2021年青海初级药士(西药)考试模拟卷(3).docx
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1、2021年青海初级药士(西药)考试模拟卷(3)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是A.一年B.二年C.三年D.五年E.十年2.非药品A.不得在其包装上进行宣传B.不得在其包装、标签、说明书上进行宣传C.不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传D.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传E.不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断
2、人体疾病等有关内容的宣传3.关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康的标准C.必须符合安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册4.实行政府定价或者政府指导价的药品是A.列入国家基本药物目录的药品B.列入国家基本医疗保险药品目录的药品C.垄断性生产、经营的药品D.列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E.列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品5.按规定不需要从重处罚的是A
3、.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的6.药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号7.计量法的立法宗旨不包括A.加强计量监督管理B.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C.有利于生产、贸易和科学技术的发展D.
4、促进市场经济的发展E.维护国家、人民的利益8.根据计量法,我国采用A.国际单位制B.国家选定的计量单位C.标准单位制D.国家法定计量单位E.法定计量单位9.不符合计量法对强制检定的规定的是A.由省级计量行政部门负责B.对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具,实行强制检定C.对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具,实行强制检定D.未按照规定申请检定或者检定不合格的,不得使用E.计量检定必须执行计量检定规程,按照经济合理的原则,就地就近进行10.医疗机构药事管理是指A.医疗机构内以临床药学为中心,以服务病人为基础的药品管理工作B
5、.医疗机构内以药品供应为中心,临床药学为基础的药品管理工作C.医疗机构内以临床药学为中心,服务病人为基础,促进临床科学、合理用药的药品管理工作D.医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E.医疗机构内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作11.药事管理委员会(组)负责A.采购药品B.监测处方C.培训药师D.收集药品不良反应E.监督、指导本机构科学管理药品和合理用药12.医院药事管理委员会的组成包括A.药学方面的专家B.临床医学方面的专家C.医院感染管理方面的专家D.护理方面的专家E.以上全部1
6、3.医院药学部门的工作错误的是A.要建立以病人为中心的药学保健工作模式B.开展以合理用药为核心的临床药学工作C.开展以病人为中心的临床药学工作D.参与临床药物诊断、治疗E.提供药学技术服务,提高医疗质量14.临床药师应由具有A.药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B.药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C.药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D.药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E.药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任15.医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构药学部门和医疗管理
7、部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是A.发生医疗事故B.首诊危重病人C.发生药品不良反应D.发现可能与用药有关的严重不良反应E.发现可能与用药有关的新的不良反应16.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则A.应拒绝调配B.及时报告本机构药学部门C.及时报告本机构医疗管理部门D.及时上报卫生行政部门E.及时上报其他有关部门17.门诊药房实行A.大窗口发药B.柜台式发药C.大窗口或柜台式发药D.单剂量配发药品E.单剂量、大窗口或柜台式发药18.不得零售的药品是A.第一类精神药品B.处方药C.非处方药D.第二类精神药品E.医疗用毒性药品19.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药
8、品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准20.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准21.第二类精神药品零售企业的行为错
9、误的是A.凭执业医师出具的处方B.凭执业医师或执业助理医师出具的处方C.按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E.不得向未成年人销售第二类精神药品22.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当具备的条件不包括A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度23.根据处方管理办法,下列说法错误的是A.医师开具处方应使用经药品监督管理
10、部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B.药师调剂处方时必须做到三查七对C.普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量E.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效24.办理医疗机构制剂许可证需向以下哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.由省、自治区、直辖市人民
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