子化检测器D.蒸发光散射检测器E.二极管阵列检测器40.生物样品血液包括A.血清、红细胞、唾液B.血浆、血清、体液C.血浆、血清、血细胞

10、D.血浆、血清、全血E.血细胞、乳汁、脑脊液41.体内药物分析中去除蛋白质的方法为A.加入强酸法B.酶水解法C.液-液萃取法D.固相萃取法E.化学衍生化法42.体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是A.蛋白质的处理B.样品的采集C.样品的分析D.样品的贮藏E.样品的制备43.体内药物分析的对象主要是指A.人体B.动物C.器官D.组织E.机体44.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度称为A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限45.多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查B.溶出度检查C.微生物检查D.含量均匀度检查

11、E.重量差异和崩解时限检查46.采用鲎试剂法进行检查的是A.无菌B.微生物限度C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.细菌菌落47.鲎试剂用于检查的是A.热原B.无菌C.异常毒性D.细菌内毒素E.降压物质48.为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是A.泄漏率B.有效部位沉积率C.每揿主药含量D.每瓶总揿数E.喷射速率49.中国药典规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查50.中国药典溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页