2021年西药执业药师考试真题卷（8）.docx

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1、2021年西药执业药师考试真题卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列哪项血流改变，可提示锁骨下动脉盗血综合征A大脑中动脉血流方向逆转B大脑前动脉血流方向逆转C基底动脉血流方向逆转D推动脉血流方向逆转E眼动脉血流方向逆转 2.哪一项不是脉络膜黑色素瘤的超声表现A肿瘤常呈半球形或蘑菇形B肿瘤表面有视网膜，故前缘回声连续光滑C前缘回声高而密，向后渐少，近球壁形成无回声区，即“挖空征”D出现“脉络膜凹陷征”，可继发视网膜脱离和玻璃体混浊E肿瘤内部血流不丰富，频谱多普勒为低速高阻

2、连续性血流 3.超声显示乳房皮肤和皮下组织增厚，回声增高，腺体结构紊乱，但难发现肿块的乳腺癌是A乳头状导管癌B髓样癌C硬癌D炎性乳癌E单纯癌 4.眼球内肿瘤的好发部位是A视网膜B巩膜C角膜D脉络膜E虹膜 5.引起脑底动脉血流增快的原因有：脑底动脉狭窄；脑血管痉挛；脑动静脉畸形；脑底动脉扩张ABCDE 6.椎动脉中度狭窄的频谱多普勒超声表现为A血流频谱反向B血流速度减低C血流速度正常D无血流E血流速度增快 7.下列哪一种腮腺肿瘤较易侵犯面神经A黏液表皮样瘤B腺样囊性癌C腺淋巴瘤D腮腺混合瘤E淋巴管瘤 8.以下哪项不符合血栓闭塞性脉管炎A好发于青壮年B病变主要发生在中、小型动脉及其伴行静脉C病变很

3、少呈节段性改变，表现为动静脉弥漫性受累D常伴发血栓性浅静脉炎E一般无钙化斑块 9.哪项与过期妊娠无关A胎盘过熟B胎儿测量值小于同孕龄胎儿C羊水过多D羊水过少E胎儿皮下脂肪变薄 10.以下各项中哪项不是转移性骨肿瘤的特点A大部分病人显示为局限性溶骨性破坏B超声所见一般为低回声团块，边界不规则C当合并出血、坏死时见无回声区D除骨肉瘤外，多数转移瘤均易发生骨膜反应性增厚E肿瘤的透声性良好，其后方回声多不衰减 11.以下哪项不是成骨肉瘤的超声特点A肿瘤处骨皮质粗糙。回声连续性中断B瘤体内部回声极不均匀，有斑块状增强和低回声区相间C瘤组织有坏死、出血时可见液性无回声区D肿瘤区骨膜变薄。与骨皮质粘连不易区

4、分E在肿瘤边缘及肿瘤内可探及粗大的异常肿瘤血管 12.测量角膜厚度用以下哪种超声检测最好AM型超声B彩色多普勒血流显像C超声显微镜DB型超声E多普勒能量图 13.下列哪项不是精索静脉曲张的表现A精索静脉纡曲扩张呈丛状B精索静脉内径3.0mmC屏气或站立时精索静脉内径明显增粗D屏气时静脉内可出现反流E多发生在右侧 14.下列哪种疾病易发生蒂扭转A附件炎性包块B慢性输卵管积水C卵巢冠囊肿D阑尾炎性包块E囊性畸胎瘤 15.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应（）A小于治疗量B等于治疗量C大于治疗量D药物浓度低于阈浓度E与药物浓度无关16.肝功能不全应避免或慎用的是（）A头孢噻吩B四环素类C氨基糖

5、苷类D青霉素类E以上都不是17.服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于（）A药物剂量过大B药物毒性过大C药物吸收率高D患者体质问题E患者年龄过大18.药物与血浆蛋白结合后（）A作用增强B转运加快C代谢加快D排泄加速E暂时失活19.当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为（）A后遗效应B继发效应C抗菌后效应D特异质反应E变态反应20.某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着（）A口服药物未经肝门静脉吸收B生物利用度相同C口服受首过消除的影响D口服吸收完全E口服吸收较快21.金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是

6、（）A细胞膜通透性改变B产生钝化酶C代谢途径改变D产生水解酶E产生与药物有拮抗作用的物质22.对-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）A细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活B抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位CPBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs增多或产生新的PBPsD细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体E细菌缺少自溶酶23.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂_A氯霉素B苯巴比妥C异烟肼D地西泮E对氨基水杨酸 24.青霉素过敏性休克抢救应首选（）A肾上腺素B去甲肾上腺素C抗组胺药D多巴胺E头孢氨苄25.量反应的半数有效量（E

7、D50）是指（）A药物产生最大效应时所需剂量的一半B引起50%最大效应的浓度或剂量C一半动物产生毒性反应的剂量D产生等效反应所需剂量的一半E常用治疗量的一半26.经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应（）A减弱B增强C不变化D被消除E超强化27.丙磺舒提高青霉素疗效的机制为（）A降低尿液pH值B增加青霉素对细胞壁的通透性C抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间D抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间E扩大了抗菌谱28.同一坐标上两药的S形量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述哪种评价是正确的（）A药的效应强度和效能均较大BA药的效应强度和效能均较小CA药的效

8、应强度较小而效能较大DA药的效应强度较大而效能较小EA药和B药效应强度和效能相等29.下列关于药物副作用的叙述错误的是（）A治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B难以避免，停药后可恢复C常因剂量过大引起D常因药物作用选择性低引起E副作用与治疗目的是相对的30.下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的（）ALD50/ED50B化疗指数有临床参考价值C可评价化疗药物的安全性D化疗指数愈大毒性愈大E化疗指数愈大毒性愈小31.以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应（）A副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E以上都是32.拮抗参数（pA2）的定义是（）A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减

9、弱至零时的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数33.肝脏药物代谢酶的特点是（）A集中于肝细胞线粒体中B个体间无明显差异C专一性低D药物间无竞争性抑制E药物本身不影响该酶的活性34.某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）A1B0.1C0.01D0.001E0.000135.部分激动剂的特点为（）A与受体亲和力高而无内在活性B与受体亲和力高有内在活性C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D具有一定亲和力，内在活性弱，低

10、剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E无亲和力也无内在活性36.某药物的t1/2为5小时，每隔1个t1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间为（）A5小时B15小时C25小时D35小时E45小时37.长期使用具有依赖性的药物，停药会出现（）A戒断症状B后遗效应C特异质反应D停药反应E继发反应38.关于受体的概念哪项是正确的（）A与配体结合无饱和性B与配体结合不可逆性C结合配体的结构多样性D是位于细胞核上的基因片段E均有相应的内源性配体39.某药物的t1/2为6小时，一次给药后从体内基本消除最短需要（）A0.5天B12天C34天D56天E78天40.药物的不良反应（）A通常是不可以预知

11、的B常发生于剂量过大时C与药物药理效应选择性高低有关D不是由于药物的效应引起的E通常很严重41.药物副作用是指（）A药物蓄积过多引起的反应B在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应D极少数人对药物特别敏感产生的反应E过量药物引起的肝、肾功能障碍42.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A药物的作用强度B药物是否具有亲和力C药物是否具有内在活性D药物的脂溶性E药物的剂量大小43.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（）A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E习惯性44.关于青霉素体内过程

12、的特点，错误的是（）A口服吸收量少且不规则B血浆半衰期为0.51.0小时C吸收后主要分布于细胞外液D脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高E主要以原形经尿排泄45.细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因（）A细菌产生了水解酶B细菌代谢途径发生了改变C细菌产生了钝化酶D细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABE细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变46.关于药物pKa下述哪种解释正确（）A在中性溶液中药物的pH值B药物呈最大解离时溶液的pH值C是表示药物酸碱性的指标D药物解离50%时溶液的pH值E是表示药物随溶液pH值变化的一种特性47.首过消除主要发生于下列哪种给药方式（）A静脉给药B口服给药C舌下含化D肌

13、内注射E透皮吸收48.机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应（）A后遗效应B停药反应C特异质反应D副作用E变态反应49.在碱性尿液中，弱酸性药物（）A解离少，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄快D解离多，再吸收多，排泄慢E解离多，再吸收少，排泄快50.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是（）A无关B相加C相减D增强E拮抗第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页