2022医疗工作计划范本.docx
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1、2022医疗工作计划医疗工作安排汇编六篇光阴的快速,一挤眼就过去了,我们的工作又将迎来新的进步,是时候静下心来好好写写安排了。安排怎么写才不会流于形式呢?以下是我帮大家整理的医疗工作安排6篇,欢迎阅读,希望大家能够喜爱。医疗工作安排 篇1我局坚持稳步推动与主动探究并重,提高经办实力,全力推动我县医保工作取得新发展,为构建和谐蓬溪做出了主动的贡献。20xx年,医疗保险工作要将扩大覆盖、完善政策与改进管理服务结合起来,加强医院的日常管理和对定点医院费用增长过快的管理措施,在贯彻好医保政策的同时,处理好医、保、患三方的利益,同时又能将医保费用降低,使得我局20xx年的医疗保险工作更上一个台阶。医疗保
2、险管理服务的关键在医院如何作为,要管好医院,我们主要做了以下几点工作:一、定点医院的医保管理人员培训找准加强定点医院管理的切入点,配备专兼职医保管理人员,确定一名院领导分管医保工作,充分发挥其纽带和桥梁作用,不断完善费用管理与结算方式.实行年度考评和平常稽查制度,不断促进定点医院的优质服务和规范管理。二、是搭建医保网络平台20xx年4月1日按市委.市政府的统一支配,全县正式启动实施城镇居民基本医疗保险,到目前为止参保率达50%,参保人数达38275人,完成市委.市政府下达目标任务37900人的101%,征收基金99.5万元。到现在的医保网络系统不断完善,刚好建立医保病人的就医状况、治疗状况、费
3、用限制状况等,增加了动态管理,便利参保人员就医及医保部门的管理。三、下阶段工作建议为了加强“两定”管理,与21家定点医院,57家药店签定了服务协议,并不断完善协议,细化量化协议内容。但是医院作为一个独立的经济主体,追求利益最大化,对医保费用限制要求抵触较大,所以导致费用增长过快,关于定点医院费用增长过快的管理措施:一是要严格管理,确保医保费用收支平衡对入院、住院、转院、费用结算、审核实行定期与不定期核查、监督。发觉问题刚好进行处理;严格医保基金支付的审核、审批程序,确保基金的平安运用。二是要深化、强化医保定点医院准入制度扩大总量,优化结构,促进充分竞争,降低医疗服务成本,便利参保人员就医选择,
4、以协议为依据,规范医疗服务和管理。建立更加合理的费用分担机制,调整和完善医保结算管理方法,变更医保为第三方买单而产生的医患均追求利益最大化的问题。三是要完善社区医疗机构和基层医疗机构的医保定点单位建设引导患者增加社区医疗、基层医保的利用率。将社区医疗服务纳入医疗保险的首诊,建立双向转诊制度,分流大型医疗机构的小病就诊压力,避开医疗资源的奢侈,降低和削减医疗费用。四是要建立预警机制变更“被动、滞后”的管理水平,构建和完善网络监督系统,以信息化智能化的方式实施动态全程监控.同时加大到定点医院病房巡查的工作力度,对疑点费用和高费进行现场审核分析,对违规行为加大惩罚力度,规范医疗行为。五是要加大宣扬和
5、社会监督广泛宣扬医保政策,免费发放宣扬手册到参保群众手中,让社会各界了解党和政府的惠民政策,让参保人员了解医保的各项政策和就医规定,强化患者的自我爱护意识,让病人也成为医院的监督者。同时定期对各定点医院进行稽核审核,并把结果公布社会,强调“诚信医疗”,建立奖惩机制,激励举报投诉,拓宽社会监督的渠道,做到以上这些,才能更加有效地限制医保费用。医疗工作安排 篇2宣扬是新农合工作必不行少的基础与前提。新农合相关政策是在充分调研的基础上制定的,在本质上与广阔农夫的须要是吻合的,其实施应当也可以得到农夫的支持和拥护。在详细的实施过程中,相关政策必需让全部相关人员都了解,由于不同群体对政策的理解与满足度不
6、尽一样,须要统一相识,增进合作医疗供、需、管三方的沟通和理解,开展合作医疗宣扬工作就是必定的选择。新型农村合作医疗是一项艰难困难的工作,涉及到众多的农户和农村医疗卫朝气构,其规范开展与良性运作离不开宣扬工作。此外,新农合还涉及到社会大众的评价。因此,在新型农村合作医疗实施过程中,要主动传承又有别于传统合作医疗宣扬的做法,实行多种措施,开展多角度、多层次的立体式宣扬教化工作。使干部群众的认知和行为趋向一样,合作医疗工作的深化和广泛开展就有了牢靠的基础,促进合作医疗工作的胜利实施。一、宣扬的主体新型农村合作医疗宣扬的主体是指负责组织和实施合作医疗宣扬的单位和人员,他们无论在理论上还是实践上都有义务
7、在自身职权范围内开展合作医疗宣扬工作。宣扬主体一般地包括政府及有关部门、合作医疗管理与监督机构、定点服务机构等组织及人员,也包括广阔农夫自己。其中,以卫生部门和合医办最为重要,所发挥的作用最大。全部与新型农村合作医疗有关的人员都是新型农村合作医疗的宣扬员同时也是宣扬对象,宣扬对象详细可以归纳为四类,即县、镇、村及有关部门领导干部、农夫、定点服务机构人员和合管人员。农夫特殊是合管机构中的农夫代表既是宣扬对象,合作医疗的宣扬应当是一切与合作医疗有关的人员都要参加进来。参考外地做法,提出以下工作内容安排。二、宣扬内容支配在相识上以达成共识为导向,以取得其认同和支持为目的。针对在不同时期的工作重点来确
8、定宣扬内容,使宣扬能够发挥最佳效果。上半年:主要宣扬各地、各定点医疗单位好的工作阅历和推广在服务规范、服务水平的提高和农夫的便利上做得好的定点医疗机构的相关做法。发觉和总结在以下几个方面做得好的定点医疗机构的阅历:一是在切实降低医疗费用,防止过度医疗服务,坚持基本医疗原则和基本药物书目等制度,坚持合理用药、合理检查、合理入出院等制度,真正把农夫的保命钱用好的。二是深化宣扬与定点服务机构有关的合作医疗规章制度,确保药物和治疗书目、转诊等制度规范执行,收费凭据、费用清单等材料规范供应,促进服务机构和合管机构的协作与协调,服务机构内部管理做得好的。三是在新农合信息化建设成效显著,在医疗费用限制上和新
9、农合即时补偿为患者服务做得好的医疗单位。四是开展村卫生站新农合门诊服务做得好的。下半年:主要是总结宣扬政策执行成效,沟通有新意有推广价值的做法与阅历;刚好通报各地年度宣扬发动工作进展阅历,通报参合进度,推动年度参合任务的按时完成。提高合作医疗管理机构人员接受监督的意识,虚心接受看法和建议,耐性接待群众,促进各方监督尤其是群众监督政务公开的深化落实;要深化调查探讨,刚好完善制度,刚好调整合作医疗实施方法中的不适应条目,要加强对镇合管办宣扬的指导与监督;要注意宣扬本地特色做法和外地做法等。三、形式和方法宣扬内容的载体,以合作医疗工作简报为主。达到并完成年度宣扬工作简报10期以上。要求各地辅以宣扬小
10、册、宣扬单、电视公益广告、专题片等宣扬载体。新型农村合作医疗学问问答、新型农村合作医疗学问简介、新型农村合作医疗学问宣扬单、合作医疗电视专题片,以及在报刊上发表宣扬。可以实行的形式有口头、会议、广播、电视、报纸、询问、授课、合同、宣扬栏、公示栏、卫生下乡、标语口号、互联网以及进村入户等。 依据合作医疗工作的实际状况,针对不同的宣扬对象的须要,敏捷应用各种宣扬形式和方法。理论联系实际,不断改革工作方法,不断克服困难,促进宣扬工作的深化开展。此外,新型农村合作医疗宣扬的实施须要经费支持。依据减轻农夫负担的指导思想和上级有关政策规定,宣扬经费应由各级财政负担。在实践中,还可以辅以单位自筹和接纳社会捐
11、助的形式,扩大经费来源。要确定科学的宣扬经费运用安排,加强对经费收支的管理和监督,确保以最少的经费投入取得最大的宣扬效果。医疗工作安排 篇3依据20xx年度省医疗器械日常监督检查工作安排,结合我市医疗器械监管实际,制定本安排。一、指导思想以科学发展观为指导,以增加监管有效性为目标,以从源头抓质量为重点,根据依法、规范、高效的要求,不断创新切合实际的监管模式,建立和完善科学有效的监管机制,规范医疗器械生产、经营、运用行为,确保人民群众用械平安有效。二、工作目标通过大力强化日常监管措施,深化开展专项整治活动,促进企业法律责随意识的进一步增加,企业质量保证体系进一步完善,医疗器械监管机制进一步健全,
12、医疗器械产品质量总体水平进一步提升。三、结合医疗器械监管工作实际,深化开展医疗器械平安专项整治工作(一)检查重点对象1、生产环节(1)产品列入省重点监控医疗器械产品书目的企业;(2)生产第三类医疗器械产品的企业;(3)上年度国家、省产品质量抽验中产品质量不合格或发生产品质量重大事故的企业;(4)上年度被确定为警示、失信、严峻失信等级的企业;2、经营环节(1)经营第三类医疗器械的企业;(2)上年度被确定为警示、失信、严峻失信等级的经营企业;(3)经营省重点监控产品的企业。3、运用环节(1)县级以上医疗机构;(2)20xx年因违法违规运用医疗器械被查处的医疗机构。(二)、检查重点内容(一)生产环节
13、1.医疗器械平安专项整治工作落实状况;2.质量平安生产法规、规章制度的贯彻执行状况;3.质量平安生产责任制建立及落实状况;4.质量平安生产基础工作及培训状况;5.质量平安生产重要设施、设备的完好状况及日常维护状况;6.影响产品质量关键原材料选购的供方评价及档案制度执行状况;7.产品标准的执行状况,特殊是国家发布新的强制性标准后,企业是否刚好执行的状况;8.生产过程限制状况,特殊是净化车间的限制状况;9.产品检验规定的执行状况,特殊是检验记录是否真实完整、检验报告书是否规范等状况;10.质量平安分析例会及报告制度的建立与落实状况;(二)经营环节1.企业负责人、质量管理人等人员是否熟识医疗器械相关
14、法规规章;2.各项规章制度是否健全并仔细贯彻执行;3.购销渠道是否合法,购销记录是否健全,能否做到票、账、货相一样;4.产品质量跟踪状况,产品追溯性如何;5.培训档案、健康检查档案是否健全;6.有无超范围经营或降低经营、仓储条件;7.有无擅自变更经营、仓库场所、质量管理人等许可事项;8.现场抽查23种产品,查看各项记录是否真实完整;9.查看有无建立质量手册(三类企业,除隐形眼镜门店),是否建立重点环节程序限制文件。(三)运用环节1.是否建立了选购和质量验收及运用管理制度并有完整的选购和质量验收及运用记录;2.是否存在从无医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营企业许可证的企业购进医疗器械的行为;3
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