2022去药厂实习报告精选.docx

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1、2022去药厂实习报告去药厂实习报告范文汇总十篇 随着社会不断地进步，须要运用报告的状况越来越多，要留意报告在写作时具有肯定的格式。在写之前，可以先参考范文，以下是我为大家收集的去药厂实习报告10篇，仅供参考，欢迎大家阅读。 去药厂实习报告 篇1大三的暑假，很兴奋能有一次去金蟾药业实习的机会。一方面可以更好的接触社会，了解社会，达到学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我学习的专业相关，能够借此机会学习专业在实践中的运用，以及今后的工作方向。但由于时间的关系，我在20xx年7月15日 20xx年7月21日在金蟾药业的化验科进行了为期一周的实习。虽然时间不长，但在这期间仍旧收获颇多，感受颇多

2、。第一， 主动出击。在学校里的学习总是老师逼迫，我们还经常生出些许抵触，心不甘情不愿的。在工作岗位上，才真正理解了什么叫做 求学 ，就是求别人教你一点东西。作为实习生，并不会给我们支配什么详细的工作，就是跟在师傅后面打打下手，顺便 偷师 。看到有人进了试验室，就要主动跟上;看到师傅须要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问，虽然他们不会像学校里的老师那样耐性细致，不过有个好的看法总不会避而不答。在工作中，没有人会关切你学没学会，也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动!主动学习，主动工作，主动和人沟通。其次， 仔细严谨。在学校里也常听老师说科学来不得半点马虎，要严谨，严谨

3、，在严谨!但我们做试验时，许多时候都是求快，求简便而擅自更改时间，步骤，甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行化验，对试验的要求及其严谨。每一项都严格根据药典进行试验是必需的，另外对各种数据的精确度也要求很高，不符合偏差范围的肯定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据，而不是单纯的 合格 与 不合格 。对于生产车间运用的蒸馏水也要定期化验，对于之间进入人体的东西，容不得半点差池。有时由于某种试剂要做高效液相色谱，一些人就要早晨五点中来做试验，中午大部分都是不回去的。有时鉴于车间的生产须要，可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的，我们每天都说，可距离这种试验看法，科学

4、精神，我们还差很远。第三， 企业文化。安徽金蟾药业集团有限公司成立于20xx年6月，由原淮北市药业公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成，是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售，兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币，截止20xx年4月，总资产达18178万元。公司拥有小容量注射剂、口服剂、去药厂实习报告 篇2大三的暑假，很兴奋能有去金蟾药厂实习的机会。一方面可以更好的接触社会，了解社会，达到学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我学习的专业相关，能够借此机会学习专业在实践中的运用，以及今后的工作方向。但由于时间的关系，我在在金蟾药厂进行了为期

5、一周的实习。虽然时间不长，但在这期间仍旧收获颇多，感受颇多。第一、主动出击。在学校里的学习总是老师逼迫，我们还经常生出些许抵触，心不甘情不愿的。在工作岗位上，才真正理解了什么叫做“求学”，就是求别人教你一点东西。作为实习生，并不会给我们支配什么详细的工作，就是跟在师傅后面打打下手，顺便“偷师”。看到有人进了试验室，就要主动跟上；看到师傅须要什么药品、仪器就要主动去拿；操作中遇到问题更要主动去问，虽然他们不会像学校里的老师那样耐性细致，不过有个好的看法总不会避而不答。在工作中，没有人会关切你学没学会，也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动！主动学习，主动工作，主动和人沟通。其次、仔细严谨

6、。在学校里也常听老师说科学来不得半点马虎，要严谨！但我们做试验时，许多时候都是求快，求简便而擅自更改时间，步骤，甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行化验，对试验的要求及其严谨。每一项都严格根据药典进行试验是必需的，另外对各种数据的精确度也要求很高，不符合偏差范围的肯定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据，而不是单纯的“合格”与“不合格”。对于生产车间运用的蒸馏水也要定期化验，对于之间进入人体的东西，容不得半点差池。有时由于某种试剂要做高效液相色谱，一些人就要早晨五点中来做试验，中午大部分都是不回去的。有时鉴于车间的生产须要，可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的

7、，我们每天都说，可距离这种试验看法，科学精神，我们还差很远。第三、企业文化。安徽金蟾药厂集团有限公司成立于20xx年6月，由原淮北市药厂公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成，是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售，兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币，截止20xx年4月，总资产达18178万元。公司拥有小容量注射剂、口服剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、大容量注射液等8个剂型140多个品种。“金蟾牌”华蟾素系列产品、坤元通乳口服液是公司自行研制和开发的主导产品，具有广袤的市场。目前正在研发知柏地黄胶囊、越鞠保和胶囊和清气化痰粒剂等，还依据市场状况主动开

8、发氢溴酸蒿乌甲素输液、托烷司琼胶囊等药品。集团技术力气雄厚，拥有省级技术中心，有117名专业技术人员。还拥有先进的生产技术硬件，新建生产线全部通过GMP认证。实习之前，我对于这个在家门口的药厂的唯一印象就是其“华蟾素”系列是有注册专利的全国唯一一家。华蟾素是从一种名叫“中华大蟾蜍”的特有蟾蜍皮中提取的脂溶性成分，以前只听说治疗肝炎很出名，现在还有许多地方用它来抗癌，据说比紫杉醇的效果好上几十倍甚至上百倍。在金蟾药厂中感受到的企业文化很重，比如大家的团结和敬业，比如上下班时的广播，不过另我印象最深的就是路了。在厂里的路，都分物流道和人流道，而人流道只有很窄的两条黄线，只能一人通行，虽然没有设置任

9、何障碍，虽然上下班时人很拥挤，但人人都遵守这一规则，没有人会走到宽敞的物流道上。第四、听从支配。在工作中目空一切，恃才放旷是最要不得的。在化验科中有不少新进的高校生，业务实力也很强，不论同事还是领导都很重视。而科长和分管老总却没有这么高的学历，但却没有人因此而不服管束。虽然学历高，操作实力好，但在许多方面还是个新人，要学会虚心学习，听从支配，不要给别人留下难管理，傲岸的不好印象。这次药厂实习给我带来的不仅仅是一种经验，而是珍贵的财宝。今后不论在学习还是人际关系中我都知道了该如何应对。书本上的学问总是抽象枯燥的，如何将他们应用到实际的生产生活中，我也体验到了，更知道了在今后的学习中要向哪方面努力

10、，哪些技能和学问是重点。我信任在今后，我会把工作做的更好！去药厂实习报告 篇3实习环节是高职高专院校实践教学过程中的重要组成部分，是在基础理论课学习完成后，专业课学习期间进行的实践环节，是在培育学生理论联系实践，驾驭试验基本技能的重要手段。通过实习，是学生能够驾驭GMP的有关规定，明确全面限制药品质量的概念。通过在福安集团广安凯特医药化工有限公司的实习，培育了操作实力，将学到的理论学问应用到实际工作中并得到了检验，提高了工作实力，进而培育了学生的劳动观点和良好的职业道德，为今后从事本行的工作奠定了基础。一、实习汇报20xx年5月24日至6月8日，在学校的组织下进行了为期16天的实习，实习对我们

11、高校生来说是特别重要的经验，实习机会来之不易，我们对实习的看法特别主动，工作热忱都特别高，也特别重视这次的实习。二、实习目的了解工厂概况，驾驭药品生产所用主原料，了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路途了解工艺流程原理等。三、实习内容我们先是对实习企业进行整体了解：重庆福安药业（集团）股份有限公司成立于20xx年2月25日，20xx年3月22日公司在深圳证券交易所创业板胜利上市。目前，公司在研项目涵盖了精神系统类、心脑血管类、抗肿瘤类、抗感染类等多个类别，抗菌药物研发的数量占公司研发项目的总量比重有所下降。在研重点品种包括卡培他滨、托发普坦、替加环素等品种。抗感染类和非抗感染类品种数量占在研产

12、品总数的比重分别为47%和53%，公司新药注册与研发已正在向抗生素和专科药协同发展的方向调整。“十二五”期间，公司将努力完成由抗生素产品占据主导地位向抗生素与专科用药共同发展的战略调整，主动推动产品结构的优化、加快产品研发和科研成果的产业化，为公司的将来发展奠定坚实基础。本公司始终以“专注、专业、用心做好药，以民众安康为己任，实现股东利益化”为经营宗旨，坚持“以人为本、科技为先、创新为魂、追求卓越”的经营理念，与四川抗菌素探讨所、华西医科高校药学院、重庆医科高校药学院、重庆医药工业探讨院、重庆人本药物探讨院等科研机构建立了行之有效的合作研发模式，并着手建立与国外众多探讨机构的广泛联系，为公司全

13、球化经营战略构建坚实的平台。广安凯特医药化工有限公司隶属于重庆福安药业（集团）股份有限公司。该公司位于四川省武胜工业集中区中心医药化工园，占地面积110亩，园区交通便利，距武胜县城九公里，距重庆机场90公里，处于重庆一小时经济圈范围。本公司以丰富的专业人才、技术资源为依托，专业从事精细化工产品、医药中间体等医药化工产品的探讨开发与生产。是研发、生产、销售融一体的经济实体。公司有着雄厚的合成技术力气，在严格的质量管理基础上，始终坚持“质量第一，诚信服务”的经营宗旨，以优异的品质限度地满意客户的要求，获得广阔用户的充分信任。其次该公司对其主产品绽开了介绍：公司现在生产的主要产品有：天麻素中间体、氨

14、曲南小单环、氨磺必利中间体、吲哒帕胺中间体、熊果苷等医药中间体和化工产品。然后是厂内平安教化：主要介绍了灭火器的性能和运用方法以及在运用时的留意事项：（1）灭火器的性能，灭火器是用来补救火灾的，目前常用1211灭火器，它内装的药剂是液态卤代烷，可以扑救可燃气体、电气和木材、棉絮等类型火灾；常用干粉灭火器，它内装的药剂是粉状磷酸氨盐，可以扑救可燃气体、电气、油类和木材、棉絮等类型火灾。（2）灭火器的运用方法，上述两种灭火器的方法相同，将灭火器提到起火地点旁边站在火场的上风，首先拔下保险销，然后一手握紧喷管，其次另一手捏紧压把，最终喷嘴对准火焰根部扫射。（3）参与灭火的留意事项，火场是人员多、状况

15、困难的场所，要快速有效的扑救火灾，必需统一指挥，才能保证灭火战斗的整体性和协调性。在实习期间，我们必需多看多问，操作尽量在相关人员指导下进行，并重点强调了个人平安以及厂内所存在的平安隐患。最终，我们参观了七车间和纯水制备室。生产区的划分视药品的生产工艺和质量要求而定，按规定可分为一般化工区，干净区。四、大公用系统1、压缩空气过程（生产设备用）：兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段2、纯化水系统：泵水箱砂过滤器活性碳过滤器中间水箱过滤膜一级反渗透二级反渗透储水箱紫外灯消毒车间2.1、纯水的制取工艺流程反渗透（RO）+离子交换（IE）法反渗透是利用反渗透膜只能透过水而不能透过溶质的特性，

16、从含有各种无机物、有机物和微生物的水体中提取纯水的处理方法。2.2、反渗透膜技术：反渗透（RO）是利用反渗透膜只能透过溶剂（通常是水）而截留离子物质或小分子物质的选择透过性，以膜两侧静压为推动力，而实现的对液体混合物分别的膜过程。反渗透是膜分别技术的一个重要组成部分，因具有产水水质高、运行成本低、无污染、操作便利运行牢靠等诸多优点，而成为海水和苦咸水淡化，以及纯水制备的最节能、最简便的技术、目前已广泛应用于医药、电子、化工、食品、海水淡化等诸多行业。反渗透技术已成为现代工业中首选的水处理技术。3、空调系统：蒸汽、冷却水、冷盐水、空调限制系统干脆反映在药效和平安性以外，还表现在药物的稳定性、一样

17、性和好用性上。要想保证药品的质量，除遵照药典等有关法定标准外，在干净的环境中进行生产是很重要的一方面。在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度限制，应以下列项目为目的。削减产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。削减微生物的传播和污染。削减产品中的黑点。4、压缩空气系统压缩空气过程（生产设备用）：兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段，之后本组被分别带入制剂生产干净区，体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的过程大致如下图：（略），进入干净区的工作人员应按以上工序进行更衣、洗手、手消毒，更衣室二依据生产须要是否淋浴。岗位实习内容（一）相识和了解氨曲南

18、产品名称：氨曲南；2S2a，3b（Z）21（2氨基4噻唑基）2（2甲基4氧代1磺基3氮杂环丁烷基）氨基2氧化亚乙基氨基氧代甲基丙酸。英文名称：Aztreonam分子式：CxxH17N5O8S2分子量：435、43用途：用于生产单环内酰胺类抗生素，注射用氨曲南粉剂、粉针剂。注射用氨曲南粉剂主要用于抗感染；用于敏感的革兰阴性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症，尤适用于尿路感染，也用于败血症。由于氨曲南粉剂有较好的耐酸性能，因此，当微生物对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等药物不敏感时，应用氨曲南粉剂常可有效。（二）氨曲南制备流程（1）主环、头孢他啶活

19、性酯、工业丙酮滴加三乙胺，缩合反应1415个小时加盐酸乙醇，结晶滴加工业丙酮，离心过滤粉碎，干燥，（双锥烘料）缩合物（2）纯化水（分别抽入）盐酸和甲酸（85%）搅拌，升温（1）步缩合物一次投入水解反应提前降温到0以下的无水乙醇结晶滴加无水乙醇离心过滤粉碎，干燥，打粉粗品（3）氨曲南粗品、无水乙醇、工业丙酮溶解无水乙醇、工业丙酮洗管过滤无水乙醇、工业丙酮（只通过液体过滤器到干净区）结晶无水乙醇洗滤饼离心干燥，打粉氨曲南成品五、实习感想进入干净区后通过对此处工作的了解，首先是感叹科技的力气科技让我们将简洁事物具体化困难化，再以此探讨总结原本困难的事情简洁化。其次，在他们劳碌的身影中我看到了曾经的自

20、己，只有发展壮大自己，用学问武装自己，才能更好的把握将来。最终，我也在这里发觉了两个极端：任务式工作和探讨式工作，回想自己的高校生活，理论学了一大堆，但能应用的微乎其微。刻苦钻研是一个学者永恒不变的话题，学生如是，走向社会后亦如是。这里很注意细微环节，因为一个环节的错误将会带来许很多多的连锁反应，若是被检测出来倒罢了，若是检测出乎了问题或是没有检测到（因为化验时是抽样检测的），事关人命，危害可想而知。由此可知，细微环节的重要性。而在车间实习阶段通过学习各个仪器设备，可以总结出：要使每个工序达到的生产效益，须要阅历丰富的工作人员，他们能够在长期生产的过程中不断地发觉工艺生产上的缺点与不足，对其流

21、程及设备进行适当地改进，从而实现低投入高产出。去药厂实习报告 篇420xx年11月份参与学校组织的成都中医药高校药学院中药学班级的药厂参观实习，先后参观了四川科创药厂、华神药厂、新绿色药业、大千药厂以及成都太极药厂。此次参观开阔了学生们的视野，提高了学生们的实践水平，使学生们的学问面仅限于书本上。下面我将详细汇报自己在此次参观中所获得的学问以及部分的见解。首先，20xx年11月24日上午学校开展了实习动员大会，会上李小芳老师为我们详细讲解并描述了一下在今后一周参观的药厂的主要状况、重点生产剂型、品种和参观药厂时的重点和应留意的事项。20xx年11月24日下午，大家去四川科创药厂进行参观，两批进

22、行参观主要参观了制剂车间和生产车间。在制剂车间重点参观了胶囊剂剂型的产品，例如，强力天麻杜仲胶囊、丹参舒心胶囊等胶囊的成品。在生产车间，重点参观了多能提取罐的提取过程、喷雾干燥机的干燥过程等。对于干净状态的要求，药厂也有一般干净区和D级干净区。但由于某些品种没有在生产状态，所以许多仪器并没有运行，所以参观有肯定的局限。四川科创药厂的工作人员也耐性主动的为我们讲解仪器的运行过程和药材到成品的制备过程，以及须要留意的事项。20xx年11月25日上午，学生们去双流的.华神制药厂，成都华神集团股份有限公司（股票代码：000790）医药产业版块成都华神集团股份有限公司制药厂、成都中医药高校华神药业有限责

23、任公司（以上两家公司合称为“华神药业”），主要从事现代中药、化学药制剂、抗生素制剂等医药技术产品的研发、生产、销售和售后服务，两家公司分别是通过国家GMP、GSP质量认证的国家级高新技术企业。华神药业先后被授予“国家级重点高科技企业”、“四川省首批技术创新试点企业”、“优秀高新技术企业”、“中药工业企业主营业务收入百强”和“中药研发型企业十强”等荣誉称号。华神药业现拥有胶囊剂、合剂、片剂、颗粒剂、灸剂、原料药等8个剂型，拥有三七通舒胶囊、鼻渊舒口服液、活力苏口服液等35个注册生产品种。但由于我们参观的是老的药厂，药厂大部分是口服液的生产和制剂车间。在里面我们从药材的投料、提取、沉淀以及药渣的处

24、理进行了整个流程的参观。 20xx年11月26日上午，我们去四川新绿色药业。四川新绿色药业科技发展股份有限公司是在国家级“农业产业化经营重点龙头企业”和国家级“火炬安排”企业四川绿色药业科技发展股份有限公司的基础上进行资源优化整合，于20xx年1月16日成立的。是集中药材种植、加工、科研、生产、贸易为一体的专业型股份制企业，主要从事颗粒剂（中药配方颗粒）、胶囊剂、滴丸剂、中西成药等产品的生产和经营。四川新绿色药业由于是新建的厂房，所以仪器设备都是崭新的，仪器的运行和维护都处于优良状态。工作人员带我们主要参观了新绿色药业的博物馆、科研所以及生产车间。博物馆里主要有其公司的主要产品、公司构造、珍贵

25、药材以及药材来源GAP的生产基地。新绿色药业的颗粒剂制备属于其特色产业，GAP药材基地的药材来源、全自动化的颗粒剂制备过程以及后续医院的专用抓药机展示给人们的是中药现代化、国际化。其生产的颗粒剂便于携带、计量精确，是现代人快节奏生活出行必备佳品。20xx年11月27日上午，我们去位于四川资阳的四川大千制药厂。大千药业秉行“大医行道，千方济世”的宗旨，是对我们中医药人的真实诠释。大千药业首研优势显著，品种结构合理，市场潜力巨大，是国家中药爱护品种二丁颗粒、朱砂莲胶囊的首家研制者，颗粒剂无糖型工艺的国家药典标准制定者。公司现有片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、酊水剂、糖浆剂、流浸膏剂8大剂型77个

26、品种，其产品畅销国内26个省、市、自治区。主要生产的品种有二丁颗粒、三七伤药片、六味地黄丸、九味羌活丸、元胡止痛片等产品。大家分别对大千药业公司前处理、提取车间、综合制剂车间、包装车间、质量管理大楼、仓储库房进行了参观实习，同学们对公司的生产、质量管理、仓储管理环节进行了深化的参观、了解，并时常向带对的公司相关管理人员提问，公司管理人员也进行了详实的解答，得到了广阔同学、老师的一样认可，并纷纷表示将常常组织这样深化药品生产企业的实习活动。最终大千药业领导还对公司颁发了“成都中医药高校教学实习基地”的牌匾，以感谢该公司长期以来对我校教学实习工作的支持。20xx年11月28日上午，我们去位于成都双

27、流的太极集团四川太极制药有限公司。主要参观了太极集团的注射剂的生产制备，主要产品有：盐酸格拉司琼、盐酸托烷司琼以及紫杉醇的注射剂。由于该公司是新建厂房，所以其生产制备车间均符合20xx版药典所规定的的GMP认证。该公司环境美丽，生产和制备车间具有很多新的先进设备，自动化程度高，生产的注射剂均运用仪器灯检。总结：1.体会:通过为时一周的药厂参观，对于颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液体制剂、注射剂等剂型的生产和制备有了更深的了解。药厂大型机械的运用是确保中成药的产量和供应，也在肯定程度上对只在试验室里用试验仪器做探讨的我们一些药品产业化的启示。在此次参观中，我们对药厂从药材的投料、提取分别、制剂成型、

28、包装等有了动态化的相识。2.建议：药厂方面：对于每年都会有学生来实习参观的药厂，由于GMP的生产制备要求，有许多环节学生是看不到也接触不到的，这种只能听工作人员讲解的获得方式和学校的授课形式相差无几，学生的收益并不志向。对于这种状况，药厂可以建设一个虚拟操作间或者类似于大型网游的模拟软件，打开软件可以对那些看不到触不到的高干净区进行一个全方面的了解，对那些过程有一个视觉效果和动态呈现。学校方面：可以对某些药厂淘汰的中小型仪器进行收购，让学生有一个真正的动手过程或者说是近距离参观接触。是学生在感受大药厂现代化进程中不忘传统，夯实基础。可以更好的继往开来。去药厂实习报告 篇5学校给我们布置的暑假作

29、业是自己找制药厂实习，而且还要写实习周记和报告。庆幸的是，我来到了XX药厂。由于我实习的时间短，只有一周，所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必需经过很多关卡。第一步就是更衣室，我进去换上特地的工作服，然后在进入下一个房间，就是一般区，最终才能进入生产车间，而车间里面也是一个一个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的过程中，王部长给我依依具体的介绍各个部门的工作职能，以及各个设备的运转功能。参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门，跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我立刻就会了，不一会我感觉自己就干的很顺手了，速度也快

30、了不少。包装车间里的活太多了，一早上我几乎没休息一分钟，始终的在劳碌着只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在特地的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最终再统一的帖封标装箱。我是次接触包装东西，感觉很簇新、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，()但要是让我真的在这干上一年，一个月，一个星期估计我肯定会无聊死的。我真佩服那些姐姐们，她们有的在那都干了四年了，太了不得了!后面2天我们没在包装部呆了，我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我具体的介绍了，但我还是想亲自看看，这样对我来说印象比较深刻。这是我次亲眼看到药品的制作全过程。原来那一个小玻璃注射剂

31、要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水粗洗瓶子，接下来是细洗，而细洗瓶得经过三道工序：净化水清洗，甩干机甩干和红外线烘干杀菌。其次步是装药封口，这虽然都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最终是帖标签装箱。通过这一周的实习实践虽然很短暂，但我还是从中学到了不少学问。我信任经过这一周的参观，肯定会对我以后的学习有很大帮助的。药厂实习报告（三）实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性相识，培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专

32、业学问，去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程1、参观药厂在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，首先让我们

33、参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合。2、车间实习在我们培训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的，灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防

34、止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异样状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，

35、主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作起先了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所

36、装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好，刚好帮我订正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程)，间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可

37、分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的平安性和有效性，必需对成品生产和成品质量进行严格限制。一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般限制在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9、511、0，葡萄糖注射液的pH值为3、2

38、5、5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3、55、5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9、011、5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面，首先是满意临床须要，其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严

39、格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。(1)小容量注射剂的生产流程图1)洗瓶岗位操作过程：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯化水、注射用水均应符合(中国药典?20xx年版标准)2)配剂岗位操作过程按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上

40、签名。过滤前后，过滤器均须要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次运用前应校正。工艺条件：配制用注射用水应符合?中国药典?20xx年版“注射用水标准”，每次配料前必需确认所用注射用水已按规定检验;并取得符合规定的结果及报告。3)灌封操作过程：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将起先打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，起先灌封，灌封时每一小时抽检装量一次

41、并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定。工艺条件：检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌装的半成品，必需在4小时内灭菌。4)灭菌及检漏按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏结束后(过程由电脑限制)打开柜门，取出产品。5)灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异

42、物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。6)包装依据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进行包装，不行混用。(2)技术平安，工艺卫生及劳动爱护1)技术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如出现问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品

43、，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格限制管道煤气，氧气的压力，封口完刚好关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。2)工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数、温湿度按“干净环境监限制度”执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。3)劳动爱护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。运用注射用水、烘箱时要留意平安，以防烫伤。三、实习总结与体会实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，

44、实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种激励是一种感悟，是一种对主动生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，充溢着学习的氛围，每一个学生都在为取得更高的成果而奋斗。而这里，每个人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说高校是小社会，但我总觉得校内里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系困难，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可

45、能会遇到书本上没学到的。虽然高校生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个部分，这是不行否认的事实。作为一名新时代的高校生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。终归，半年之后，我将离开校内，走进社会，要与社会沟通，为社会做贡献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，终归以后的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，

46、让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了基础积累了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切，感谢你们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我的付出!五、结语最终特

47、别感谢学校老师及企业领导给我供应了这次学习的机会，给了我一个学习和展示自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教育，谆谆训诲，牢记于心。通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。炼油厂实习报告酒厂实习报告焦化厂实习报告去药厂实习报告 篇6一、药业企业概况;始建于20xx年，通化药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，厂区座落在风景秀丽、群山环绕的长白山脚下省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。其中专业技术人员128人，公司现有员工560人。具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。相关领域深化探讨、专业创新、专业服务经营理念：集中全部资源。二、实习任务然后被调换到化验室，刚刚起先是生产车间。主要学