2021年湖南执业兽医师考试真题卷（5）.docx

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1、2021年湖南执业兽医师考试真题卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.鸡皮肤上有肿瘤常见于_ A慢性鸡霍乱 B鸡马立克氏病 C传染性鼻炎 D禽流感 E以上都是 2.鸡咽喉黏膜白色针尖状结节常见于_ A维生素A缺乏症 B白喉型鸡痘 C鸡白痢 D鸡法氏囊病 E以上都是 3.猪鼻歪斜，颜面部变形见于_ A流感 B萎缩性鼻炎 C喘气病 D包涵体鼻炎 E以上都是 4.鸡马立克氏病也可以表现为鸡的_ A大肝病 B大脾病 C大肾病 D灰眼病 E白喉 5.对诊断狂犬病帮助最大的是_ A神经

2、症状 B神经细胞质中有内基氏小体(Negribody) C用电镜观察寻找病毒颗粒 D有狗咬伤史 E以上都不是 6.给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaH-CO3的目的是_ A增加抗菌作用 B加快药物的吸收 C加快药物的代谢 D防止结晶尿的形成 E防止药物排泄过快 7.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的_ A副作用 B变态反应 C毒性作用 D继发性反应 E特异质反应 8.四环素类药物的抗菌作用机制是抑制_ A细菌叶酸的合成 B细菌蛋白质的合成 C细菌细胞壁的合成 D细菌细胞膜的通透性 E细菌DNA回旋酶的合成 9.治疗犬蠕形螨病的首选药物是_ A吡喹酮 B三氮脒 C伊维菌素 D左

3、旋咪唑 E氯硝柳胺 10.具有抗球虫作用的药物是_ A伊维菌素 B多西环素 C莫能菌素 D大观霉素 E泰乐菌素 11.肾上腺素适合于治疗动物的_ A心律失常 B心跳骤停 C急性心力衰竭 D慢性心力衰竭 E充血性心力衰竭 12.适用于表面麻醉的药物是_ A丁卡因 B咖啡因 C戊巴比妥 D普鲁卡因 E硫喷妥钠 13.临床上常用的吸入性麻醉药是_ A丙泊酚 B异氟醚 C水合氯醛 D硫喷妥钠 E普鲁卡因 14.氟尼新葡甲胺的药理作用不包括_ A解热 B镇静 C抗炎 D镇痛 E抗风湿 15.抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是_ A增强机体的免疫机能 B增强抗生素的抗菌作用 C延长

4、抗生素的作用时间 D控制机体过度的炎症反应 E拮抗抗生素的某些副作用 16.松节油内服可用于_ A止泻 B镇吐 C中和胃酸 D止酵健胃 E解胃肠痉挛 17.通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是_ A氨茶碱 B氯化铵 C碘化钾 D可待因 E喷托维林 18.对于“药物”的较全面的描述是_ A是一种化学物质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E是具有滋补营养、保健康复作用 19.大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜_ A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D简单扩散 E胞饮作用 20.大多数药物在胃肠道的吸

5、收属于_ A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运 21.主动转运的特点是_ A顺浓度差，不耗能，需载体 B顺浓度差，耗能，需载体 C逆浓度差，耗能，无竞争现象 D逆浓度差，耗能，有饱和现象 E顺浓度差，不耗能，无饱和现象 22.吸收是指药物进入_ A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 23.一般来说，吸收速度最快的给药途径是_ A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E静脉注射 24.药物进入循环后首先_ A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C由肾脏排泄 D与血浆蛋白结合 E与组织细胞结合 25.药物的

6、首关效应可能发生于_ A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 26.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则_ A易穿透毛细血管壁 B易透过血脑屏障 C不影响其主动转运过程 D影响其主动转运过程 E加速药物在体内的分布 27.药物与血浆蛋白结合_ A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄 28.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的_ A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C对药物的排泄能力 D对药物的转化能力 E以上都不对 29.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意_ A个体差异 B高

7、敏性 C过敏性 D选择性 E酌情减少剂量 30.对于肾功能低下者，用药时主要考虑_ A药物自肾脏的转运 B药物在肝脏的转化 C胃肠对药物的吸收 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的排泄 31.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是_ A所有的药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物 E以上都不对 32.药物在体内的生物转化是指_ A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收 33.药物经肝代谢转化后都会_ A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂/水分配系数增大 E分子量减小 34.促进药物生物转化的主要酶系统是_ A单胺氧化酶

8、 B细胞色素P-450酶系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 35.水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是_产生的_ A直接作用 B选择性作用 C经氧化还原后 D干扰中枢代谢 E水解作用 36.药物的生物转化和排泄速度决定其_ A副作用的多少 B最大效应的高低 C作用持续时间的长短 D起效的快慢 E排泄途径 37.药物的排泄途径不包括_ A汗腺 B肾脏 C胆汁 D肝脏 E乳汁 38.青霉素在体内的主要消除方式是_ A胆汁排泄 B肾小管分泌 C被血浆酶破坏 D肾小球滤过 E肾小管重吸收 39.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是_ A减慢其在肝脏代谢 B增加其对细菌细胞膜的通透性 C减少其在肾小管分泌

9、排泄 D对细菌起双重杀菌作用 E增加青霉素的血药浓度 40.弱酸性药物在碱性尿液中_ A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄快 41.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中_ A解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E排泄速度并不改变 42.药物肝肠循环影响了药物在体内的_ A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 43.决定药物每天用药次数的主要因

10、素是_ A作用强弱 B吸收快慢 C体内分布速度 D体内转化速度 E体内消除速度 44.药物的t1/2是指_ A药物的血药浓度下降一半所需时间 B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E以上都不是 45.某药按一级动力学消除，是指_ A药物消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 46.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为_ A0.693/K BK/0.693 C2.303/K

11、 DK/2.303 EK/2 47.某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下_ A8小时 B12小时 C20小时 D30小时 E48小时 48.属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度_ A23次 B56次 C79次 D1012次 E1315次 49.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着_ A药物作用最强 B药物的消除过程已经开始 C药物的吸收过程已经开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内的分布达到平衡 50.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是_ A每4h给药1次 B每6h给药1次 C每8h给药1次 D每12h给药1次 E据药物的半衰期确定第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页